İvermektin (IVR), insan ve hayvan sağlığında antiparaziter olarak yaygın bir şekilde kullanılmasının yanında Covid-19 pandemisi sırasında hastalığa karşı terapötik kullanımı açısından da kapsamlı bir şekilde araştırılmış ve olumlu etkileri bildirilmiştir. Folik asit (FA), sinir sisteminin korunmasında, sağlıklı kırmızı kan hücrelerinin oluşumunda, DNA ve diğer genetik materyallerin sentezinde ve onarımında ve hücrelerin bölünme sürecinde önemli rol oynar. Küçük molekül ağırlıklı bir bileşik olan FA, glomerulus tarafından serbestçe filtrelenir. Bu çalışmanın amacı FA’ nın IVR kaynaklı böbrek toksisitesine karşı koruyucu ve önleyici rolünü araştırmaktır. Bu çalışmada böbrek toksisitesine, apoptoza ve lipid peroksidasyonuna neden olan biyobelirteçler değerlendirilmiştir. IVR+FA grubunda, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında; Üre, kreatinin, malondialdehit, interlökin- 17A, nükleer faktör kappa-B, tümör nekroz faktör-α, kaspaz-3, Bcl-2 ile ilişkili X protein ve böbrek hasarı molekülü-1 değerleri daha yüksek bulunurken, glutatyon, süperoksit dismutaz, katalaz, glutatyon peroksidaz, B hücreli lenfoma-2 ve aquaporin-2 değerleri daha düşük bulundu. IVR grubunda böbrek toksisitesi, apoptozis ve lipid peroksidasyonuna neden olan biyobelirteçlerde artışlar gözlendi. Bu sonuçlar FA'nın IVR nefrotoksisitesine karşı koruyucu olduğunu gösterdi.
In addition to its widespread use as an antiparasitic in human and animal health, ivermectin (IVR) has been extensively investigated for its therapeutic use against the disease during the Covid-19 pandemic and its positive effects have been reported. Folic acid (FA) plays an important role in the protection of the nervous system, the formation of healthy red blood cells, the synthesis and repair of DNA and other genetic materials, and the division process of cells. As a small molecular weight compound, FA is freely filtered by the glomerulus. The aim of this study was to investigate the protective and preventive role of FA against IVR-induced renal toxicity. In this study, biomarkers that cause kidney toxicity, apoptosis and lipid peroxidation were evaluated. In the IVR+FA group, compared to the control group; urea, creatinine, malondialdehyde, interleukin-17A, nuclear factor kappa-B, Tumor necrosis factor-α, caspase-3, Bcl-2–associated X protein and kidney injury molecule-1 values were found higher, while glutathione, superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, B cell lymphoma-2 and aquaporin-2 values were found lower. Increases were observed in biomarkers causing kidney toxicity, apoptosis and lipid peroxidation in the IVR group. These results showed that FA protects against IVR nephrotoxicity.
