CİNKARA, N. Et Al. 2019. A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019 , (Kayseri, Turkey), 42.

CİNKARA, N., YÜCE KAHRAMAN, Ç., ERCOŞKUN, P., YAKAR, Ö., & TATAR, A., (2019). A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation . Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019 (pp.42). Kayseri, Turkey

CİNKARA, Neslihan Et Al. "A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation," Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Turkey, 2019

CİNKARA, Neslihan Et Al. "A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation." Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019 , Kayseri, Turkey, pp.42, 2019

CİNKARA, N. Et Al. (2019) . "A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation." Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019 , Kayseri, Turkey, p.42.

@conferencepaper{conferencepaper, author={Neslihan CİNKARA Et Al. }, title={A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation}, congress name={Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019}, city={Kayseri}, country={Turkey}, year={2019}, pages={42} }