16. Uluslararası Türk Ortodonti Derneği Sempozyumu, Muğla, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2019, ss.126-127
AMAÇ: Bu çalışmanın amacı, midpalatal sutur osteotomisi ile üst çene genişletmesi sonrası
ratlarda tannik asitin (TA) kemik oluşumu üzerindeki etkisini değerlendirmektir.
GEREÇ - YÖNTEM: Çalışmamızda 250-300 gr ağırlığında 40 adet Sprague Dawley cinsi erkek rat
kullanılmıştır. Ratlar rastgele seçilerek kontrol grubu, 1, 10 ve 100 mg TA grubu olmak üzere 4 eşit
gruba ayrılmıştır. Genel anestezi altında midpalatal sutur, osteotomi ile 1,5 mm açılarak santral
dişlerarasınayerleştirilencoilspringilesabitlenmiştir.20günlükkonsolidasyonperiyoduboyunca,
ratlara her gün belirlenen miktarda TA, kontrol grubuna ise distile su oral gavaj ile verilmiştir.
Konsolidasyon periyodu sonunda denekler sakrifiye edilmiş, histolojik inceleme yapılmak üzere
rat maksillalarından örnekler alınmıştır. Yapılan histolojik incelemelerde osteoblast, osteoklast ve
damar sayısı, yeni kemik alanı ve fibröz doku alanı değerlendirilmiştir.
BULGULAR: Osteoblast, damar sayısı, yeni kemik ve fibröz doku alanının dozla orantılı olarak TA
gruplarında kontrol grubuna göre istatistiksel olarak daha fazla olduğu bulunmuştur. Osteoklast
sayısı açısından gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark görülmemiştir.
SONUÇ: Çalışmamızdan elde edilen bulgulara göre, TA’nın yeni kemik yapımını stimüle ederek
ekspansiyon bölgesinde kemik oluşumuna katkıda bulunduğu tespit edilmiştir
AIM: The aim of this study was to evaluate the effect of tannic acid on the bone formation in rats
after maxillary expansion with midpalatal suture osteotomy.
MATERIAL-METHOD: In our study, 40 Sprague Dawley male rats weighing 250-300 gr were
used. Rats were randomly divided into four equal groups as control groups, 1 mg tannic acid,
10 mg tannic acid and 100 mg tannic acid. Under general anesthesia, the midpalatal suture
was opened 1.5 mm with osteotomy and then it was fixed with a coil spring placed between
the central teeth. During 20 days of consolidation period, rats were given daily doses of tannic
acid for 20 days and the control group was given distilled water by oral gavage. At the end
of the consolidation period, the subjects were sacrificed and samples were taken from the rat
maxillaries for histological examination. In the histological examinations, number of osteoblast,
osteoclast and vessels, new bone area and fibrous tissue area were evaluated.
RESULTS: Number of osteoblast and vessels, new bone and fibrous tissue area were found
to be statistically higher in tannic acid groups in a dose-dependent manner (1, 10, 100 mg TA)
compared to the control group. There was no statistically significant difference in the number of
osteoclasts between the groups.
CONCLUSIONS: According to the results of our study, we can conclude that tannic acid
contributes to bone formation in the expansion region by stimulating new bone formation.