Eğitim Bilgileri
2008 - 2013
2008 - 2013Tıpta Uzmanlık
Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik A.D., Türkiye
2001 - 2007
2001 - 2007Lisans
Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp, Türkiye
Yaptığı Tezler
2013
2013Tıpta Uzmanlık
Endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) gen polimorfizmlerinin varikoselle ilişkisi ve bu polimorfizmlerin eNOS geni mRNA ekspresyonuna etkisi
Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik A.D.
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2018
2018Sağlıkta Araştırma Kursu
Sağlık ve Tıp
Halk Sağlığı Uzmanları Derneği
2015
2015Tıbbi Genetik Eğitim Toplantısı
Eğitim Yönetimi ve Planlama
Tıbbi Genetik Derneği
2010
2010Preimplantasyon Genetik Tanıda Klinik ve Laboratuar Yöntemler
Eğitim Yönetimi ve Planlama
Tıbbi Genetik Derneği
2010
20109.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Eğitim Yönetimi ve Planlama
Tıbbi Genetik Derneği
2010
2010Moleküler Genetik Tanıda İnteraktif Yaklaşımlar
Eğitim Yönetimi ve Planlama
Tıbbi Genetik Derneği
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Akademik Unvanlar / Görevler
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorDoç. Dr.
Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2018 - 2023
2018 - 2023Dr. Öğr. Üyesi
Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2008 - 2013
2008 - 2013Araştırma Görevlisi Dr.
Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
Yönetimsel Görevler
Akademi Dışı Deneyim
2013 - 2018
2013 - 2018Uzman Doktor
ERZURUM BÖLGE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
Verdiği Dersler
Yönetilen Tezler
2023
2023Yüksek Lisans
Hematolojik malignitelerin yeni nesil dizileme yöntemi kullanılarak genetik olarak değerlendirilmesi
Karaman M., Yüce Kahraman Ç. (Eş Danışman)
S.ÖZTÜRK(Öğrenci)
2022
2022Tıpta Uzmanlık
Laringeal skuamöz hücreli karsinomlu hastalarda ceRNA düzenleyici yolakta bulunan UCA1/miR138/CDK6 ekspresyon seviyelerinin değerlendirilmesi
Yüce Kahraman Ç. (Danışman)
N.CİNKARA(Öğrenci)
2021
2021Tıpta Uzmanlık
Kronik Myeloid Lösemi Vakalarında Bcr-abl1 İlişkili MikroRNAların Ekspresyon Düzeylerinin Klinik ve Moleküler Parametreler ile İlişkisinin İncelenmesi
Yüce Kahraman Ç. (Danışman)
Ö.YAKAR(Öğrenci)
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2023
2023Association Between Single-nucleotide Polymorphisms in Candidate Genes and Success of Pulpal Anesthesia after Inferior Alveolar Nerve Block.
Karataş E., Sümbüllü M., Yüce Kahraman Ç., Çakmak F.
Journal of endodontics
, cilt.49, sa.1, ss.18-25, 2023 (SCI-Expanded)
2022
2022Therapeutic Potential of Ferulic Acid in Alzheimer's Disease
Turkez H., Arslan M. E., Barboza J. N., Kahraman Ç., de Sousa D. P., Mardinoğlu A.
Current Drug Delivery
, cilt.19, sa.8, ss.860-873, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022A Novel nonsense variant in the CDH2 gene associated with ACOGS: A case report
Kanjee M., YÜCE KAHRAMAN Ç., Ercoskun P., TATAR A., Kahraman M.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.188, sa.9, ss.2815-2818, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, cilt.22, sa.3, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022A novel genomic variant in two siblings with very low-density lipoprotein receptor-associated cerebellar hypoplasia
YÜCE KAHRAMAN Ç., Ercoskun P., Yakar O., TATAR A.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
, cilt.31, sa.2, ss.98-100, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Molecular Genetics and Cytotoxic Responses to Titanium Diboride and Zinc Borate Nanoparticles on Cultured Human Primary Alveolar Epithelial Cells
Türkez H., Arslan M. E., Tatar A., Ozdemir O., Sönmez E., Cadirci K., et al.
MATERIALS
, cilt.15, sa.7, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022Genetic Characterization of Hereditary Cancer Syndromes Based on Targeted Next-Generation Sequencing
ERCOŞKUN P., YÜCE KAHRAMAN Ç., Ozkan G., TATAR A.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.13, sa.2, ss.123-131, 2022 (SCI-Expanded)
2022
2022A new case of Turnpenny-Fry syndrome
ERCOŞKUN P., YÜCE KAHRAMAN Ç., ADANUR SAĞLAM K., Kanjee M., TATAR A.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.188, sa.2, ss.688-691, 2022 (SCI-Expanded)
2021
2021Evaluation of the relationship between pentraxin 3 (PTX3) rs2305619 (281A/G) and rs1840680 (1449A/G) polymorphisms and the clinical course of COVID-19.
Kerget F., Kerget B., Kahraman Ç., Araz Ö., Akgün M., Uçar E., et al.
Journal of medical virology
, cilt.93, sa.12, ss.6653-6659, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Association between polymorphisms in catechol-O-methyl transferase, opioid receptor Mu 1 and serotonin receptor genes with postoperative pain following root canal treatment
Karataş E., Yüce Kahraman Ç., Akbiyik N.
INTERNATIONAL ENDODONTIC JOURNAL
, cilt.54, sa.7, ss.1016-1025, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021The relationship between NLRP3 rs10159239 and Vaspin rs2236242 gene variants and obstructive sleep apnea
KERGET B., Kerget F., YÜCE KAHRAMAN Ç., Aksakal A., ARAZ Ö.
UPSALA JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.126, sa.1, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Novel Findings in Floating-Harbor Syndrome and a Mini-Review of the Literature
Ercoşkun P., Yuce-Kahraman C.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.12, sa.1, ss.52-56, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Witteveen-Kolk syndrome: The first patient from Turkey
Ercoşkun P., Yüce Kahraman Ç.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.185, ss.617-619, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021A Novel Mutation of ATP7B Gene in a Case of Wilson Disease
Yüce Kahraman Ç., İşlek A., Tatar A., Ozdemir O., Mardinglu A., Türkez H.
MEDICINA-LITHUANIA
, cilt.57, sa.2, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021The Assessment of Selected miRNA Profile in Familial Mediterranean Fever
Kahraman C. Y., Egin M. E., Tatar A., Turkez H., Mardinoglu A.
BioMed Research International
, cilt.2021, 2021 (SCI-Expanded)
2021
2021Glycyl-L-Prolyl-L-Glutamate Pseudotripeptides for Treatment of Alzheimer's Disease
Türkez H., Cacciatore I., Marinelli L., Fornasari E., Aslan M. E., Cadirci K., et al.
BIOMOLECULES
, cilt.11, sa.1, 2021 (SCI-Expanded)
2019
2019Stuve-Wiedemann syndrome: a case report without osteorosis
ORBAK Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., ORBAK R., ÖZDEN A., TATAR A.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.378-379, 2019 (SCI-Expanded)
2016
2016The Relationship Between Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene (NOS3) Polymorphisms, NOS3 Expression, and Varicocele.
Kahraman Ç., Tasdemir S., Sahin I., Ozdemir E. M., Yaralı O., Ziypak T., et al.
Genetic testing and molecular biomarkers
, cilt.20, sa.4, ss.191-6, 2016 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2024
2024An Investigation on the Correlation Between Diabetic Foot Infection, Osteomyelitis, Venous Insufficiency, and IL-6 (-174 G>C) and TNF-α (-238 G>A) Gene Polymorphisms
Inan Sarikaya R., PARLAK E., Yuce Kahraman C., Yılmaz S.
Flora İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Dergisi
, cilt.29, sa.1, ss.105-115, 2024 (ESCI)
2023
2023Pulmonary Enteric Adenocarcinoma in a Young Man
ÖZMEN S., Demirağ F., ALPER F., CEYLAN O., GÜNDOĞDU B., ARAZ Ö., et al.
Eurasian Journal of Medicine
, cilt.55, sa.1, ss.93-94, 2023 (ESCI)
2023
2023Evaluation of Phenotypes and CLDN16 Variants in 2 Different Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis Families: Phenotypic Differences in Siblings and Phenotypic Similarity in Monozygotic Twins
GÜLER M. A., YÜCE KAHRAMAN Ç.
TURKISH JOURNAL OF NEPHROLOGY
, cilt.32, sa.1, ss.63-72, 2023 (ESCI)
2023
2023The psychosocial well-being of children with Fragile X Syndrome: Psychopathology, autism spectrum disorder comorbidity and the role of caregivers' perceived social support.
Doğru H., Yüce Kahraman Ç.
Annals of Medical Research , cilt.30, sa.1, ss.132-137, 2023 (Hakemli Dergi)
2022
2022JAK2 V617F Mutation and t(8;21) Positive Acute Myeloid Leukemia After Renal Transplantation
SİNCAN G., ALTUNOK M., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERDEM F.
ACTA ONCOLOGICA TURCICA
, cilt.55, sa.3, ss.278-282, 2022 (Hakemli Dergi)
2022
2022Next-Generation Sequencing Panel Test in Myeloid Neoplasms and Evaluation with the Clinical Results
Yüce Kahraman Ç., Sincan G., Tatar A.
EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE
, cilt.54, sa.2, ss.181-185, 2022 (ESCI)
2022
2022Relationship between the TAS2R38 and TAS1R2 polymorphisms and the dental status in obese children
KILIÇ M., GÜRBÜZ T., YÜCE KAHRAMAN Ç., Cayir A., BİLGİÇ A., KURT Y.
DENTAL AND MEDICAL PROBLEMS
, cilt.59, sa.2, ss.233-240, 2022 (ESCI)
2022
2022Evaluation of the Relationship between Janus Kinase 2 Mutational Burden and Clinical Findings in Adult Myeloproliferative Neoplasm Patients
YÜCE KAHRAMAN Ç., SİNCAN G., TATAR A.
Haseki Tip Bulteni
, cilt.60, sa.1, ss.26-32, 2022 (ESCI)
2021
2021Investigation of mitochondrial DNA polymorphisms in patients with hematological malignancy
DÜZKALE N., YÜCE KAHRAMAN Ç., KİKİ İ., YILDIRIM R., SİNCAN G., TATAR A.
Turkish Journal of Clinics and Laboratory
, cilt.12, sa.2, ss.147-154, 2021 (Hakemli Dergi)
2021
2021Is there an association between nasal polyposis and adamts genes expressions?
YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A., Keles M., Ocak Z. I., TATAR A.
Eurasian Journal of Medicine
, cilt.53, sa.1, ss.19-21, 2021 (ESCI)
2019
2019Clinical results and importance of next-generation sequencing (NGS) in detecting targeted mutations in the treatment of metastatic Lung Cancer: Single center initial results
Mirili C., Kahraman Ç., Yılmaz A., Bilici M., Tekin S. B., Tatar A., et al.
Medical Science and Discovery
, cilt.6, sa.12, ss.327-332, 2019 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
2024
2024ASSESSMENT OF HIF1-ALPHA AND HIF1ASSOCIATED MIRNA LEVELS IN PATIENTS WITH BIPOLAR DISORDER AND ATTENTION-DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER
Koca Laçin T., Aydın E. F., Yüce Kahraman Ç., Kızıltunç A.
PSYCHIATRIC ASSOCIATION OF TÜRKİYE ANNUAL MEETING AND 2ND INTERNATIONAL 26TH NATIONAL CLINICAL EDUCATION SYMPOSIUM, Mersin, Türkiye, 9 - 12 Mayıs 2024, cilt.35, ss.42
2023
2023A Rare Case: Smith-Magenis Syndrome
BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 Eylül 2023, ss.77
2023
2023Legius Syndrome with a Preliminary Diagnosis of NF1-like Syndrome: Case Report
Saruhan B., Kanjee M., Bulduk Z., Aydemir D., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Eylül 2023, ss.75-76
2023
2023A Delayed Diagnosis Case of a Patient with Treacher Collins syndrome
KANJEE M., SARUHAN B., BULDUK Z., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 Eylül 2023, ss.70
2023
2023Congenital Chromothripsis Including The Critical Region Of 9q21.13 Microdeletion Syndrome
CİNKARA N., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç.
2.Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Bafra, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023
2023
2023SRY-positive 45, X male with monoorchism and hypospadias
ORBAK Z., DEMİR B., YÜCE KAHRAMAN Ç., FIRINCI B.
ESPE 61 Annual Society Meeting, Hollanda, 21 - 23 Eylül 2023
2023
2023Kanser Hastalarında MUTYH Geni Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi
Bulduk Z., Kanjee M., Aydemir D., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.79
2023
2023Kolorektal Adenokanser Olgularında Somatik KRAS Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi
Aydemir D., Kanjee M., Bulduk Z., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.81
2022
2022Kronik Myeloid Lösemi Vakalarinda Bcr-Abl1 İlişkili Mikrornalarin EkspresyonDüzeylerinin Klinik ve Moleküler Parametreler İle İlişkisinin İncelenmesi
Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Kiki İ., Tatar A.
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.222
2022
2022Laringeal Skuamöz Hücreli Karsinomlu Hastalarda Cerna Düzenleyici Yolakta Bulunan Uca1/mir-138/cdk6 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi
CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A., TATAR A.
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.221
2022
2022Genetic Analysis Of Mutations In Hematological Malignancies By NextGeneration Sequencing
ÖZTÜRK S., KARAMAN M., YÜCE KAHRAMAN Ç.
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, cilt.1, ss.101
2022
2022ATP7B Gene Mutations Sequenced In 150 Patients
ÖZTÜRK S., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, ss.305
2022
2022Simpson-Golabi-Behmel Sendromu: Bir Vaka Sunumu
SARUHAN B., CİNKARA N., yılmaz m., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.202-203
2022
2022Pentazomi (49,XXXYY) Görülen Nadir Bir Yenidoğan Olgu
KANJEE M., CİNKARA N., BULDUK Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.188-189
2022
2022Williams -Beuren Sendromu: Bir Vaka Sunumu
AYDEMİR D., KANJEE M., BULDUK Z., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.184
2022
2022Nadir Bir Bağ Doku Hastalığı: Myhre Sendromu
BULDUK Z., KANJEE M., CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.178
2022
2022Novel finding in a patient with 17p13.1 deletion syndrome: a case report
KANJEE M., CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
European Human Genetics Confrerence 2022, Viyana, Avusturya, 11 - 14 Haziran 2022
2021
2021FLT3 Mutasyon Araştırılmasında Jel Elektroforez ve Yeni Nesil Dizi Analizi Sonuçlarının Retrospektif Karşılaştırılması
Cinkara N., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Yılmaz M., Tatar A.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, ss.32
2021
2021Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Tanılı Hastalarda Somatik Varyantların Retrospektif Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi
Kanjee M., Bulduk Z., Adanur Sağlam K., Yüce Kahraman Ç.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, ss.127
2021
2021Three rare variants in one patient: A case report
Kanjee M., Ercoşkun P., Yüce Kahraman Ç.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi,, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.43
2021
2021A Case of Branchio-Otic Syndrome
Yılmaz M., Saruhan B., Tatar A., Yüce Kahraman Ç.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.47
2021
2021about gene therapy
Yüce Kahraman Ç.
The International Congress of Future Medical Pioneers 2021, Samsun, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2021, ss.47-51
2020
2020A Novel NPR2 Mutation in Two Turkish Siblings with Acromesomelic Dysplasia Maroteaux Type
Cinkara N., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Adanur K.
14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.69
2020
2020Myeloid Malignitesi Olan Hastalarda NGS Temelli Panel Test Kullanımı ve Sonuçları
Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.23
2020
2020Analysis of polyposis and hereditary colorectal cancer related genes by targeted next generation sequencing
Ercoşkun P., Yüce Kahraman Ç., Tatar A., Cinkara N., Yakar Ö., Adanur K.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.25
2020
2020A novel mutation of infantile epileptic encephalopathy type 9; a rare genetic disorder with an interesting inheritance pattern
Yüce Kahraman Ç.
V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, sa.3, ss.49
2019
2019Nutrigenomik, Nutrigenetik ve Kronik Hastalıklar
Yüce Kahraman Ç.
1. Uluslararası 4. Geleneksel Sağlık Çalışanları Meslek Günleri Sempozyumu, Erzurum, Türkiye, 14 - 16 Kasım 2019, ss.451
2019
2019Stuve-Wiedemann syndrome: a case report without osteorosis
Orbak Z., Yüce Kahraman Ç., Orbak R., Özden A., Tatar A.
58th Annual Meeting of the ESPE , Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.378-379
2019
2019Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)
Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143
2019
2019A novel mutation of a rare genetic condition: Primary hypertrophic osteoarthropathy
Yüce Kahraman Ç., Orbak Z., Tatar A., Yakar Ö., Cinkara N., Ercoşkun P.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.63
2019
2019An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report
Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136
2019
2019A case of Rubinstein Taybisyndrome with a very rare finding;Dandy Walker malformation
Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42
2019
201945,X and SRY positive male withinfertility: A case report
Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Tatar A., Cinkara N., Yakar Ö.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53
2019
2019A case of Cri du Chat syndrome
Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Yakar Ö., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43
2019
2019Orofaciodigital syndrome XVII:A rare case report
Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42
2018
2018A Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.
YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., CUCU E., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018
2018
2018A Case Report of Rarely Genetic Condition Cleidocranial Dysplasia
YÜCE KAHRAMAN Ç., YAKAR Ö., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., KAHRAMAN M., TATAR A.
ULUSLARARASI KATILIMLI 13.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, cilt.30, ss.95
2014
2014Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz (eNOS) Gen Polimorfizmlerinin Varikoselle İlişkisi ve Bu Polimorfizmlerin eNOS Geni mRNA Ekspresyonuna Etkisi. 1
YÜCE KAHRAMAN Ç., TASDEMIR S., MARZİOĞLU ÖZDEMİR E., ZİYPAK T., ADANUR Ş., KAHRAMAN M., et al.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
2014
2014Bruck Sendromlu Bir Vaka
Marzioğlu Özdemir E., Kahveci H., Başoğlu F., Yüce Kahraman Ç.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.76
2014
2014Nablus Mask-Like Sendromlu Üç Vaka
Marzioğlu Özdemir E., Hakan N., Dal D., Olcaysu O. O., Yüce Kahraman Ç.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.159
2014
2014Auralı Migren ile GABA Reseptörleri Arasındaki İlişki.
Marzioğlu Özdemir E., Yaralı O., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Taşdemir Ş.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.164
2010
2010A case with Crouzon syndrome without craniosynostosis
Düzkale N., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Taşdemir Ş.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.34
2010
2010Translocated X inactivation in a patient with t(X;19)
Marzioğlu Özdemir E., Tatar A., Düzkale N., Yüce Kahraman Ç.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.118-119
2010
2010A case with Cri du chat syndrome and 45,XX, der(5) t(521)(p13q10), -21 karyotype.
Yüce Kahraman Ç., Tatar A., Düzkale N., Marzioğlu Özdemir E.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.119
Kitap & Kitap Bölümleri
2023
2023Alzheimer Hastalığı ve Herediter Demanslar
Yüce Kahraman Ç., Saruhan B., Tatar A.
Nörogenetikte Güncel Gelişmeler, Çam Fethi Sırrı, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.6-11, 2023
2022
2022Herediter Ataksilere Genetik Yaklaşım
YÜCE KAHRAMAN Ç.
Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editör, Akademisyen yayınevi, ss.1543-1555, 2022
2022
2022Are Some Trauma-Related Findings Actually Signs of Genetic Diseases?
YÜCE KAHRAMAN Ç.
Multidisiplinary Approach to Trauma, Turgut Mehmet Cenk, Turgıt Asli, Editör, Nova Science Publishers, New York, ss.273-278, 2022
2022
2022Herediter Ataksilere Genetik Yaklaşım Algoritması
YÜCE KAHRAMAN Ç.
Pediatrik Nöroloji: Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editör, Akademisyen yayınevi, Ankara, ss.345-346, 2022
2021
2021GEBELİKTE HEREDİTER KANSER VE GENETİK KONULAR
Yüce Kahraman Ç.
Gebelikte Onkolojik Yaklaşımlar, Ali Murat Sedef, Editör, akademisyen yayınevi, Ankara, ss.21-26, 2021
Desteklenen Projeler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam Ediyor
Triple negatif meme kanseri hastalarında düzenleyici yolakta bulunan EZH2/miR29b/LOXL4 ekspresyon seviyelerinin değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
YÜCE KAHRAMAN Ç. (Yürütücü), SARUHAN B.
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam Ediyor
Hormon Reseptörü Pozitif Meme Kanseri Hastalarında Cirs7/Mir7/HOXB13 Yolağının ve HOXB13/IL17BR Meme Kanser İndeksinin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
YÜCE KAHRAMAN Ç. (Yürütücü), AYDEMİR D.
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam Ediyor
Kolorektal Kanser Tanılı Hastalarda lncRNA SNHG22/miR-4492/FOXK1 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
YÜCE KAHRAMAN Ç. (Yürütücü), BULDUK Z.
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam Ediyorİridoid Monoterpen Türevlerinin Parkinson Hastalığı Modelinde Nöroprotektif Etkinliğinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
TÜRKEZ H. (Yürütücü), YÜCE KAHRAMAN Ç.
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam Ediyor
KOLOREKTAL KANSER HASTALARINDA LINC00958/miR-3619-5p/CTNNB1 YOLAĞININ DEĞERLENDİRİLMESİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
YÜCE KAHRAMAN Ç. (Yürütücü), KANJEE M.
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorAlt ekstremitede klinik olarak venöz yetmezlik bulguları olan hastalarda tromboz gelişme riski
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KARACA URAL Z. (Yürütücü), MELİKOĞLU M., ARSLAN Ü., YÜCE KAHRAMAN Ç.
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorBehçet Hastalığında Trombofili ve Tromoboza Eğilim
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
PALA E. (Yürütücü), KARACA URAL Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., ARSLAN Ü.
2022 - 2023
2022 - 2023Alzheimer Hastalığına Karşı Hedeflendirilmiş Terapötik ve Azaltılmış Toksikolojik Potansiyel için Transferrin 1 Antikor Fragmanına Konjuge Edilmiş Memantin Bazlı Lipozomların Üretimi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
TÜRKEZ H. (Yürütücü), YÜCE KAHRAMAN Ç., SÖNMEZ E.
2021 - 2023
2021 - 2023Laringeal skuamöz hücreli karsinomlu hastalarda ceRNA düzenleyici yolakta bulunan UCA1/miR138/CDK6 ekspresyon seviyelerinin değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
YÜCE KAHRAMAN Ç. (Yürütücü), CİNKARA N.
2020 - 2023
2020 - 2023Kronik Myeloid Lösemi Vakalarinda BcrAbl1 İlişkili Mikrornalarin Ekspresyon Düzeylerinin Klinik ve Moleküler Parametreler İle İlişkisinin İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
TATAR A. (Yürütücü), YAKAR Ö., KİKİ İ., YÜCE KAHRAMAN Ç.
2020 - 2023
2020 - 2023BİREYSEL VE DÖNÜŞÜMSEL TIP ALANINDA UYGULAMALI İŞBİRLİĞİ PROJESİ
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Yüce Kahraman Ç. (Yürütücü), Ercoşkun P.
2020 - 2022
2020 - 2022İnferior alveolar sinir bloğunu takiben pulpal anestezi başarısı ile voltaj kapılı sodyum kanalı genetik polimorfizmleri arasındaki ilişki
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
SÜMBÜLLÜ M. (Yürütücü), KARATAŞ E., YÜCE KAHRAMAN Ç.
2020 - 2021
2020 - 2021Solunumsal Virüs Enfeksiyonları ile Enfekte Hastalarda Pentraksin rs1840680 ve rs2305619 Gen Polimorfizmin Sıklığının Belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
ARAZ Ö. (Yürütücü), KERGET B., YÜCE KAHRAMAN Ç.
2020 - 2020
2020 - 2020Obstruktif Uyku Apne Sendromlu Hastalarda NLRP3 rs10159239 ve Vaspin rs2236242 Gen Polimorfizmin Sıklığının Belirlenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
KERGET B. (Yürütücü), YÜCE KAHRAMAN Ç.
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2010 - Devam Ediyor
2010 - Devam EdiyorTıbbi Genetik Derneği
Üye
Bilimsel Hakemlikler
Şubat 2024
Şubat 2024MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2024
Ocak 2024JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS
ESCI Kapsamındaki Dergi
Eylül 2023
Eylül 2023Atatürk Üniversitesi Tıp Dergisi (Y. A. The Eurasian Journal of Medicine)
ESCI Kapsamındaki Dergi
Mart 2023
Mart 2023Atatürk Üniversitesi Tıp Dergisi (Y. A. The Eurasian Journal of Medicine)
ESCI Kapsamındaki Dergi
Ekim 2021
Ekim 2021HASEKİ TIP BÜLTENİ
Hakemli Bilimsel Dergi
Ekim 2021
Ekim 2021GENEL TIP DERGİSİ
Hakemli Bilimsel Dergi
Temmuz 2021
Temmuz 2021TURKİSH JOURNAL OF CLİNİCS AND LABORATORY
Hakemli Bilimsel Dergi
Kasım 2020
Kasım 2020HARRAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ
Hakemli Bilimsel Dergi
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
09 Kasım 2021 - 09 Kasım 2021
09 Kasım 2021 - 09 Kasım 2021Tıbbi Uygulamalarda in silico Simülasyon Teknikleri Çalıştayı
Katılımcı
Erzurum-Türkiye
20 Haziran 2021 - 20 Haziran 2021
20 Haziran 2021 - 20 Haziran 2021
Tıbbi Genetik Derneği III. Kanser Genetik Kursu-online
Katılımcı
Ankara-Türkiye
08 Mayıs 2021 - 09 Mayıs 2021
08 Mayıs 2021 - 09 Mayıs 2021The International Congress of Future Medical Pioneers 2021, Samsun, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2021, ss.47-51
Katılımcı
Samsun-Türkiye
02 Mayıs 2021 - 02 Mayıs 2021
02 Mayıs 2021 - 02 Mayıs 2021Tıbbi Genetik Derneği Dismorfoloji Kursu(online)
Katılımcı
Ankara-Türkiye
24 Nisan 2021 - 24 Nisan 2021
24 Nisan 2021 - 24 Nisan 2021Tıbbi Genetik Derneği Preimplantasyon Genetik Tanı-online toplantı
Katılımcı
Ankara-Türkiye
23 Ocak 2021 - 23 Ocak 2021
23 Ocak 2021 - 23 Ocak 2021Tıbbi Genetik Derneği 1.Hematogenetik Kursu
Katılımcı
Ankara-Türkiye
20 Kasım 2020 - 22 Kasım 2020
20 Kasım 2020 - 22 Kasım 202014. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”
Katılımcı
Ankara-Türkiye
14 Kasım 2020 - 14 Kasım 2020
14 Kasım 2020 - 14 Kasım 2020Biyoenformatik Günleri IV-online
Katılımcı
Ankara-Türkiye
07 Kasım 2020 - 08 Kasım 2020
07 Kasım 2020 - 08 Kasım 2020Üreme Sağlığı ve İnfertilite Derneği Online Sempozyumu
Katılımcı
Ankara-Türkiye
20 Şubat 2020 - 22 Şubat 2020
20 Şubat 2020 - 22 Şubat 2020V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi
Katılımcı
Nevşehir-Türkiye
14 Kasım 2019 - 16 Kasım 2019
14 Kasım 2019 - 16 Kasım 20191. Uluslararası 4. Geleneksel Sağlık Çalışanları Meslek Günleri Sempozyumu, Erzurum, Türkiye, 14 - 16 Kasım 2019,
Katılımcı
Erzurum-Türkiye
17 Nisan 2019 - 20 Nisan 2019
17 Nisan 2019 - 20 Nisan 201913th Balkan Congress of Human Genetics
Katılımcı
Edirne-Türkiye
01 Nisan 2019 - 01 Nisan 2019
01 Nisan 2019 - 01 Nisan 20192. QIAGEN Biyoinformatik Sempozyumu
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
01 Eylül 2015 - 01 Eylül 2015
01 Eylül 2015 - 01 Eylül 2015Tıbbi Genetik Derneği Eğitim Toplantısı
Katılımcı
Erzurum-Türkiye
01 Aralık 2010 - 01 Aralık 2010
01 Aralık 2010 - 01 Aralık 20109.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Katılımcı
İstanbul-Türkiye
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 102
h-indeksi (WOS): 6
Jüri Üyelikleri
Ocak-2023
Ocak 2023Tez Savunma (Yüksek Lisans)
Tez Savunma (Yüksek Lisans) - Atatürk Üniversitesi
Temmuz-2022
Temmuz 2022Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık) - Atatürk Üniversitesi
Eylül-2021
Eylül 2021