midenin nadir görülen benign hastalıkları


Altundaş N.

ustadan çırağa mide hastalıkları, mehmet çetin kotan,ümit haluk iliklerden,tolga kalaycı, Editör, Akademisyen Kitabevi, Ankara, ss.1-368, 2022

  • Yayın Türü: Kitapta Bölüm / Mesleki Kitap
  • Basım Tarihi: 2022
  • Yayınevi: Akademisyen Kitabevi
  • Basıldığı Şehir: Ankara
  • Sayfa Sayıları: ss.1-368
  • Editörler: mehmet çetin kotan,ümit haluk iliklerden,tolga kalaycı, Editör
  • Atatürk Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Gastrik Motilite Hastalıkları(Gastroparezi)

Midenin ana fonksiyonu asit üreterek  yiyeceklerin  sindirimini kolaylaştırmaktır. Bunun yanında, midenin temel motor  fonksiyonları, yiyeceklerin teslim edilmesini ve depolanmasına yer sağlamak, ardından  yiyeceklerin parçalara ayrılması ve katı yiyeceklerin boşaltılmasıdır. Gastroparezi, özellikle pilor stenozu olmak üzere herhangi bir mekanik obstrüksiyon olmaksızın yemekten sonra midenin geç boşalması (gastrik boşalma) ile karakterize kronik bir hastalıktır (1). Primer Gastroparezi Sendromu, gecikmiş mide boşalmasına yol açan nöromüsküler disfonksiyondan kaynaklanır (2).Hipertrofik Gastropati (Ménétrier Hastalığı)

    Ménétrier hastalığı (MH) veya hipertrofik gastropati, gastrik fundus ve vücudun foveolar mukus yüzey epitelinin hipoproteinemi ve ödem ile ilişkili nadir bir idiyopatik hiperproliferatif bozukluğudur (7). Mukusun aşırı salgılanması, ince bağırsakta besinlerin, temel elektrolitlerin ve vitaminlerin emilim bozukluğuna yol açarak, protein kaybettiren bir gastropatinin klinik sendromu olarak kendini gösterir. MH  ilk olarak 1988'de otopsiler sırasında genişlemiş mide kıvrımlarını gözlemleyen bir Fransız patolog olan Pierre Ménétrier tarafından tanımlanmıştır