Herbisit grubu pestisit olan clethodim, toksisite sınıfı II ajan olarak sınıflandırılır. Şu ana kadar,bu herbisitin gelişim toksisitesi, immünotoksisitesi, nörotoksisitesi ve üreme toksisitesi zebra balığı ve sıçanlarda gösterilmiştir.Ancak hepatoksik etkilerine yönelik invitro düzeyde henüz bir çalışma bulunmamaktadır. Bu yüzden söz konusu çalışma ilk kez clethodimin karaciğer hücre hatları üzerindeki toksik etkilerini belirlemek için yapılmıştır. THLE-2 ve B129 hücreleri, 96 saat boyunca geniş bir aralıktaki clethodim ile muamele edilmiştir. Daha sonra hepatoksik etkileri MTT ve SRB testleri ile belirlenmiştir. Her iki analiz de hücresel proliferasyonun clethodim dozuna bağlı olarak çarpıcı biçimde azaldığını ortaya koymustur. Özellikle 1000 μg/ml doz clethodim uygulamasının B129 ve THLE-2 hücrelerinde hücrel poliferasyonunu %90 ve %75 oranında baskıladığı görülmüştür Ayrıca herbisitin yüksek dozları ile hem hücre sayısında hem de hacminde önemli bir azalma elde edilmiştir. IC50 dozları B129 ve THLE-2 hücreleri için sırasıyla 220 ve 617 μg/ml olarak bulunmuştur, bu da fare karaciğer hücrelerinin clethodim maruziyetine karşı insan karaciğer hücrelerinden daha hassas olduğunu göstermektedir. Bu sitotoksik etkiler, herbisitin neden olduğu oksidatif stresle güçlü bir şekilde ilişkili olabilir. Sonuçlarımız ışığında, clethodime uzun ve yüksek dozda maruz kalmanın hepatoksik etkiye sahip olduğu ve toksik hedef organının karaciğer olduğu görülmüştür. Bu nedenle, clethodim gibi herbisit kullanımı hakkında acil olarak daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulmaktadır.
Clethodim, a herbicide group pesticide, is classified as a toxicity class II agent. Up to now, the developmental toxicity, immunotoxicity, neurotoxicity, and reproductive toxicity of this herbicide have been demonstrated in zebrafish and rats. However, its hepatotoxic effects have not been reported yet in vitro. Therefore, this study was conducted for the first time to determine the effect of clethodim on human and mouse liver cell lines. We treated THLE-2 and B129 cells with a wide range of clethodim for 96 h. We evaluated its hepatotoxic effects using MTT and SRB analyses after treatment. Both assays demonstrated a striking dose-dependent decrease in cellular proliferation. In particular, a 1000 μg/ml dose of clethodim exposure stopped the growth of B129 and THLE-2 cells by 90% and 75%, respectively. Furthermore, the high doses of this herbicide significantly reduced both cell number and volume. IC50 doses were found to be 220 and 617 μg/ml for B129 and THLE-2 cells, respectively, indicating the more profound sensitivity of the mouse liver cells to clethodim exposure than that of human liver cells. These cytotoxic impacts can be strongly related to herbicide-induced oxidative stress. In light of our results, the long and high doses of clethodim exposure have a hepatotoxic effect, and its toxic target organ is the liver. Therefore, it is urgently needed to conduct further studies on the use of clethodim-based herbicides.
