Doç.Dr. Çiğdem YÜCE KAHRAMAN


Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Tıbbi Genetik Anabilim Dalı


Araştırma Alanları: Tıp, Sağlık Bilimleri, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik


Yayınlardaki İsimler: YÜCE KAHRAMAN Çiğdem, Kahraman Cigdem Yuce

Metrikler

Yayın

72

Atıf (WoS)

74

H-İndeks (WoS)

5

Atıf (Scopus)

80

H-İndeks (Scopus)

5

Proje

11

Tez Danışmanlığı

3

Açık Erişim

11
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2008 - 2013

2008 - 2013

Tıpta Uzmanlık

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik A.D., Türkiye

2001 - 2007

2001 - 2007

Lisans

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp, Türkiye

Yaptığı Tezler

2013

2013

Tıpta Uzmanlık

Endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) gen polimorfizmlerinin varikoselle ilişkisi ve bu polimorfizmlerin eNOS geni mRNA ekspresyonuna etkisi

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik A.D.

Yabancı Diller

B2 Orta Üstü

B2 Orta Üstü

İngilizce

Sertifika, Kurs ve Eğitimler

2018

2018

Sağlıkta Araştırma Kursu

Sağlık ve Tıp

Halk Sağlığı Uzmanları Derneği

2015

2015

Tıbbi Genetik Eğitim Toplantısı

Eğitim Yönetimi ve Planlama

Tıbbi Genetik Derneği

2010

2010

9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

Eğitim Yönetimi ve Planlama

Tıbbi Genetik Derneği

2010

2010

Moleküler Genetik Tanıda İnteraktif Yaklaşımlar

Eğitim Yönetimi ve Planlama

Tıbbi Genetik Derneği

2010

2010

Preimplantasyon Genetik Tanıda Klinik ve Laboratuar Yöntemler

Eğitim Yönetimi ve Planlama

Tıbbi Genetik Derneği

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Dahili Tıp Bilimleri

Tıbbi Genetik

Akademik Unvanlar / Görevler

2023 - Devam Ediyor

2023 - Devam Ediyor

Doç.Dr.

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

2018 - 2023

2018 - 2023

Dr.Öğr.Üyesi

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

2008 - 2013

2008 - 2013

Araştırma Görevlisi Dr.

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Yönetimsel Görevler

Akademi Dışı Deneyim

2013 - 2018

2013 - 2018

Uzman Doktor

ERZURUM BÖLGE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Verdiği Dersler

Tıpta Uzmanlık

Tıpta Uzmanlık

TIBBİ GENETİK

Tıpta Uzmanlık

Tıpta Uzmanlık

Tıbbi Genetik

Lisans

Lisans

Tıbbi Genetik

Lisans

Lisans

medical Genetics

Tıpta Uzmanlık

Tıpta Uzmanlık

TIBBİ GENETİK

Lisans

Lisans

Tıbbi Genetik

Lisans

Lisans

Tıbbi genetik

Lisans

Lisans

Tıbbi genetik

Tıpta Uzmanlık

Tıpta Uzmanlık

TIBBİ GENETİK

Lisans

Lisans

Tıbbi Genetik

Lisans

Lisans

Tıbbi Genetik

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

2023

2023

SRY-positive 45, X male with monoorchism and hypospadias

ORBAK Z., DEMİR B., YÜCE KAHRAMAN Ç., FIRINCI B.

ESPE 61 Annual Society Meeting, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023

2022

2022

Genetic Analysis Of Mutations In Hematological Malignancies By NextGeneration Sequencing

ÖZTÜRK S., KARAMAN M., YÜCE KAHRAMAN Ç.

15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, cilt.1, ss.101

2022

2022

ATP7B Gene Mutations Sequenced In 150 Patients

ÖZTÜRK S., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.

15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, ss.305

2022

2022

Nadir Bir Bağ Doku Hastalığı: Myhre Sendromu

BULDUK Z., KANJEE M., CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.178

2022

2022

Williams -Beuren Sendromu: Bir Vaka Sunumu

AYDEMİR D., KANJEE M., BULDUK Z., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.

7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.184

2022

2022

Simpson-Golabi-Behmel Sendromu: Bir Vaka Sunumu

SARUHAN B., CİNKARA N., yılmaz m., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.202-203

2022

2022

Pentazomi (49,XXXYY) Görülen Nadir Bir Yenidoğan Olgu

KANJEE M., CİNKARA N., BULDUK Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.188-189

2022

2022

Novel finding in a patient with 17p13.1 deletion syndrome: a case report

KANJEE M., CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

European Human Genetics Confrerence 2022, Viyana, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022

2021

2021

Three rare variants in one patient: A case report

Kanjee M., Ercoşkun P., Yüce Kahraman Ç.

6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi,, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.43 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

2021

2021

A Case of Branchio-Otic Syndrome

Yılmaz M., Saruhan B., Tatar A., Yüce Kahraman Ç.

6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.47 Creative Commons License

2021

2021

about gene therapy

Yüce Kahraman Ç.

The International Congress of Future Medical Pioneers 2021, Samsun, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2021, ss.47-51 Creative Commons License

2020

2020

Myeloid Malignitesi Olan Hastalarda NGS Temelli Panel Test Kullanımı ve Sonuçları

Yüce Kahraman Ç., Tatar A.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.23 Creative Commons License

2020

2020

A Novel NPR2 Mutation in Two Turkish Siblings with Acromesomelic Dysplasia Maroteaux Type

Cinkara N., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Adanur K.

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.69 Creative Commons License

2020

2020

Analysis of polyposis and hereditary colorectal cancer related genes by targeted next generation sequencing

Ercoşkun P., Yüce Kahraman Ç., Tatar A., Cinkara N., Yakar Ö., Adanur K.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.25 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

2020

2020

A novel mutation of infantile epileptic encephalopathy type 9; a rare genetic disorder with an interesting inheritance pattern

Yüce Kahraman Ç.

V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, sa.3, ss.49 Creative Commons License

2019

2019

Nutrigenomik, Nutrigenetik ve Kronik Hastalıklar

Yüce Kahraman Ç.

1. Uluslararası 4. Geleneksel Sağlık Çalışanları Meslek Günleri Sempozyumu, Erzurum, Türkiye, 14 - 16 Kasım 2019, ss.451 Creative Commons License

2019

2019

Stuve-Wiedemann syndrome: a case report without osteorosis

Orbak Z., Yüce Kahraman Ç., Orbak R., Özden A., Tatar A.

58th Annual Meeting of the ESPE , Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.378-379 Creative Commons License identifier

2019

2019

An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report

Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136

2019

2019

Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)

Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143

2019

2019

45,X and SRY positive male withinfertility: A case report

Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Tatar A., Cinkara N., Yakar Ö.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53

2019

2019

A case of Rubinstein Taybisyndrome with a very rare finding;Dandy Walker malformation

Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42

2019

2019

A case of Cri du Chat syndrome

Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Yakar Ö., Tatar A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43

2019

2019

Orofaciodigital syndrome XVII:A rare case report

Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42

2018

2018

A Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.

YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., CUCU E., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., TATAR A.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018

2018

2018

A Case Report of Rarely Genetic Condition Cleidocranial Dysplasia

YÜCE KAHRAMAN Ç., YAKAR Ö., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., KAHRAMAN M., TATAR A.

ULUSLARARASI KATILIMLI 13.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, cilt.30, ss.95

2014

2014

Nablus Mask-Like Sendromlu Üç Vaka

Marzioğlu Özdemir E., Hakan N., Dal D., Olcaysu O. O., Yüce Kahraman Ç.

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.159

2014

2014

Bruck Sendromlu Bir Vaka

Marzioğlu Özdemir E., Kahveci H., Başoğlu F., Yüce Kahraman Ç.

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.76

2014

2014

Auralı Migren ile GABA Reseptörleri Arasındaki İlişki.

Marzioğlu Özdemir E., Yaralı O., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Taşdemir Ş.

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.164

2010

2010

A case with Cri du chat syndrome and 45,XX, der(5) t(521)(p13q10), -21 karyotype.

Yüce Kahraman Ç., Tatar A., Düzkale N., Marzioğlu Özdemir E.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.119

2010

2010

A case with Crouzon syndrome without craniosynostosis

Düzkale N., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Taşdemir Ş.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.34

2010

2010

Translocated X inactivation in a patient with t(X;19)

Marzioğlu Özdemir E., Tatar A., Düzkale N., Yüce Kahraman Ç.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.118-119

Kitap & Kitap Bölümleri

2023

2023

Alzheimer Hastalığı ve Herediter Demanslar

YÜCE KAHRAMAN Ç., SARUHAN B., TATAR A.

Nörogenetikte Güncel Gelişmeler, Çam Fethi Sırrı, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.6-11, 2023

2022

2022

Herediter Ataksilere Genetik Yaklaşım

YÜCE KAHRAMAN Ç.

Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editör, Akademisyen yayınevi, ss.1543-1555, 2022

2022

2022

Are Some Trauma-Related Findings Actually Signs of Genetic Diseases?

YÜCE KAHRAMAN Ç.

Multidisiplinary Approach to Trauma, Turgut Mehmet Cenk, Turgıt Asli, Editör, Nova Science Publishers, New York, ss.273-278, 2022

2022

2022

Herediter Ataksilere Genetik Yaklaşım Algoritması

YÜCE KAHRAMAN Ç.

Pediatrik Nöroloji: Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editör, Akademisyen yayınevi, Ankara, ss.345-346, 2022

2021

2021

GEBELİKTE HEREDİTER KANSER VE GENETİK KONULAR

Yüce Kahraman Ç.

Gebelikte Onkolojik Yaklaşımlar, Ali Murat Sedef, Editör, akademisyen yayınevi, Ankara, ss.21-26, 2021 Creative Commons License

Desteklenen Projeler

2023 - Devam Ediyor

2023 - Devam Ediyor

KOLOREKTAL KANSER HASTALARINDA LINC00958/miR-3619-5p/CTNNB1 YOLAĞININ DEĞERLENDİRİLMESİSürdürülebilir Kalkınma

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

YÜCE KAHRAMAN Ç. (Yürütücü), KANJEE M.

2023 - Devam Ediyor

2023 - Devam Ediyor

Behçet Hastalığında Trombofili ve Tromoboza Eğilim

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

PALA E. (Yürütücü), KARACA URAL Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., ARSLAN Ü.

2020 - 2023

2020 - 2023

BİREYSEL VE DÖNÜŞÜMSEL TIP ALANINDA UYGULAMALI İŞBİRLİĞİ PROJESİ

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Projesi

(Proje Özeti)
Yüce Kahraman Ç. (Yürütücü), Ercoşkun P.

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2010 - Devam Ediyor

2010 - Devam Ediyor

Tıbbi Genetik Derneği

Üye

Bilimsel Hakemlikler

Ekim 2021

Ekim 2021

HASEKİ TIP BÜLTENİ

Hakemli Bilimsel Dergi

Ekim 2021

Ekim 2021

GENEL TIP DERGİSİ

Hakemli Bilimsel Dergi

Temmuz 2021

Temmuz 2021

TURKİSH JOURNAL OF CLİNİCS AND LABORATORY

Hakemli Bilimsel Dergi

Kasım 2020

Kasım 2020

HARRAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ

Hakemli Bilimsel Dergi



Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

09 Kasım 2021 - 09 Kasım 2021

09 Kasım 2021 - 09 Kasım 2021

Tıbbi Uygulamalarda in silico Simülasyon Teknikleri Çalıştayı

Katılımcı

Erzurum-Türkiye

20 Haziran 2021 - 20 Haziran 2021

20 Haziran 2021 - 20 Haziran 2021

Tıbbi Genetik Derneği III. Kanser Genetik Kursu-onlineSürdürülebilir Kalkınma

Katılımcı

Ankara-Türkiye

08 Mayıs 2021 - 09 Mayıs 2021

08 Mayıs 2021 - 09 Mayıs 2021

The International Congress of Future Medical Pioneers 2021, Samsun, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2021, ss.47-51

Katılımcı

Samsun-Türkiye

02 Mayıs 2021 - 02 Mayıs 2021

02 Mayıs 2021 - 02 Mayıs 2021

Tıbbi Genetik Derneği Dismorfoloji Kursu(online)

Katılımcı

Ankara-Türkiye

24 Nisan 2021 - 24 Nisan 2021

24 Nisan 2021 - 24 Nisan 2021

Tıbbi Genetik Derneği Preimplantasyon Genetik Tanı-online toplantı

Katılımcı

Ankara-Türkiye

23 Ocak 2021 - 23 Ocak 2021

23 Ocak 2021 - 23 Ocak 2021

Tıbbi Genetik Derneği 1.Hematogenetik Kursu

Katılımcı

Ankara-Türkiye

20 Kasım 2020 - 22 Kasım 2020

20 Kasım 2020 - 22 Kasım 2020

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”

Katılımcı

Ankara-Türkiye

14 Kasım 2020 - 14 Kasım 2020

14 Kasım 2020 - 14 Kasım 2020

Biyoenformatik Günleri IV-online

Katılımcı

Ankara-Türkiye

07 Kasım 2020 - 08 Kasım 2020

07 Kasım 2020 - 08 Kasım 2020

Üreme Sağlığı ve İnfertilite Derneği Online Sempozyumu

Katılımcı

Ankara-Türkiye

20 Şubat 2020 - 22 Şubat 2020

20 Şubat 2020 - 22 Şubat 2020

V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi

Katılımcı

Nevşehir-Türkiye

14 Kasım 2019 - 16 Kasım 2019

14 Kasım 2019 - 16 Kasım 2019

1. Uluslararası 4. Geleneksel Sağlık Çalışanları Meslek Günleri Sempozyumu, Erzurum, Türkiye, 14 - 16 Kasım 2019,

Katılımcı

Erzurum-Türkiye

17 Nisan 2019 - 20 Nisan 2019

17 Nisan 2019 - 20 Nisan 2019

13th Balkan Congress of Human Genetics

Katılımcı

Edirne-Türkiye

01 Nisan 2019 - 01 Nisan 2019

01 Nisan 2019 - 01 Nisan 2019

2. QIAGEN Biyoinformatik Sempozyumu

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

01 Eylül 2015 - 01 Eylül 2015

01 Eylül 2015 - 01 Eylül 2015

Tıbbi Genetik Derneği Eğitim Toplantısı

Katılımcı

Erzurum-Türkiye

01 Aralık 2010 - 01 Aralık 2010

01 Aralık 2010 - 01 Aralık 2010

9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 74

h-indeksi (WOS): 5

Jüri Üyelikleri

Eylül-2021

Eylül 2021

Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)

Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık) - Atatürk Üniversitesi