Res. Asst.

Pelin ERCOŞKUN


Tıp Fakültesi

Dahili Tıp Bilimleri

Tıbbi Genetik Anabilim Dalı

Education Information

2018 - Continues

2018 - Continues

Expertise In Medicine

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, Turkey

2009 - 2015

2009 - 2015

Under Graduate

Hacettepe University, Tıp Fakültesi (Türkçe), Turkey

Foreign Languages

C1 Advanced

C1 Advanced

English

Research Areas

Medicine, Health Sciences, Internal Medicine Sciences, Medical Genetics

Academic Titles / Tasks

2018 - Continues

2018 - Continues

Research Assistant PhD

Ataturk University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Articles Published in Journals That Entered SCI, SSCI and AHCI Indexes

2020

2020

Witteveen-Kolk syndrome: The first patient from Turkey

Ercoşkun P. , Yüce Kahraman Ç.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 2020 (Journal Indexed in SCI) Creative Commons License identifier identifier

Articles Published in Other Journals

Refereed Congress / Symposium Publications in Proceedings

2020

2020

A Novel NPR2 Mutation in Two Turkish Siblings with Acromesomelic Dysplasia Maroteaux Type

Cinkara N. , Tatar A. , Yüce Kahraman Ç. , Ercoşkun P. , Yakar Ö. , Adanur K.

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Turkey, 20 - 22 November 2020, pp.69 Creative Commons License

2020

2020

Analysis of polyposis and hereditary colorectal cancer related genes by targeted next generation sequencing

Ercoşkun P. , Yüce Kahraman Ç. , Tatar A. , Cinkara N. , Yakar Ö. , Adanur K.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Turkey, 20 - 22 November 2020, pp.25 Creative Commons License

2019

2019

An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report

Yakar Ö. , Yüce Kahraman Ç. , Ercoşkun P. , Cinkara N. , Tatar A.

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, pp.136

2019

2019

Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)

Cinkara N. , Yüce Kahraman Ç. , Ercoşkun P. , Yakar Ö. , Tatar A.

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, pp.143

2019

2019

45,X and SRY positive male withinfertility: A case report

Yüce Kahraman Ç. , Ercoşkun P. , Tatar A. , Cinkara N. , Yakar Ö.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Turkey, 21 - 23 February 2019, pp.52-53

2019

2019

Orofaciodigital syndrome XVII:A rare case report

Yakar Ö. , Yüce Kahraman Ç. , Ercoşkun P. , Cinkara N., Tatar A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Turkey, 21 - 23 February 2019, pp.42

2019

2019

A case of Cri du Chat syndrome

Yüce Kahraman Ç. , Ercoşkun P. , Cinkara N., Yakar Ö. , Tatar A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Turkey, 21 - 23 February 2019, pp.43

2019

2019

A case of Rubinstein Taybisyndrome with a very rare finding;Dandy Walker malformation

Cinkara N., Yüce Kahraman Ç. , Ercoşkun P. , Yakar Ö. , Tatar A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Turkey, 21 - 23 February 2019, pp.42

2018

2018

Nadir Bir Genetik Hastalık Olan Kleidokranial Displazi Olgu Sunumu

YÜCE KAHRAMAN Ç., YAKAR Ö. , CİNKARA N., ERCOŞKUN P. , KAHRAMAN M., TATAR A.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 7 - 11 November 2018

2018

2018

A Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.

YAKAR Ö. , YÜCE KAHRAMAN Ç. , CUCU E. , CİNKARA N. , ERCOŞKUN P. , TATAR A.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 7 - 11 November 2018

Supported Projects

Scientific Refereeing

November 2020

November 2020

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A

National Scientific Refreed Journal