2. INTERNATIONAL ICONTECH SYMPOSIUMON INNOVATIVE SURVEYS IN POSITIVE SCIENCES, Budapest, Macaristan, 23 - 26 Eylül 2020, ss.368-377
Hiperlipidemi, özellikle aterosklerozun başlangıcında kardiyak kan damarlarının endotelinde
fazla miktarda LDL birikimine neden olarak çeşitli hastalıklar için risk faktörü
oluşturmaktadır. Günümüzde, kolestrol sentezinde ana enzim olarak işlev gören 3-hidroksi-3-
metilglutaril koenzim A redüktazı (HMG-CoA redüktaz) inhibe eden statinler antihiperlipidemik ilaçlar olarak kullanılmaktadırlar. Bununla birlikte statinlerin, birçok olumsuz
ve yan etkiye neden olabileceğini gösterilmiştir. Bu nedenle son çalışmalar, statinlerin yan
etkileri olmaksızın olumlu etkiler sağlayabilen, kolesteril ester transfer proteini (CETP) ni
inhibe eden ilaçlar ve β- sitosterol gibi bitkisel doğal ürünler üzerine yoğunlaşmıştır. Bu
çalışmada tyloxapol ile indüklenmiş hiperkolesterolomik ratların farklı dokularında (kalp ve
karaciğer) beta-sitosterolün anti-hiperkolesterolemik, anti-oksidan ve anti-enflamatuar ajan
olma potansiyelleri değerlendirildi. Bu amaçla beta-sitosterolün anti-hiperkolesterolemik
özelliklerinin değerlendirilmesi için kolesteril ester transfer protein (CETP) değerleri, CETP
Budapest,
Hangury
2. INTERNATIONAL ICONTECH SYMPOSIUM
ON INNOVATIVE SURVEYS IN POSITIVE SCIENCES
September 23-26,
2020
Proceeding book www.icontechsurveys.org
339
Activity Assay Kit kullanılarak belirlendi. Ayrıca, beta-sitosterolün anti-oksidatif etkisini
belirlemek için endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS); anti-inflamatur etkisini belirlemek için
tümor nekrosis faktor-alfa (TNF-α) ve interlökin-6 (IL-6) parametreleri q-RT PCR yöntemi
kullanılarak kalp ve karaciğer doku örneklerinde belirlendi. Çalışmanın sonuçlarına göre betasitosterolün, CETP’yi inhibe etmek suretiyle hipolipidemik etki gösterdiği belirlendi. Ayrıca
hiperkolesterolomik yapılan ratlarda gen seviyesinde yürütülen çalışmalarda karaciğer
dokusunda eNOS’u aktive ederek anti oksidan etki gösterdiği; yine karaciğer dokusunda IL6’yı inhibe ederek anti-enflamatuar etki gösterdiği belirlendi. Kalp dokusunda ise betasitosterol TNF-α ekspresyonunu azaltarak anti-enflamatuar etki gösterdi. Sonuç olarak bu
çalışma neticesinde, hiperkolesterolomi hastalığına karşı toksik etkisi olmayan yeni
bileşiklerin kullanımlarına yönelik literatüre katkıda bulunuldu
Hyperlipidemia poses a risk factor for various diseases by causing excessive accumulation of
LDL in the endothelium of the cardiac blood vessels, especially at the beginning of
atherosclerosis. Today, statins that inhibit 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase
(HMG-CoA reductase), which act as the main enzyme in cholesterol synthesis, are used as
anti-hyperlipidemic drugs. However, statins have been shown to cause many negative and
side effects. Therefore, recent studies have focused on drugs that inhibit cholesteryl ester
transfer protein (CETP) and herbal natural products such as β-sitosterol, which can provide
positive effects without the side effects of statins. In this study, the potential of beta-sitosterol
anti-hypercholesterolemic, anti-oxidant and anti-inflammatory agent in different tissues (heart
and liver) of tyloxapol-induced hypercholesterolomic rats was evaluated. For this purpose,
cholesteryl ester transfer protein (CETP) values were determined using the CETP Activity
Assay Kit to evaluate the anti-hypercholesterolemic properties of beta-sitosterol. Also,
endothelial nitric oxide synthase (eNOS) to determine the anti-oxidative effect of betasitosterol; To determine the anti-inflammatory effect, tumor necrosis factor-alpha (TNF-α)
and interleukin-6 (IL-6) parameters were determined in heart and liver tissue samples using
the q-RT PCR method. According to the results of the study, it was determined that betasitosterol exhibited hypolipidemic effect by inhibiting CETP. In addition, in studies carried
out at the gene level in hypercholesterolomic rats, it activates eNOS in the liver tissue and
shows an antioxidant effect; It was also determined to show anti-inflammatory effect by
inhibiting IL-6 in liver tissue. In cardiac tissue, beta-sitosterol exhibited anti-inflammatory
effect by decreasing TNF-α expression. As a result, as a result of this study, we have
contributed to the literature for the use of new compounds that do not have toxic effects
against hypercholesterolomy disease.