Novel finding in a patient with 17p13.1 deletion syndrome: a case report

KANJEE M., CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

European Human Genetics Confrerence 2022, Viyana, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: Viyana
• Basıldığı Ülke: Avusturya
• Atatürk Üniversitesi Adresli: Evet