KEMİK EKLEM 2025, Antalya, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2025, ss.1-12, (Özet Bildiri)
ENDOKAN KEMİK TÜMÖRLERİNDE
BENİNG-MALİGN AYRIMI YAPABİLİR Mİ ?
Amaç
İnflamasyon ve anjiyogenezde önemli rol oynayan endokan,
birçok malign tümör grubunda tümör ilerlemesini ve prognozunu değerlendirmek
için etkili bir aracıdır. Burada, endokanın malign ve benign kemik tümörlerini
ayırt etmek için bir biyobelirteç olarak kullanılıp kullanılamayacağını
araştırdık.
Yöntem
Patolojik olarak malign kemik tümörü olan 30 hasta, benign
kemik tümörü olan 30 hasta ve tümör öyküsü olmayan 30 kontrol hastası çalışmaya
dahil edildi. Üç grubun yaş ve cinsiyet dağılımları istatistiksel olarak
benzerdi. Biyopsi öncesinde herhangi bir tıbbi veya cerrahi müdahale geçirmemiş
hastalardan kan örnekleri alındı. Numuneler santrifüj edildi ve uygun
koşullarda saklandı.
Pathological
Diagnosis of Patient Groups
|
Malign Bone Tumours |
Benign Bone Tumours |
Chondrosarcoma | 4 | Fibrous Dysplasia | 7 |
Osteosarcoma | 4 | Aneurysmal Bone Cyst | 6 |
Ewing Sarcoma | 3 | Simple Bone Cyst | 5 |
Lung Adenocarcinoma Metastasis | 6 | Osteochondroma | 4 |
Renal Cell Carcinoma Metastasis | 4 | Enchondroma | 6 |
Prostate Carcinoma Metastasis | 4 | Others | 2 |
İnvasive Breast Sarcoma Metastasis | 2 |
|
|
Other | 3 |
|
|
| 30 |
| 30 |
Bulgular
Malign ve benign kemik tümör grupları arasında endokan
seviyelerinde anlamlı bir fark vardı. Benzer şekilde, kemik tümörü olmayan grup
ile benign veya malign kemik tümörü olan gruplar arasında anlamlı bir fark
tespit edildi. Serum endokan düzeyleri ile kemik tümörlerinin malignite
potansiyeli arasında istatistiksel olarak anlamlı bir korelasyon gözlendi
Table 2
Analysis
of Laboratory Findings
|
|
Control Group (n = 30) Mean ± SD |
Benign Patients (n = 30) Mean ± SD |
Malign Patients (n = 30) Mean ± SD |
p |
|
Endocan Level (ng/mL) |
103.80 ± 38.66 |
142.63 ± 28.04 |
350.62 ± 46.46 |
.001a .001b .001c |
|
Hb |
12.49 ± 2.24 |
13.09 ± 2.33 |
12.65 ± 1.87 |
.534a .957b .710c |
|
WBC |
8.73 ± 2.40 |
8.19 ± 2.38 |
8.95 ± 4.34 |
.787a .960b .622c |
|
Neu/Lym* |
0.81–9.51 |
0.95–7.83 |
0.99–40.12 |
.965a .544b .469c |
|
CRP* |
1–14 |
1–30.19 |
2.7–149 |
.695a .001b .001c |
|
ESR* |
3–9 |
3–26 |
3–85 |
.153a .001b .001c |
Sonuç
Bu sonuçlar, endokanın bir kemik tümörünün iyi huylu mu
yoksa kötü huylu mu olduğunu belirlemek için bir biyobelirteç olarak
kullanılabileceğini göstermektedir. Ek olarak, bir kemik tümörünün ciddiyeti
endokan seviyelerine göre belirlenebilir.
ENDOKAN KEMİK TÜMÖRLERİNDE
BENİNG-MALİGN AYRIMI YAPABİLİR Mİ ?
Amaç
İnflamasyon ve anjiyogenezde önemli rol oynayan endokan,
birçok malign tümör grubunda tümör ilerlemesini ve prognozunu değerlendirmek
için etkili bir aracıdır. Burada, endokanın malign ve benign kemik tümörlerini
ayırt etmek için bir biyobelirteç olarak kullanılıp kullanılamayacağını
araştırdık.
Yöntem
Patolojik olarak malign kemik tümörü olan 30 hasta, benign
kemik tümörü olan 30 hasta ve tümör öyküsü olmayan 30 kontrol hastası çalışmaya
dahil edildi. Üç grubun yaş ve cinsiyet dağılımları istatistiksel olarak
benzerdi. Biyopsi öncesinde herhangi bir tıbbi veya cerrahi müdahale geçirmemiş
hastalardan kan örnekleri alındı. Numuneler santrifüj edildi ve uygun
koşullarda saklandı.
Pathological
Diagnosis of Patient Groups
|
Malign Bone Tumours |
Benign Bone Tumours |
Chondrosarcoma | 4 | Fibrous Dysplasia | 7 |
Osteosarcoma | 4 | Aneurysmal Bone Cyst | 6 |
Ewing Sarcoma | 3 | Simple Bone Cyst | 5 |
Lung Adenocarcinoma Metastasis | 6 | Osteochondroma | 4 |
Renal Cell Carcinoma Metastasis | 4 | Enchondroma | 6 |
Prostate Carcinoma Metastasis | 4 | Others | 2 |
İnvasive Breast Sarcoma Metastasis | 2 |
|
|
Other | 3 |
|
|
| 30 |
| 30 |
Bulgular
Malign ve benign kemik tümör grupları arasında endokan
seviyelerinde anlamlı bir fark vardı. Benzer şekilde, kemik tümörü olmayan grup
ile benign veya malign kemik tümörü olan gruplar arasında anlamlı bir fark
tespit edildi. Serum endokan düzeyleri ile kemik tümörlerinin malignite
potansiyeli arasında istatistiksel olarak anlamlı bir korelasyon gözlendi
Table 2
Analysis
of Laboratory Findings
|
|
Control Group (n = 30) Mean ± SD |
Benign Patients (n = 30) Mean ± SD |
Malign Patients (n = 30) Mean ± SD |
p |
|
Endocan Level (ng/mL) |
103.80 ± 38.66 |
142.63 ± 28.04 |
350.62 ± 46.46 |
.001a .001b .001c |
|
Hb |
12.49 ± 2.24 |
13.09 ± 2.33 |
12.65 ± 1.87 |
.534a .957b .710c |
|
WBC |
8.73 ± 2.40 |
8.19 ± 2.38 |
8.95 ± 4.34 |
.787a .960b .622c |
|
Neu/Lym* |
0.81–9.51 |
0.95–7.83 |
0.99–40.12 |
.965a .544b .469c |
|
CRP* |
1–14 |
1–30.19 |
2.7–149 |
.695a .001b .001c |
|
ESR* |
3–9 |
3–26 |
3–85 |
.153a .001b .001c |
Sonuç
Bu sonuçlar, endokanın bir kemik tümörünün iyi huylu mu
yoksa kötü huylu mu olduğunu belirlemek için bir biyobelirteç olarak
kullanılabileceğini göstermektedir. Ek olarak, bir kemik tümörünün ciddiyeti
endokan seviyelerine göre belirlenebilir.