Bu çalışmada, sıçanlarda deneysel ifosfamid (IFO) uygulamasının neden olduğu mide toksisitesi üzerine morinin (MOR) etkilerinin belirlenmesi amaçlandı. Bu amaçla deney hayvanları beş gruba (n=7) ayrıldı. Gruplar kontrol, MOR, IFO, IFO+MOR 100 ve IFO+MOR 200 olarak tasarlandı. Sıçanların model grubuna 2. günde tek bir ifosfamid enjeksiyonu (500 mg/kg; ip) verilirken, destekleyici tedavi gruplarına günde iki farklı dozda morin (100 ve 200 mg/kg; sondayla) IFO uygulamasından önce verildi. Dokular biyokimyasal (malondialdehit, süperoksit dismutaz, katalaz, glutatyon, glutatyon peroksidaz, NF-κB,TNF-α, MPO, 8 OHdG) ve histolojik açıdan analiz edildi. MOR tedavisi, IFO'in neden olduğu mide lipid peroksidasyonu (P<0.05) düzeyini ve glutatyon (P<0.05) tükenmesini azaltırken, antioksidan enzim [süperoksit dismutaz (P<0.05), katalaz (P<0.05) ve glutatyon peroksidaz (P<0.05)] aktivitelerini artırmış ve inflamasyon belirteçlerini [NF-κB (P<0.05), TNF-α (P<0.05), MPO (P<0.05)] düşürmüştür. Ayrıca morin IFO kaynaklı artan 8-OHdG (P<0.05) seviyesini azalttı ve bozulmuş mide histolojik bütünlüğünü iyileştirdi. Mevcut çalışmanın sonuçları, MOR'in antioksidan ve antiinflamatuar mekanizmaları yoluyla IFO kaynaklı mide hasarına karşı koruma sağlayan yararlı bir adjuvan olarak kullanılabileceğini ortaya koydu.
In this study, it was aimed to determine the effects of morin (MOR) on gastric toxicity caused by experimental ifosfamide (IFO) administration in rats. For this purpose, experimental animals were divided into five groups (n=7 for each group). The groups were designed as control, MOR, IFO, IFO+MOR 100 and IFO+MOR 200. The model group of rats received a single injection of ifosfamide (500 mg/kg; ip) on day 2, while the supportive treatment groups received two different doses of morin (100 and 200 mg/kg; by gavage) daily. The tissues were analyzed biochemically (malondialdehyde, superoxide dismutase, catalase, glutathione, glutathione peroxidase, NF-κB, TNF-α, MPO, OHdG) and histologically. While MOR treatment decreased gastric lipid peroxidation (P<0.05) and glutathione (P<0.05) depletion caused by IFO, it increased antioxidant enzyme [superoxide dismutase (P<0.05), catalase (P<0.05) and glutathione peroxidase (P<0.05)] activities and decreased inflammation markers [NF-κB (P<0.05), TNF-α (P<0.05), MPO (P<0.05)]. Also, morin reduced the IFO-induced increased 8-OHdG (P<0.05) level and improved the impaired gastric histological integrity. The results of the current study revealed that MOR could be used as a useful adjuvant to protect against IFO-induced gastric injury through its antioxidant and anti-inflammatory mechanisms.
