Tekir Bir Kedide Enrofloksasin Toksikasyonunun Değerlendirilmesi

Creative Commons License

Eroğlu M. S.

Journal of Veterinary Case Reports, cilt.2, sa.1-2, ss.6-8, 2022 (Hakemli Dergi)

  • Yayın Türü: Makale / Vaka Takdimi
  • Cilt numarası: 2 Sayı: 1-2
  • Basım Tarihi: 2022
  • Dergi Adı: Journal of Veterinary Case Reports
  • Sayfa Sayıları: ss.6-8
  • Atatürk Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Bu vaka takdiminde bir kedide meydana gelen enrofloksasin toksikasyonu hakkında bilgi verilmesi amaçlandı. Olgu materyalini kusma, ishal, zayıflama, titreme, solunum güçlüğü ve yürüyememe şikâyetleri nedeniyle acile getirilen 8 aylık yaşta 1.4 kilogram ağırlığında tekir cinsi dişi kedi oluşturdu. Anamnez bilgisine göre hayvanın iştahının iyi olmadığı ve antibiyotik tedavisi aldığı belirtildi. Tedaviden sonra yürüyememe ve inkordinasyon durumunun şekillendiği ifade edildi. Anamnez bilgisi alınırken, hasta sahiplerinin antibiyotik uyguladığı tespit edildi. Enrofloksasin etken maddesini içeren preparatın 0.7 ml (35 mg) uygulandığı bilgisi alındı. Bu doz, normal dozun “0.14 ml (7 mg)” 5 katına tekabül ettiği görüldü. Oftalmolojik olarak muayene yapılmadı. Ancak pupillar reflekse tepki vermediği izlendi. Vaka enrofloksasin toksikasyonu olarak değerlendirildi. Sonuç olarak yüksek doz enroflaksasinin bu vakada olduğu gibi görme kaybı ile sonuçlanabileceği değerlendirildi.

This case report, it was aimed to give information about enrofloxacin toxicity in a cat. The case material consisted of an 8-month-old tabby female cat, weighing 1.4 kilograms, brought to the emergency department with complaints of vomiting, diarrhea, weakness, tremor, dyspnea and inability to walk. According to the anamnesis, it was stated that the appetite of the animal was not good and that he received antibiotic treatment. It was stated that after the treatment, the inability to walk and the incoordination took shape. It was determined by us while taking the anamnesis information that the patient's owners were continuing the antibiotic treatment. Likewise, it was learned that 0.7 ml (35 mg) of the preparation containing the active ingredient of enrofloxacin was administered. This dose was found to correspond to 5 times the normal dose of “0.14 ml (7 mg)”. An ophthalmological examination was not performed. However, it was observed that he did not respond to the pupillary reflex. The case was evaluated as enrofloxacin toxicity. As a result, it was evaluated that high-dose enrofloxacin may result in vision loss, as in this case.