Türk Doğa ve Fen Dergisi, cilt.9, sa.2, ss.83-90, 2020 (Hakemli Dergi)
Kolistin, gram-negatif bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda tedavi amacıyla son seçenek olarak kullanılmaktadır. Literatürde kolistinin neden olduğu testis toksisitesi bildirilmiş olmasına rağmen mekanizmasına ilişkin çok az veri bulunmaktadır. Yapılan bu çalışmanın amacı kolistin uygulamasının neden olduğu testis toksisitesinde rutinin (Rut) koruyucu etkilerinin araştırılmasıdır. Bu amaç için 5 adet deneysel grup oluşturuldu; Kontrol, Rut (100 mg kg gün-1), Kolistin (15 mg kg gün-1), Kolistin + Rut (50 mg kg gün-1), Kolistin + Rut (100 mg kg gün-1). Uygulama sonrasında ratların testis dokularında malondialdehit (MDA) ve redükte glutatyon (GSH) seviyeleri tespit edildi. Aynı zamanda testis dokularının histopatolojik incelemesi yapıldı ve 8-hidroksi-2'-deoksiguanozin (8-OHdG), nükleer faktörü kappa B (NF-κB) ve kaspaz 3 aktiviteleri immunohistokimya ile belirlendi. Sonuçlara bakıldığında kolistin uygulamasının rat testis dokularında MDA düzeyini arttırdığı, GSH düzeyini ise azalttığı tespit edilmiştir. Farklı dozlarda Rut uygulaması sonrası ise MDA düzeyinde azalma, GSH düzeyinde ise artış gözlendi. Kolistinin testis dokularında neden olduğu hasar sonucu 8-OHdG, NF-κB ve kaspaz 3 immunpozitifliklerinin arttığı, özellikle Rut (100 mg kg gün-1) uygulamasından sonra bu proteinlerin aktivite düzeylerinin azaldığı belirlendi. Sonuç olarak kolistinin rat testislerinde oksidatif hasar, enflamasyon, DNA hasarı ve apoptoza neden olduğu, Rut uygulamasının kolistin kaynaklı testis hasarında koruyucu etki gösterdiği belirlendi. |
Colistin is used as the last-line therapy for treatment of infections caused by gram-negative bacteria. Although testicular toxicity caused by colistin has been reported in the literature, there are very few data regarding its mechanism. The aim of this study was to investigate the protective effects of rutin (Rut) in testicular toxicity caused by colistin treatment. For this purpose, five experimental groups were composed; Control, Rut (100 mg kg day-1), Colistin(15 mg kg day-1), Colistin plus Rut (50 mg kg day-1), Colistin + Rut (100 mg kg day-1). After the treatment, malondialdehyde (MDA) and glutathione (GSH) levels were determined in testicular tissues of rats. Furthermore, histopathological examination of testicular tissues, 8-hydroxy-2' -deoxyguanosine (8-OHdG), nuclear factor-kappa B (NF-κB) and caspase 3 activities were determined by immunohistochemistry. It was found that colistin treatment increased the MDA level in rat testicular tissues and decreased the GSH level. However, after Rut treatment, a decrease in MDA level and an increase in GSH level were observed. As a result of the toxicity caused by colistin in testicular tissues, it was determined that 8-OHdG, NF-κB and caspase 3 activities increased, and the activity levels of these protein levels decreased after Rut 100 administration. As a conclusion, it was detected that while colistin caused oxidative damage, inflammation, DNA damage, and apoptosis in rat testicular tissues, Rut treatment had a protective effect in colistin-induced testicular damage. |