Arş.Gör.

Pelin ERCOŞKUN


Tıp Fakültesi

Dahili Tıp Bilimleri

Tıbbi Genetik Anabilim Dalı

Eğitim Bilgileri

2018 - Devam Ediyor

2018 - Devam Ediyor

Tıpta Uzmanlık

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, Türkiye

2009 - 2015

2009 - 2015

Lisans

Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Türkiye

Yabancı Diller

C1 İleri

C1 İleri

İngilizce

Araştırma Alanları

Tıp, Sağlık Bilimleri, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik

Akademik Unvanlar / Görevler

2018 - Devam Ediyor

2018 - Devam Ediyor

Araştırma Görevlisi Dr.

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

2020

2020

Witteveen-Kolk syndrome: The first patient from Turkey

Ercoşkun P. , Yüce Kahraman Ç.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

2019

2019

Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)

CİNKARA N. , YÜCE KAHRAMAN Ç. , ERCOŞKUN P. , YAKAR Ö. , TATAR A.

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143

2019

2019

An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report

YAKAR Ö. , YÜCE KAHRAMAN Ç. , ERCOŞKUN P. , CİNKARA N. , TATAR A.

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136

2019

2019

45,X and SRY positive male with infertility: A case report

YÜCE KAHRAMAN Ç. , ERCOŞKUN P. , TATAR A. , CİNKARA N. , YAKAR Ö.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53

2019

2019

Orofaciodigital syndrome XVII: A rare case report

YAKAR Ö. , YÜCE KAHRAMAN Ç. , ERCOŞKUN P. , CİNKARA N., TATAR A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42

2019

2019

A case of Cri du Chat syndrome

YÜCE KAHRAMAN Ç. , ERCOŞKUN P. , CİNKARA N., YAKAR Ö. , TATAR A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43

2019

2019

A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation

CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç. , ERCOŞKUN P. , YAKAR Ö. , TATAR A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42

2018

2018

Nadir Bir Genetik Hastalık Olan Kleidokranial Displazi Olgu Sunumu

YÜCE KAHRAMAN Ç., YAKAR Ö. , CİNKARA N., ERCOŞKUN P. , KAHRAMAN M., TATAR A.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018

2018

2018

A Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.

YAKAR Ö. , YÜCE KAHRAMAN Ç. , CUCU E. , CİNKARA N. , ERCOŞKUN P. , TATAR A.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018

Bilimsel Hakemlikler

Kasım 2020

Kasım 2020

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A

Hakemli Bilimsel Dergi