Acta Geologica Sinica-English Edition, cilt.27, sa.2, ss.87-92, 2011 (SCI-Expanded)
Amaç: Koç sperması sulandırıcısına katılan farklı dozlardaki lipoik asitin spermanın ekilibrasyon ve dondurma sonrası bazı spermatolojikve biyokimyasal parametreler üzerine etkilerinin araştırılması amaçlandı.
Gereç ve Yöntem: Araştırmada 6 baş ergin Konya Merinosu koçlara ait ejakülatlar kullanıldı. Ejakülatlar 4 eşit hacme bölünerek lipoik asit 1, 2, 4 mM içeren ve içermeyen (kontrol) Tris sulandırıcısıyla mL'de yaklaşık 400 x 106 spermatozoa olacak şekilde 37 ºC'ta sulandırıldı ve donduruldu.
Bulgular: Ekilibrasyon sonrası lipoik asitin kontrol gruplarına göre sperm parametrelerinde etkisi görülmezken, dondurma-çözdürme sonrası numunelerde lipoik asit 1 mM (%74.3), kontrol (%62.5) ve lipoik asit 4 mM (%65.0) gruplarına göre motilite yönünden önemli derecede iyileştirme sağladı (p<0.001). Spermatozoanın HOS test ve ak-rozom bütünlüğü üzerinde dondurma-çözdürme sonrası lipoik asitin etkinliği görülmedi. Lipoik asitin 1, 2 ve 4 mM dozlarının ekilibrasyon ve dondurma sonrası biyokimyasal parametreler yönünden kontrol gruplarına göre etkinlikleri önemli bulunmadı (p>0.05).
Öneri: Koç spermasına 1mM dozda lipoik asit ilavesi dondurma-çözdürme sonrası motiliteyi arttırmaktadır. Bununla birlikte lipoik asitin farklı sulandırıcılarda ve hayvan türleri-ırklarında doz denemelerinin yapılması gerekmektedir.
Aim: The aim of this study was to investigate the effects of different doses of lipoic acid added into dilution extender, following equilibration and freeze-thawing of ram semen on spermatologic and biochemical parameters.
Materials and Methods: The ejaculates collected from 6 mature Konya Merino rams were used in the research. Ejaculates containing approximately 400x106 spermatozoa were diluted at 37 ºC with the Tris-based extender containing lipoic acid at the doses of 1, 2, 4 mM and no additive (control), and then, they were frozen.
Results: After equilibration, all doses of lipoic acid did not affect the sperm parameters whereas lipoic acid 1 mM (74.3%) ameliorated motility compared to both control (62.5%) and lipoic acid 4 mM (65.0%) (p<0.001) groups after freeze-thawing. Lipoic acid did not affect HOS test and acrosome integrity of spermatozoa following freeze-thaw-ing. Also, the supplementation of lipoic acid at 1, 2 and 4 mM doses did not provide any significant effect on the levels ofbiochemical parameters (p>0.05).
Conclusion: Addition of 1 mM lipoic acid to ram semen increases the motility after freeze-thawing process. However, dose treatments of lipoic acid in different extenders and animal species-breeds are required to be performed.