Volumetrik infüzyon pompalarıyla yapılan total intravenöz anestezide kullanılan farklı infüzyon setlerinin in vitro karşılaştırılması


Creative Commons License

ŞENOCAK M. G. (Yürütücü), TURGUT F., YANMAZ L. E.

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, 2021 - 2021

  • Proje Türü: Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
  • Başlama Tarihi: Mart 2021
  • Bitiş Tarihi: Eylül 2021

Proje Özeti



Beşeri ve veteriner hekimlikte rutin olarak kullanılan volümetrik infüzyon pompalarıyla gerçekleştirilen

TIVA anestezisi esnasında klinisyen çoğu zaman elinin altında hazır bulunan serum infüzyon setini
randomize tercih etmektedir ve çoğu zaman cihaz kullanım kılavuzunda kullanılması önerilen marka ve
modelde infüzyon seti bulamamaktadır. Randomize seçimi yapılan serum setinin volümetrik pompalarda
kullanıldığında gönderilen sıvının ve içerisindeki anestezik madde miktarının planlanandan farklı olup
olmadığının belirlenmesi bu projenin tasarlanma sebebidir. Bu amaçla farklı firmalar tarafından üretilen ve
gravimetrik yöntemle rutin klinik prosedürlerinde kullanılan 6 farklı marka infüzyon seti ve volümetrik
pompada kullanıma uygun nitelikte üretilen bir adet serum infüzyon seti volümetrik infüzyon pompasıyla 1
saatlik süre içerisinde 1000 ml salin solüsyonu gönderilecek şekilde programlanacak, 1 saatin sonunda
programlanan ve gönderilen miktarlar karşılaştırılacaktır. İşlemin sonunda infüzyon seti içerisinde ölü
boşluklarda kalan volüm belirlenecektir. Her bir set lineer hale getirilerek içerisine enjektörler ile retrograt
olarak sıvı basılacak ve volumetrik hacmi (ölü boşlukları) hesaplanacaktır. İnfüzyon esnasında tıkanma
olup olmadığı, cihazın kaç defa infüzyonu durdurduğu ya da süre sonunda hortumda kalan solüsyon
miktarı enjektörlerle aspire edilerek kayıt altına alınacaktır. Elde edilen veriler TIVA şeklinde klinik sahada
rutin olarak kullanılan propofol (0,3-0,6 mg/kg/dk, 100 ml salin içerisinde) ve ketamin (0,3-0,6 mg/kg/dk,
100 ml salin içerisinde) dozlarıyla demonstre edilerek yorumlanacak ve kullanılan serum setinin hastaya
verilen anestezik madde miktarında bir farklılığa neden olma potansiyeli değerlendirilecektir.