Novel finding in a patient with 17p13.1 deletion syndrome: a case report

KANJEE M., CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

European Human Genetics Confrerence 2022, Viyana, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Viyana
  • Basıldığı Ülke: Avusturya
  • Atatürk Üniversitesi Adresli: Evet