Eğitim Bilgileri
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorTıpta Uzmanlık
Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik, Türkiye
2009 - 2015
2009 - 2015Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (Türkçe), Türkiye
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Akademik Unvanlar / Görevler
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorAraştırma Görevlisi Dr.
Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2022
2022A Novel nonsense variant in the CDH2 gene associated with ACOGS: A case report
Kanjee M., YÜCE KAHRAMAN Ç., Ercoskun P., TATAR A., Kahraman M.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.188, sa.9, ss.2815-2818, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022A novel genomic variant in two siblings with very low-density lipoprotein receptor-associated cerebellar hypoplasia
YÜCE KAHRAMAN Ç., Ercoskun P., Yakar O., TATAR A.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.31, sa.2, ss.98-100, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022A new case of Turnpenny-Fry syndrome
ERCOŞKUN P., YÜCE KAHRAMAN Ç., ADANUR SAĞLAM K., Kanjee M., TATAR A.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.188, sa.2, ss.688-691, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Genetic Characterization of Hereditary Cancer Syndromes Based on Targeted Next-Generation Sequencing
ERCOŞKUN P., YÜCE KAHRAMAN Ç., Ozkan G., TATAR A.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.13, sa.2, ss.123-131, 2022 (SCI-Expanded)
2021
2021Novel Findings in Floating-Harbor Syndrome and a Mini-Review of the Literature
Ercoşkun P., Yuce-Kahraman C.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY , cilt.12, sa.1, ss.52-56, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Witteveen-Kolk syndrome: The first patient from Turkey
Ercoşkun P., Yüce Kahraman Ç.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.185, ss.617-619, 2021 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2019
2019Clinical results and importance of next-generation sequencing (NGS) in detecting targeted mutations in the treatment of metastatic Lung Cancer: Single center initial results
Mirili C., Kahraman Ç., Yılmaz A., Bilici M., Tekin S. B., Tatar A., et al.
Medical Science and Discovery , cilt.6, sa.12, ss.327-332, 2019 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
2020
2020A Novel NPR2 Mutation in Two Turkish Siblings with Acromesomelic Dysplasia Maroteaux Type
Cinkara N., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Adanur K.
14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.69
2020
2020Analysis of polyposis and hereditary colorectal cancer related genes by targeted next generation sequencing
Ercoşkun P., Yüce Kahraman Ç., Tatar A., Cinkara N., Yakar Ö., Adanur K.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.25
2019
2019An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report
Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136
2019
2019A novel mutation of a rare genetic condition: Primary hypertrophic osteoarthropathy
Yüce Kahraman Ç., Orbak Z., Tatar A., Yakar Ö., Cinkara N., Ercoşkun P.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.63
2019
2019Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)
Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143
2019
201945,X and SRY positive male withinfertility: A case report
Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Tatar A., Cinkara N., Yakar Ö.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53
2019
2019Orofaciodigital syndrome XVII:A rare case report
Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42
2019
2019A case of Cri du Chat syndrome
Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Yakar Ö., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43
2019
2019A case of Rubinstein Taybisyndrome with a very rare finding;Dandy Walker malformation
Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42
2018
2018Nadir Bir Genetik Hastalık Olan Kleidokranial Displazi Olgu Sunumu
YÜCE KAHRAMAN Ç., YAKAR Ö., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., KAHRAMAN M., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018
2018
2018A Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.
YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., CUCU E., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018
Desteklenen Projeler
2020 - 2023
2020 - 2023BİREYSEL VE DÖNÜŞÜMSEL TIP ALANINDA UYGULAMALI İŞBİRLİĞİ PROJESİ
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Projesi
(Proje Özeti)
Yüce Kahraman Ç. (Yürütücü), Ercoşkun P.
Bilimsel Hakemlikler
Kasım 2020
Kasım 2020