Protective Effects of Quercetin in 5-Fluorouracil-InducedNephrotoxicity in Rats

Creative Commons License

Kansu G., Şengül E.

Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Veteriner Dergisi, cilt.36, sa.2, ss.116-121, 2022 (Hakemli Dergi)

Özet

Bu çalışmada, sıçanlarda 5-florourasil (5-FU) ile indüklenen nefrotoksisitede Kuersetin'in koruyucu etkilerinin belirlenmesi amaçlandı. Çalışmamızda yaklaşık 200-250 g ağırlığında 40 adet erişkin erkek sıçan kullanıldı ve sıçanlar rastgele beş gruba ayrıldı. Ratlara deney protokolüne göre Kuersetin ve 5-FU uygulandı ve deneysel çalışmanın sonunda sıçanlardan anestezi altında intrakardiyak kan örnekleri alındı ve dekapite edildi. Serum örneklerindeki üre, kreatinin ve kan üre nitrojen (BUN) değerleri otoanalizörde analiz edildi. Böbrek dokularındaki malondialdehit (MDA), süperoksit dismutaz (SOD), glutatyon peroksidaz (GPx), interlökin-33 (IL-33), aquaporin-1 (AQP-1) ve Nefrin parametreleri ticari ELISA kitleri ile analiz edildi. Ayrıca Crossman tarafından modifiye edilen Mallory'nin üçlü boyaması yapılarak böbrek dokuları histopatolojik değerlendirmeye alındı. Serum üre, kreatinin ve BUN seviyeleri kontrol, Kuersetin100+5-FU ve Kuersetin100 gruplarına kıyasla 5-FU grubunda önemli ölçüde arttı. 5-FU ile indüklenen renal oksidatif strese karşı Kuersetin antioksidan aktiviteye sahipti. Ayrıca 5-FU, renal IL-33 seviyesini artırarak inflamasyonu uyardı ve Kuersetin bu artışları inhibe etti. AQP-1 ve Nephrin seviyeleri deney grupları arasında farklı değildi. Özellikle yüksek doz Kuersetin 5-FU'nun neden olduğu histopatolojik değişiklikleri önledi. Bu çalışma sonucunda, Kuersetin'in sıçanlarda 5-FU kaynaklı nefrotoksisiteyi önemli ölçüde önlediği belirlendi.

This study aimed to determine the protective effects of Quercetin against 5-Fluorouracil (5-FU)- induced nephrotoxicity in rats. In this study, forty male adult rats weighing approximately 200-250 g, were used and the rats were randomly divided into five groups. According to the experimental protocol, Quercetin and 5-FU were administered to the rats, and at the end of the experimental study, intracardiac blood samples from the rats were taken under anesthesia and decapitated. Urea, creatinine, and blood urea nitrogen (BUN) values in serum samples were analyzed in an autoanalyzer. Malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx) interleukin-33 (IL-33), aquaporin-1 (AQP-1), and Nephrin parameters in kidney tissues were analyzed by commercial ELISA kits. In addition, kidney tissues were subjected to histopathological evaluation by Mallory's triple staining modified by Crossman. Serum urea, creatinine, and BUN levels were significantly increased in the 5-FU group compared to the control, Quercetin100+5-FU, and the Quercetin100 groups. Quercetin had antioxidant activity against 5-FU-induced renal oxidative stress. Also, 5-FU stimulated inflammation by increasing renal IL-33 levels and Quercetin inhibited these increases. AQP-1 and Nephrin levels were not different among the experimental groups. Especially high dose of Quercetin prevented histopathological changes caused by 5-FU. As a result of this study, it was determined that Quercetin significantly prevented 5-FU-induced nephrotoxicity in rats.