Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

A novel genomic variant in two siblings with very low-density lipoprotein receptor-associated cerebellar hypoplasia

YÜCE KAHRAMAN Ç., Ercoskun P., Yakar O., TATAR A.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.31, sa.2, ss.98-100, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

INTU-related oral-facial-digital syndrome XVII: Clinical spectrum of a rare disorder

YAKAR Ö., TATAR A.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.188, sa.2, ss.590-594, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Leydig Cell Hypoplasia in Three Siblings in the Same Family

DÖNERAY H., ÖZDEN A., YAKAR Ö.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.604, 2019 (SCI-Expanded) identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Clinical results and importance of next-generation sequencing (NGS) in detecting targeted mutations in the treatment of metastatic Lung Cancer: Single center initial results

Mirili C., Kahraman Ç., Yılmaz A., Bilici M., Tekin S. B., Tatar A., et al.
Medical Science and Discovery , cilt.6, sa.12, ss.327-332, 2019 (Hakemli Dergi) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

A novel mutation of a rare genetic condition: Primary hypertrophic osteoarthropathy

Yüce Kahraman Ç., Orbak Z., Tatar A., Yakar Ö., Cinkara N., Ercoşkun P.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.63 Creative Commons License

Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)

Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143

An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report

YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., CİNKARA N., TATAR A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136

A novel mutation of a rare genetic condition: Primary hypertrophic osteoarthropathy

YÜCE KAHRAMAN Ç., ORBAK Z., TATAR A., YAKAR Ö., CİNKARA N., ERCOŞKUN P.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.63

Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)

CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., YAKAR Ö., TATAR A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143

An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report

Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136

Orofaciodigital syndrome XVII: A rare case report

YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., CİNKARA N., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42

45,X and SRY positive male withinfertility: A case report

Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Tatar A., Cinkara N., Yakar Ö.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53

45,X and SRY positive male with infertility: A case report

YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., TATAR A., CİNKARA N., YAKAR Ö.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53

A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation

CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., YAKAR Ö., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42

Orofaciodigital syndrome XVII:A rare case report

Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42

A case of Cri du Chat syndrome

Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Yakar Ö., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43

A case of Cri du Chat syndrome

YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., CİNKARA N., YAKAR Ö., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43

A case of Rubinstein Taybisyndrome with a very rare finding;Dandy Walker malformation

Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42

A Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.

YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., CUCU E., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018

Nadir Bir Genetik Hastalık Olan Kleidokranial Displazi Olgu Sunumu

YÜCE KAHRAMAN Ç., YAKAR Ö., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., KAHRAMAN M., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018

Boy kısalığı ile başvuran ve hiperkalseminin eşlik etmediği Williams-Beuren sendromlu bir olgu

OZDEN A., DÖNERAY H., GÜZELKAŞ İ., YAKAR Ö.
22. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

A Case Report of Rarely Genetic Condition Cleidocranial Dysplasia

YÜCE KAHRAMAN Ç., YAKAR Ö., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., KAHRAMAN M., TATAR A.
ULUSLARARASI KATILIMLI 13.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, cilt.30, ss.95

Metrikler

Yayın

24

Proje

1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları