Metrics
Publication
98
Open Access
12
UN Sustainable Development Goals
Education
2008 - 2013
2008 - 2013Expertise In Medicine
Ataturk University, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik A.D., Turkey
2001 - 2007
2001 - 2007Undergraduate
Ataturk University, Tıp Fakültesi, Tıp, Turkey
Dissertations
2013
2013Expertise In Medicine
Endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) gen polimorfizmlerinin varikoselle ilişkisi ve bu polimorfizmlerin eNOS geni mRNA ekspresyonuna etkisi
Ataturk University, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik A.D.
Foreign Languages
B2 Upper Intermediate
B2 Upper IntermediateEnglish
Certificates, Courses and Trainings
2018
2018Sağlıkta Araştırma Kursu
Health&Medicine
Halk Sağlığı Uzmanları Derneği
2015
2015Tıbbi Genetik Eğitim Toplantısı
Education Management and Planning
Tıbbi Genetik Derneği
2010
2010Preimplantasyon Genetik Tanıda Klinik ve Laboratuar Yöntemler
Education Management and Planning
Tıbbi Genetik Derneği
2010
20109.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Education Management and Planning
Tıbbi Genetik Derneği
2010
2010Moleküler Genetik Tanıda İnteraktif Yaklaşımlar
Education Management and Planning
Tıbbi Genetik Derneği
Research Areas
Avesis Research Areas:
Medicine, Health Sciences, Internal Medicine Sciences, Medical Genetics
WoS Research Areas:
Molecular Biology & Genetics, Genetics & Heredity, Life Sciences (Life)
Scopus Research Areas:
Molecular Biology, Genetics
Research Areas Based on Academic Activities
Avesis Research Areas
WoS Research Areas
Scopus Research Areas
Academic Positions
2023 - Present
2023 - PresentAssociate Professor
Ataturk University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2018 - 2023
2018 - 2023Assistant Professor
Ataturk University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2008 - 2013
2008 - 2013Research Assistant PhD
Ataturk University, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
Managerial Experience
Non Academic Experience
2013 - 2018
2013 - 2018Uzman Doktor
ERZURUM BÖLGE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ, Uzman Doktor
Supervised Theses
in Progress
in ProgressExpertise In Medicine
Hormon Reseptörü Pozitif Meme Kanseri Hastalarında Cirs7/Mir7/HOXB13 Yolağının ve HOXB13/IL17BR Meme Kanser İndeksinin Değerlendirilmesi
Yüce Kahraman Ç. (Advisor)
D.Aydemir(Student)
2025
2025Expertise In Medicine
Kolorektal Kanser Tanılı Hastalarda lncRNA SNHG22 / miR-4492 / FOXK1 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi
Yüce Kahraman Ç. (Advisor)
Z.BULDUK(Student)
2025
2025Expertise In Medicine
Triple negatif meme kanseri hastalarında düzenleyici yolakta bulunan EZH2/miR29b/LOXL4 ekspresyon seviyelerinin değerlendirilmesi
Yüce Kahraman Ç. (Advisor)
B.SARUHAN(Student)
2025
2025Dental Specialty
Endodontik postoperatif ağrı yönetiminde kullanılan preoperatif non-steroid anti inflamatuar ilaçlara yanıtta genetik polimorfizmlerin etkisi
Karataş E., Kahraman Ç. (Co-Advisor)
M.KAHRAMANLAR(Student)
2024
2024Expertise In Medicine
Kolorektal kanser hastalarında LINC00958/miR-3619-5p/CTNNB1 yolağının değerlendirilmesi
Yüce Kahraman Ç. (Advisor)
M.KANJEE(Student)
2023
2023Postgraduate
Hematolojik malignitelerin yeni nesil dizileme yöntemi kullanılarak genetik olarak değerlendirilmesi
Karaman M., Yüce Kahraman Ç. (Co-Advisor)
S.ÖZTÜRK(Student)
2022
2022Expertise In Medicine
Laringeal skuamöz hücreli karsinomlu hastalarda ceRNA düzenleyici yolakta bulunan UCA1/miR138/CDK6 ekspresyon seviyelerinin değerlendirilmesi
Yüce Kahraman Ç. (Advisor)
N.CİNKARA(Student)
2021
2021Expertise In Medicine
Kronik Myeloid Lösemi Vakalarında Bcr-abl1 İlişkili MikroRNAların Ekspresyon Düzeylerinin Klinik ve Moleküler Parametreler ile İlişkisinin İncelenmesi
Yüce Kahraman Ç. (Advisor)
Ö.YAKAR(Student)
Articles
All (34)
SCI-E, SSCI, AHCI (20)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (27)
ESCI (7)
Scopus (27)
TRDizin (10)
Other Publications (2)
2026
20261. Association of GABRA1 Polymorphisms with Migraine with Aura: A Preliminary Case–Control Study in a Turkish Cohort
YARALI O., MARZİOĞLU ÖZDEMİR E., YÜCE KAHRAMAN Ç., ÖZDEMİR G., GÜLER M. C., TATAR A.
JOURNAL OF CONTEMPORARY MEDICINE , vol.16, 2026 (Peer-Reviewed Journal)
2025
20252. Genetic Polymorphisms and Their Association With Endodontic Postoperative Pain: A Systematic Review
KARATAŞ E., YÜCE KAHRAMAN Ç., Khan H., Yonel Z.
AUSTRALIAN ENDODONTIC JOURNAL
, vol.51, no.2, pp.510-517, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Synthesis and Characterization of Memantine-Loaded Niosomes for Enhanced Alzheimer's Disease Targeting
TÜRKEZ H., Oner S., Yildirim O. C., Arslan M. E., Dimmito M. P., YÜCE KAHRAMAN Ç., et al.
PHARMACEUTICS
, vol.17, no.2, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20244. Evaluation of UCA1/miR-138/CDK6 Network in the Patients with Laryngeal Squamous Cell Carcinoma
Cinkara N., Kahraman Ç. Y., Tatar A., Tatar A.
Genel Tıp Dergisi
, vol.34, no.5, pp.666-670, 2024 (TRDizin)
2024
20245. An Investigation on the Correlation Between Diabetic Foot Infection, Osteomyelitis, Venous Insufficiency, and IL-6 (-174 G>C) and TNF-α (-238 G>A) Gene Polymorphisms
Inan Sarikaya R., PARLAK E., Yuce Kahraman C., Yılmaz S.
Flora İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Dergisi
, vol.29, no.1, pp.105-115, 2024 (ESCI, TRDizin)
2024
20246. The Relationship Between Bcr-Abl1 Related MicroRNA’s Expression Levels And Imatinib Resistance In Chronic Myeloid Leukemia Cases
Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Kiki İ., Tatar A.
Van Tıp Dergisi , vol.31, no.4, pp.269-274, 2024 (Scopus)
2023
20237. Pulmonary Enteric Adenocarcinoma in a Young Man
Özmen S., Demirağ F., Alper F., Ceylan O., Gündoğdu B., Araz Ö., et al.
Eurasian Journal of Medicine
, vol.55, no.1, pp.93-94, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2023
20238. Evaluation of Phenotypes and CLDN16 Variants in 2 Different Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis Families: Phenotypic Differences in Siblings and Phenotypic Similarity in Monozygotic Twins
GÜLER M. A., YÜCE KAHRAMAN Ç.
TURKISH JOURNAL OF NEPHROLOGY
, vol.32, no.1, pp.63-72, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2023
20239. Association Between Single-nucleotide Polymorphisms in Candidate Genes and Success of Pulpal Anesthesia after Inferior Alveolar Nerve Block.
Karataş E., Sümbüllü M., Yüce Kahraman Ç., Çakmak F.
Journal of endodontics
, vol.49, no.1, pp.18-25, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202310. The psychosocial well-being of children with Fragile X Syndrome: Psychopathology, autism spectrum disorder comorbidity and the role of caregivers' perceived social support.
Doğru H., Yüce Kahraman Ç.
Annals of Medical Research , vol.30, no.1, pp.132-137, 2023 (TRDizin)
2022
202211. JAK2 V617F Mutation and t(8;21) Positive Acute Myeloid Leukemia After Renal Transplantation
SİNCAN G., ALTUNOK M., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERDEM F.
ACTA ONCOLOGICA TURCICA
, vol.55, no.3, pp.278-282, 2022 (TRDizin)
2022
202212. Therapeutic Potential of Ferulic Acid in Alzheimer's Disease
Turkez H., Arslan M. E., Barboza J. N., Kahraman Ç., de Sousa D. P., Mardinoğlu A.
Current Drug Delivery
, vol.19, no.8, pp.860-873, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202213. A Novel nonsense variant in the CDH2 gene associated with ACOGS: A case report
Kanjee M., YÜCE KAHRAMAN Ç., Ercoskun P., TATAR A., Kahraman M.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, vol.188, no.9, pp.2815-2818, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202214. Next-Generation Sequencing Panel Test in Myeloid Neoplasms and Evaluation with the Clinical Results
Yüce Kahraman Ç., Sincan G., Tatar A.
EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE
, vol.54, no.2, pp.181-185, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2022
202215. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium
DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS
, vol.22, no.3, pp.291-315, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202216. Relationship between the TAS2R38 and TAS1R2 polymorphisms and the dental status in obese children
KILIÇ M., GÜRBÜZ T., YÜCE KAHRAMAN Ç., Cayir A., BİLGİÇ A., KURT Y.
DENTAL AND MEDICAL PROBLEMS
, vol.59, no.2, pp.233-240, 2022 (ESCI, Scopus)
2022
202217. A novel genomic variant in two siblings with very low-density lipoprotein receptor-associated cerebellar hypoplasia
YÜCE KAHRAMAN Ç., Ercoskun P., Yakar O., TATAR A.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
, vol.31, no.2, pp.98-100, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202218. Molecular Genetics and Cytotoxic Responses to Titanium Diboride and Zinc Borate Nanoparticles on Cultured Human Primary Alveolar Epithelial Cells
Türkez H., Arslan M. E., Tatar A., Ozdemir O., Sönmez E., Cadirci K., et al.
MATERIALS
, vol.15, no.7, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202219. Genetic Characterization of Hereditary Cancer Syndromes Based on Targeted Next-Generation Sequencing
ERCOŞKUN P., YÜCE KAHRAMAN Ç., Ozkan G., TATAR A.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, vol.13, no.2, pp.123-131, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202220. A new case of Turnpenny-Fry syndrome
ERCOŞKUN P., YÜCE KAHRAMAN Ç., ADANUR SAĞLAM K., Kanjee M., TATAR A.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, vol.188, no.2, pp.688-691, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202221. Evaluation of the Relationship between Janus Kinase 2 Mutational Burden and Clinical Findings in Adult Myeloproliferative Neoplasm Patients
YÜCE KAHRAMAN Ç., SİNCAN G., TATAR A.
Haseki Tip Bulteni
, vol.60, no.1, pp.26-32, 2022 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2021
202122. Evaluation of the relationship between pentraxin 3 (PTX3) rs2305619 (281A/G) and rs1840680 (1449A/G) polymorphisms and the clinical course of COVID-19.
Kerget F., Kerget B., Kahraman Ç., Araz Ö., Akgün M., Uçar E., et al.
Journal of medical virology
, vol.93, no.12, pp.6653-6659, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202123. Association between polymorphisms in catechol-O-methyl transferase, opioid receptor Mu 1 and serotonin receptor genes with postoperative pain following root canal treatment
Karataş E., Yüce Kahraman Ç., Akbiyik N.
INTERNATIONAL ENDODONTIC JOURNAL
, vol.54, no.7, pp.1016-1025, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202124. The relationship between NLRP3 rs10159239 and Vaspin rs2236242 gene variants and obstructive sleep apnea
KERGET B., Kerget F., YÜCE KAHRAMAN Ç., Aksakal A., ARAZ Ö.
UPSALA JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, vol.126, no.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202125. Investigation of mitochondrial DNA polymorphisms in patients with hematological malignancy
DÜZKALE N., YÜCE KAHRAMAN Ç., KİKİ İ., YILDIRIM R., SİNCAN G., TATAR A.
Turkish Journal of Clinics and Laboratory
, vol.12, no.2, pp.147-154, 2021 (TRDizin)
2021
202126. Novel Findings in Floating-Harbor Syndrome and a Mini-Review of the Literature
Ercoşkun P., Yuce-Kahraman C.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, vol.12, no.1, pp.52-56, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202127. A Novel Mutation of ATP7B Gene in a Case of Wilson Disease
Yüce Kahraman Ç., İşlek A., Tatar A., Ozdemir O., Mardinglu A., Türkez H.
MEDICINA-LITHUANIA
, vol.57, no.2, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202128. Witteveen-Kolk syndrome: The first patient from Turkey
Ercoşkun P., Yüce Kahraman Ç.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, vol.185, pp.617-619, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202129. Is there an association between nasal polyposis and adamts genes expressions?
YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A., Keles M., Ocak Z. I., TATAR A.
Eurasian Journal of Medicine
, vol.53, no.1, pp.19-21, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2021
202130. The Assessment of Selected miRNA Profile in Familial Mediterranean Fever
Kahraman C. Y., Egin M. E., Tatar A., Turkez H., Mardinoglu A.
BioMed Research International
, vol.2021, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202131. Glycyl-L-Prolyl-L-Glutamate Pseudotripeptides for Treatment of Alzheimer's Disease
Türkez H., Cacciatore I., Marinelli L., Fornasari E., Aslan M. E., Cadirci K., et al.
BIOMOLECULES
, vol.11, no.1, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201932. Clinical results and importance of next-generation sequencing (NGS) in detecting targeted mutations in the treatment of metastatic Lung Cancer: Single center initial results
Mirili C., Kahraman Ç., Yılmaz A., Bilici M., Tekin S. B., Tatar A., et al.
Medical Science and Discovery
, vol.6, no.12, pp.327-332, 2019 (Peer-Reviewed Journal)
2019
201933. Stuve-Wiedemann syndrome: a case report without osteorosis
ORBAK Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., ORBAK R., ÖZDEN A., TATAR A.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, vol.91, pp.378-379, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201634. The Relationship Between Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene (NOS3) Polymorphisms, NOS3 Expression, and Varicocele.
Kahraman Ç., Tasdemir S., Sahin I., Ozdemir E. M., Yaralı O., Ziypak T., et al.
Genetic testing and molecular biomarkers
, vol.20, no.4, pp.191-6, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences
2025
20251. Kolorektal Kanser Tanılı Hastalarda Lncrna Snhg22 / Mir-4492 / Foxk1 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi
Bulduk Z., Yüce Kahraman Ç., Dişçi E., Tatar A.
3.Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Antalya, Turkey, 27 - 30 November 2025, pp.21, (Summary Text)
2025
20252. Triple Negatif Meme Kanseri Hastalarında Düzenleyici Yolakta Bulunan Ezh2/mir-29B/loxl4 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi
Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Öztürk Eren S.
3.Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Antalya, Turkey, 27 - 30 November 2025, pp.49, (Summary Text)
2025
20253. MINASCaseSeries:ASingleCenterObservation
SARUHAN B., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Turkey, 6 - 09 February 2025, vol.36, pp.19, (Summary Text)
2025
20254. RetrospectiveEvaluationofNGSResultsinPatientswithColorectalPolyposis
Bulduk Z., Kanjee M., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Turkey, 6 - 09 February 2025, vol.36, pp.10, (Summary Text)
2025
20255. EvaluationoftheLINC00958/miR-3619-5p/CTNNB1pathwayinpatientswithcolorectalcancer
KANJEE M., YÜCE KAHRAMAN Ç., DİŞÇİ E., SAKARYA M. H., TATAR A.
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Turkey, 6 - 09 February 2025, vol.36, pp.9, (Summary Text)
2025
20256. Interpretationof Hereditary Cancer Panel Results in Patients with Multiple Primary Malignancies
AYDEMİR D., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Turkey, 6 - 09 February 2025, vol.36, pp.18, (Summary Text)
2024
20247. Klinik Tanıda Önemli Bir Araç NGS: MODY Panel Sonuçlarının Değerlendirilmesi
BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, (Summary Text)
2024
20248. A Mother and Daughter with Goltz Syndrome
SARUHAN B., KANJEE M., BULDUK Z., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, (Summary Text)
2024
20249. Primer Erkek İnfertilitesi Olgularının Retrospektif Genetik Değerlendirilmesi
AYDEMİR D., KANJEE M., SARUHAN B., BULDUK Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, (Summary Text)
2024
202410. Karyotype Findings in Recurrent Pregnancy Loss(RPL):a path to better outcomes
KANJEE M., BULDUK Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
ASHG Annual Meeting 2024, Denver, United States Of America, 5 - 09 November 2024, (Summary Text)
2024
202411. ASSESSMENT OF HIF1-ALPHA AND HIF1ASSOCIATED MIRNA LEVELS IN PATIENTS WITH BIPOLAR DISORDER AND ATTENTION-DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER
Koca Laçin T., Aydın E. F., Yüce Kahraman Ç., Kızıltunç A.
PSYCHIATRIC ASSOCIATION OF TÜRKİYE ANNUAL MEETING AND 2ND INTERNATIONAL 26TH NATIONAL CLINICAL EDUCATION SYMPOSIUM, Mersin, Turkey, 9 - 12 May 2024, vol.35, pp.42, (Full Text)
2024
202412. A decade of insights:prenatal cytogenetic diagnosis results of high-risk pregnancies at Atatürk University Medical Genetics Laboratory(ATAGEN)
KANJEE M., ERTARGIN N., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
ESHG 2024, Berlin, Germany, 1 - 04 June 2024, (Summary Text)
2024
202413. Kanserde Vazgeçilmez Bir Araç Olan NGS:AML Hastalarında Tespit Edilen Varyantların Değerlendirilmesi
Kanjee M., Saruhan B., Bulduk Z., Aydemir D., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
9. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 2 - 04 May 2024, (Summary Text)
2024
202414. Parsiyel Trizomi 4q Vakası
BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
9. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 2 - 04 May 2024, (Summary Text)
2023
202315. A Rare Case: Smith-Magenis Syndrome
BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 21 September 2023, pp.77, (Summary Text)
2023
202316. A Delayed Diagnosis Case of a Patient with Treacher Collins syndrome
KANJEE M., SARUHAN B., BULDUK Z., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 21 September 2023, pp.70, (Summary Text)
2023
202317. Legius Syndrome with a Preliminary Diagnosis of NF1-like Syndrome: Case Report
Saruhan B., Kanjee M., Bulduk Z., Aydemir D., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 21 - 23 September 2023, pp.75-76, (Summary Text)
2023
202318. Congenital Chromothripsis Including The Critical Region Of 9q21.13 Microdeletion Syndrome
CİNKARA N., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç.
2.Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Bafra, Cyprus (Kktc), 4 - 07 May 2023, (Summary Text)
2023
202319. SRY-positive 45, X male with monoorchism and hypospadias
ORBAK Z., DEMİR B., YÜCE KAHRAMAN Ç., FIRINCI B.
ESPE 61 Annual Society Meeting, Netherlands, 21 - 23 September 2023, (Summary Text)
2023
202320. Kanser Hastalarında MUTYH Geni Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi
Bulduk Z., Kanjee M., Aydemir D., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Cyprus (Kktc), 4 - 07 May 2023, pp.79, (Summary Text)
2023
202321. Kolorektal Adenokanser Olgularında Somatik KRAS Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi
Aydemir D., Kanjee M., Bulduk Z., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Cyprus (Kktc), 4 - 07 May 2023, pp.81, (Summary Text)
2022
202222. Laringeal Skuamöz Hücreli Karsinomlu Hastalarda Cerna Düzenleyici Yolakta Bulunan Uca1/mir-138/cdk6 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi
CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A., TATAR A.
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.221, (Summary Text)
2022
202223. Genetic Analysis Of Mutations In Hematological Malignancies By NextGeneration Sequencing
ÖZTÜRK S., KARAMAN M., YÜCE KAHRAMAN Ç.
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 09 November 2022, vol.1, pp.101, (Summary Text)
2022
202224. Kronik Myeloid Lösemi Vakalarinda Bcr-Abl1 İlişkili Mikrornalarin EkspresyonDüzeylerinin Klinik ve Moleküler Parametreler İle İlişkisinin İncelenmesi
Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Kiki İ., Tatar A.
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.222, (Summary Text)
2022
202225. ATP7B Gene Mutations Sequenced In 150 Patients
ÖZTÜRK S., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 09 November 2022, pp.305, (Summary Text)
2022
202226. Simpson-Golabi-Behmel Sendromu: Bir Vaka Sunumu
SARUHAN B., CİNKARA N., yılmaz m., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 26 - 28 May 2022, pp.202-203, (Summary Text)
2022
202227. Nadir Bir Bağ Doku Hastalığı: Myhre Sendromu
BULDUK Z., KANJEE M., CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 26 - 28 May 2022, pp.178, (Summary Text)
2022
202228. Williams -Beuren Sendromu: Bir Vaka Sunumu
AYDEMİR D., KANJEE M., BULDUK Z., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 26 - 28 May 2022, pp.184, (Summary Text)
2022
202229. Pentazomi (49,XXXYY) Görülen Nadir Bir Yenidoğan Olgu
KANJEE M., CİNKARA N., BULDUK Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 26 - 28 May 2022, pp.188-189, (Summary Text)
2022
202230. Novel finding in a patient with 17p13.1 deletion syndrome: a case report
KANJEE M., CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
European Human Genetics Confrerence 2022, Viyana, Austria, 11 - 14 June 2022, (Summary Text)
2021
202131. FLT3 Mutasyon Araştırılmasında Jel Elektroforez ve Yeni Nesil Dizi Analizi Sonuçlarının Retrospektif Karşılaştırılması
Cinkara N., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Yılmaz M., Tatar A.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Turkey, 25 - 28 November 2021, pp.32, (Summary Text)
2021
202132. Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Tanılı Hastalarda Somatik Varyantların Retrospektif Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi
Kanjee M., Bulduk Z., Adanur Sağlam K., Yüce Kahraman Ç.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Turkey, 25 - 28 November 2021, pp.127, (Summary Text)
2021
202133. Three rare variants in one patient: A case report
Kanjee M., Ercoşkun P., Yüce Kahraman Ç.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi,, Kayseri, Turkey, 16 - 18 September 2021, pp.43, (Summary Text)
2021
202134. A Case of Branchio-Otic Syndrome
Yılmaz M., Saruhan B., Tatar A., Yüce Kahraman Ç.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 16 - 18 September 2021, pp.47, (Summary Text)
2021
202135. about gene therapy
Yüce Kahraman Ç.
The International Congress of Future Medical Pioneers 2021, Samsun, Turkey, 8 - 09 May 2021, pp.47-51, (Full Text)
2020
202036. A Novel NPR2 Mutation in Two Turkish Siblings with Acromesomelic Dysplasia Maroteaux Type
Cinkara N., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Adanur K.
14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Turkey, 20 - 22 November 2020, pp.69, (Summary Text)
2020
202037.
Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Turkey, 20 - 22 November 2020, pp.23, (Summary Text)
2020
202038. Analysis of polyposis and hereditary colorectal cancer related genes by targeted next generation sequencing
Ercoşkun P., Yüce Kahraman Ç., Tatar A., Cinkara N., Yakar Ö., Adanur K.
14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Turkey, 20 - 22 November 2020, pp.25, (Summary Text)
2020
202039. A novel mutation of infantile epileptic encephalopathy type 9; a rare genetic disorder with an interesting inheritance pattern
Yüce Kahraman Ç.
V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Nevşehir, Turkey, 20 - 22 February 2020, vol.31, no.3, pp.49, (Summary Text)
2019
201940. Nutrigenetics, Nutrigenomics and Chronic Diseases
Yüce Kahraman Ç.
1. Uluslararası 4. Geleneksel Sağlık Çalışanları Meslek Günleri Sempozyumu, Erzurum, Turkey, 14 - 16 November 2019, pp.451, (Summary Text)
2019
201941. Stuve-Wiedemann syndrome: a case report without osteorosis
Orbak Z., Yüce Kahraman Ç., Orbak R., Özden A., Tatar A.
58th Annual Meeting of the ESPE , Vienna, Austria, 19 - 21 September 2019, pp.378-379, (Summary Text)
2019
201942. An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report
Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, pp.136, (Summary Text)
2019
201943. Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)
Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, pp.143, (Summary Text)
2019
201944. A novel mutation of a rare genetic condition: Primary hypertrophic osteoarthropathy
Yüce Kahraman Ç., Orbak Z., Tatar A., Yakar Ö., Cinkara N., Ercoşkun P.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Turkey, 17 - 20 April 2019, pp.63, (Summary Text)
2019
201945. Orofaciodigital syndrome XVII:A rare case report
Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Turkey, 21 - 23 February 2019, pp.42, (Summary Text)
2019
201946. A case of Cri du Chat syndrome
Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Yakar Ö., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Turkey, 21 - 23 February 2019, pp.43, (Summary Text)
2019
201947. 45,X and SRY positive male withinfertility: A case report
Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Tatar A., Cinkara N., Yakar Ö.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Turkey, 21 - 23 February 2019, pp.52-53, (Summary Text)
2019
201948. A case of Rubinstein Taybisyndrome with a very rare finding;Dandy Walker malformation
Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Turkey, 21 - 23 February 2019, pp.42, (Summary Text)
2018
201849. A Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.
YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., CUCU E., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 7 - 11 November 2018, (Summary Text)
2018
201850. A Case Report of Rarely Genetic Condition Cleidocranial Dysplasia
YÜCE KAHRAMAN Ç., YAKAR Ö., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., KAHRAMAN M., TATAR A.
ULUSLARARASI KATILIMLI 13.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Turkey, 7 - 11 November 2018, vol.30, pp.95, (Summary Text)
2014
201451. Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz (eNOS) Gen Polimorfizmlerinin Varikoselle İlişkisi ve Bu Polimorfizmlerin eNOS Geni mRNA Ekspresyonuna Etkisi. 1
YÜCE KAHRAMAN Ç., TASDEMIR S., MARZİOĞLU ÖZDEMİR E., ZİYPAK T., ADANUR Ş., KAHRAMAN M., et al.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 24 - 27 September 2014, (Summary Text)
2014
201452. Auralı Migren ile GABA Reseptörleri Arasındaki İlişki.
Marzioğlu Özdemir E., Yaralı O., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Taşdemir Ş.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 24 - 27 September 2014, pp.164, (Summary Text)
2014
201453. Bruck Sendromlu Bir Vaka
Marzioğlu Özdemir E., Kahveci H., Başoğlu F., Yüce Kahraman Ç.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 24 - 27 September 2014, pp.76, (Summary Text)
2014
201454. Nablus Mask-Like Sendromlu Üç Vaka
Marzioğlu Özdemir E., Hakan N., Dal D., Olcaysu O. O., Yüce Kahraman Ç.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Turkey, 24 - 27 September 2014, pp.159, (Summary Text)
2010
201055. Translocated X inactivation in a patient with t(X;19)
Marzioğlu Özdemir E., Tatar A., Düzkale N., Yüce Kahraman Ç.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Turkey, 1 - 05 December 2010, pp.118-119, (Summary Text)
2010
201056. A case with Crouzon syndrome without craniosynostosis
Düzkale N., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Taşdemir Ş.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Turkey, 1 - 05 December 2010, pp.34, (Summary Text)
2010
201057. A case with Cri du chat syndrome and 45,XX, der(5) t(521)(p13q10), -21 karyotype.
Yüce Kahraman Ç., Tatar A., Düzkale N., Marzioğlu Özdemir E.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Turkey, 1 - 05 December 2010, pp.119, (Summary Text)
Books
2024
20241. Miyelodisplastik/Miyeloproliferatif Sendromların Tanısı, Tedavisi, Prognozu ve Takibinde Genetik
Kanjee M., Yüce Kahraman Ç.
in: Hematogenetik, Gökay Bozkurt, Editor, Turkiye Klinikleri, Ankara, pp.50-55, 2024
2023
20232. Alzheimer Hastalığı ve Herediter Demanslar
Yüce Kahraman Ç., Saruhan B., Tatar A.
in: Nörogenetikte Güncel Gelişmeler, Çam Fethi Sırrı, Editor, Türkiye Klinikleri, Ankara, pp.6-11, 2023
2022
20223. Herediter Ataksilere Genetik Yaklaşım
YÜCE KAHRAMAN Ç.
in: Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editor, Akademisyen yayınevi, pp.1543-1555, 2022
2022
20224. Are Some Trauma-Related Findings Actually Signs of Genetic Diseases?
YÜCE KAHRAMAN Ç.
in: Multidisiplinary Approach to Trauma, Turgut Mehmet Cenk, Turgıt Asli, Editor, Nova Science Publishers, New York, pp.273-278, 2022
2022
20225. Herediter Ataksilere Genetik Yaklaşım Algoritması
YÜCE KAHRAMAN Ç.
in: Pediatrik Nöroloji: Algoritmalar ve İlaç Rehberi, Kumandaş Sefer, Canpolat Mehmet, Editor, Akademisyen yayınevi, Ankara, pp.345-346, 2022
2021
20216.
Yüce Kahraman Ç.
in: , Ali Murat Sedef, Editor, akademisyen yayınevi, Ankara, pp.21-26, 2021
Funded Projects
2023 - Present
2023 - PresentAlt ekstremitede klinik olarak venöz yetmezlik bulguları olan hastalarda tromboz gelişme riski
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
MELİKOĞLU M. (Executive), ARSLAN Ü., YÜCE KAHRAMAN Ç., KARACA URAL Z.
2025 - 2026
2025 - 2026The Effect of Genetic Polymorphisms on the Success of Vital Pulp Therapy
Emergency R&D Project of Group A
(Project Abstract)
Önal B. (Executive), Karataş E., Yüce Kahraman Ç.
2025 - 2026
2025 - 2026ENDODONTİK POSTOPERATİF AĞRI YÖNETİMİNDE KULLANILAN PREOPERATİF NONSTEROİD ANTİ İNFLAMATUAR İLAÇLARA YANITTA GENETİK POLİMORFİZMLERİN ETKİSİ
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
KARATAŞ E. (Executive), KAHRAMANLAR M., ÖZTÜRK S., YÜCE KAHRAMAN Ç.
2024 - 2026
2024 - 2026
Triple negatif meme kanseri hastalarında düzenleyici yolakta bulunan EZH2/miR29b/LOXL4 ekspresyon seviyelerinin değerlendirilmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
YÜCE KAHRAMAN Ç. (Executive), SARUHAN B.
2024 - 2026
2024 - 2026
Hormon Reseptörü Pozitif Meme Kanseri Hastalarında Cirs7/Mir7/HOXB13 Yolağının ve HOXB13/IL17BR Meme Kanser İndeksinin Değerlendirilmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
YÜCE KAHRAMAN Ç. (Executive), AYDEMİR D.
2024 - 2025
2024 - 2025
Kolorektal Kanser Tanılı Hastalarda lncRNA SNHG22/miR-4492/FOXK1 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
YÜCE KAHRAMAN Ç. (Executive), BULDUK Z.
2024 - 2025
2024 - 2025İridoid Monoterpen Türevlerinin Parkinson Hastalığı Modelinde Nöroprotektif Etkinliğinin Araştırılması
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
TÜRKEZ H. (Executive), YÜCE KAHRAMAN Ç.
2023 - 2025
2023 - 2025
KOLOREKTAL KANSER HASTALARINDA LINC00958/miR-3619-5p/CTNNB1 YOLAĞININ DEĞERLENDİRİLMESİ
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
YÜCE KAHRAMAN Ç. (Executive), KANJEE M.
2023 - 2025
2023 - 2025Behçet Hastalığında Trombofili ve Tromoboza Eğilim
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
PALA E. (Executive), KARACA URAL Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., ARSLAN Ü., MELİKOĞLU M.
2022 - 2023
2022 - 2023Alzheimer Hastalığına Karşı Hedeflendirilmiş Terapötik ve Azaltılmış Toksikolojik Potansiyel için Transferrin 1 Antikor Fragmanına Konjuge Edilmiş Memantin Bazlı Lipozomların Üretimi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
TÜRKEZ H. (Executive), YÜCE KAHRAMAN Ç., SÖNMEZ E.
2021 - 2023
2021 - 2023Laringeal skuamöz hücreli karsinomlu hastalarda ceRNA düzenleyici yolakta bulunan UCA1/miR138/CDK6 ekspresyon seviyelerinin değerlendirilmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP PhD
YÜCE KAHRAMAN Ç. (Executive), CİNKARA N.
2020 - 2023
2020 - 2023Kronik Myeloid Lösemi Vakalarinda BcrAbl1 İlişkili Mikrornalarin Ekspresyon Düzeylerinin Klinik ve Moleküler Parametreler İle İlişkisinin İncelenmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
TATAR A. (Executive), YAKAR Ö., KİKİ İ., YÜCE KAHRAMAN Ç.
2020 - 2023
2020 - 2023BİREYSEL VE DÖNÜŞÜMSEL TIP ALANINDA UYGULAMALI İŞBİRLİĞİ PROJESİ
Research Project of the Presidency of Turkey Health Institutes (TÜSEB)
(Project Abstract)
Yüce Kahraman Ç. (Executive), Ercoşkun P.
2020 - 2022
2020 - 2022İnferior alveolar sinir bloğunu takiben pulpal anestezi başarısı ile voltaj kapılı sodyum kanalı genetik polimorfizmleri arasındaki ilişki
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
SÜMBÜLLÜ M. (Executive), KARATAŞ E., YÜCE KAHRAMAN Ç.
2020 - 2021
2020 - 2021Solunumsal Virüs Enfeksiyonları ile Enfekte Hastalarda Pentraksin rs1840680 ve rs2305619 Gen Polimorfizmin Sıklığının Belirlenmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
ARAZ Ö. (Executive), KERGET B., YÜCE KAHRAMAN Ç.
2020 - 2020
2020 - 2020Obstruktif Uyku Apne Sendromlu Hastalarda NLRP3 rs10159239 ve Vaspin rs2236242 Gen Polimorfizmin Sıklığının Belirlenmesi
Project Supported by Higher Education Institutions , BAP Research Project
KERGET B. (Executive), YÜCE KAHRAMAN Ç.
Activities in Scientific Journals
2024 - Present
2024 - PresentEURASIAN JOURNAL OF MEDICINE
Assistant Editor/Section Editor
Memberships and Roles in Scientific Organizations
2010 - Present
2010 - PresentTıbbi Genetik Derneği
Member
Peer Reviews in Scientific Publications
February 2024
February 2024MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE
SCI Journal
January 2024
January 2024JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS
Journal Indexed in ESCI
September 2023
September 2023Atatürk Üniversitesi Tıp Dergisi (Y. A. The Eurasian Journal of Medicine)
Journal Indexed in ESCI
March 2023
March 2023Atatürk Üniversitesi Tıp Dergisi (Y. A. The Eurasian Journal of Medicine)
Journal Indexed in ESCI
October 2021
October 2021HASEKİ TIP BÜLTENİ
National Scientific Refreed Journal
October 2021
October 2021GENEL TIP DERGİSİ
National Scientific Refreed Journal
July 2021
July 2021TURKİSH JOURNAL OF CLİNİCS AND LABORATORY
National Scientific Refreed Journal
November 2020
November 2020HARRAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ
National Scientific Refreed Journal
Scientific Project Refereeing
June 2025
June 2025Project Supported by Higher Education Institutions
BAP Research Project, Kafkas University, Turkey
Congress and Symposium Activities
09 November 2021 - 09 November 2021
09 November 2021 - 09 November 2021Tıbbi Uygulamalarda in silico Simülasyon Teknikleri Çalıştayı
Attendee
Erzurum-Turkey
20 June 2021 - 20 June 2021
20 June 2021 - 20 June 2021
Tıbbi Genetik Derneği III. Kanser Genetik Kursu-online
Attendee
Ankara-Turkey
08 May 2021 - 09 May 2021
08 May 2021 - 09 May 2021The International Congress of Future Medical Pioneers 2021, Samsun, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2021, ss.47-51
Attendee
Samsun-Turkey
02 May 2021 - 02 May 2021
02 May 2021 - 02 May 2021Dismorfoloji Kursu
Attendee
Ankara-Turkey
24 April 2021 - 24 April 2021
24 April 2021 - 24 April 2021Tıbbi Genetik Derneği Preimplantasyon Genetik Tanı-online toplantı
Attendee
Ankara-Turkey
23 January 2021 - 23 January 2021
23 January 2021 - 23 January 2021Tıbbi Genetik Derneği 1.Hematogenetik Kursu
Attendee
Ankara-Turkey
20 November 2020 - 22 November 2020
20 November 2020 - 22 November 202014. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”
Attendee
Ankara-Turkey
14 November 2020 - 14 November 2020
14 November 2020 - 14 November 2020Biyoenformatik Günleri IV-online
Attendee
Ankara-Turkey
07 November 2020 - 08 November 2020
07 November 2020 - 08 November 2020Üreme Sağlığı ve İnfertilite Derneği Online Sempozyumu
Attendee
Ankara-Turkey
20 February 2020 - 22 February 2020
20 February 2020 - 22 February 2020V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Nevşehir, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020,
Attendee
Nevşehir-Turkey
14 November 2019 - 16 November 2019
14 November 2019 - 16 November 20191. Uluslararası 4. Geleneksel Sağlık Çalışanları Meslek Günleri Sempozyumu, Erzurum, Türkiye, 14 - 16 Kasım 2019,
Attendee
Erzurum-Turkey
17 April 2019 - 20 April 2019
17 April 2019 - 20 April 201913th Balkan Congress of Human Genetics
Attendee
Edirne-Turkey
01 April 2019 - 01 April 2019
01 April 2019 - 01 April 20192. QIAGEN Biyoinformatik Sempozyumu
Attendee
İstanbul-Turkey
01 September 2015 - 01 September 2015
01 September 2015 - 01 September 2015Tıbbi Genetik Derneği Eğitim Toplantısı
Attendee
Erzurum-Turkey
01 December 2010 - 01 December 2010
01 December 2010 - 01 December 20109.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Attendee
İstanbul-Turkey
Citations
Total Citations (WOS): 161
h-index (WOS): 7
Jury Memberships
June-2025
June 2025Expertise In Medicine
Dr.Büşra Saruhan Uzmanlık Tez Savunması - Atatürk Üniversitesi
June-2025
June 2025Expertise In Medicine
Dr.Ziya Bulduk Uzmanlık Tez Savunması - Atatürk Üniversitesi
January-2025
January 2025Expertise In Medicine
Dr.Momen Kanjee Tez Savunması - Atatürk Üniversitesi
November-2024
November 2024Assistant Professorship Appointment Committee
Ağrı Üniversitesi Tıp fakültesi Tıbbi Genetik A.D. Dr.Öğretim Üyesi Ataması için - Ağrı İbrahim Çeçen Üniversitesi
January-2023
January 2023Post Graduate
SÜMEYYE ÖZTÜRK yüksek lisans tez savunması - Atatürk Üniversitesi
July-2022
July 2022Expertise In Medicine
Arş.Gör.Dr.Neslihan Cinkara uzmanlık tez savunması - Atatürk Üniversitesi
September-2021
September 2021