Makaleler
Tümü (9)
SCI-E, SSCI, AHCI (7)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (8)
ESCI (1)
Scopus (6)
TRDizin (1)
Diğer Yayınlar (1)
2019
20191. An Investigation of Genetic Polymorphism In The Rs35521 Serotonin Transporter Gene In Allergic Rhinitis
Salcan I., SALCAN S., ERDEM H. B., Muderris S.
ENT UPDATES
, cilt.9, sa.2, ss.107-114, 2019 (ESCI, TRDizin)
2018
20182. Becker’xxs myotonia: novel mutations and clinical variability in patients born to consanguineous parents.
Şahin İ., Erdem H. B., TAN H., TATAR A.
Acta Neurologica Belgica , 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
20183. Becker's myotonia: novel mutations and clinical variability in patients born to consanguineous parents
ŞAHİN İ., ERDEM H. B., TAN H., TATAR A.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, cilt.118, sa.4, ss.567-572, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
20174. Deri Hastalıklarında Genetik Temeller ve Yaklaşımlar
ERDEM H. B., ŞAHİN İ., TATAR A.
TÜRKİYE KLİNİKLERİ DERMATOLOJİ ÖZEL DERGİSİ , cilt.10, ss.81-88, 2017 (Hakemli Dergi)
2016
20165. Mitochondrial DNA deletions in patients with chronic suppurative otitis media
TATAR A., Tasdemir S., Sahin I., BOZOĞLU C., Erdem H. B., YÖRÜK Ö., et al.
EUROPEAN ARCHIVES OF OTO-RHINO-LARYNGOLOGY
, cilt.273, sa.9, ss.2473-2479, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
20166. Correlation with Platelet Parameters and Genetic Markers of Thrombophilia Panel (Factor II g.20210G > A, Factor V Leiden, MTHFR (C677T, A1298C), PAI-1, beta-Fibrinogen, Factor XIIIA (V34L), Glycoprotein IIIa (L33P)) in Ischemic Strokes
Tasdemir S., Erdem H. B., Sahin I., Ozel L., Ozdemir G., Eroz R., et al.
NEUROMOLECULAR MEDICINE
, cilt.18, sa.2, ss.170-176, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
20167. A rare cause of dyspnea in emergency medicine: Keutel syndrome
BAYRAMOĞLU A., Saritemur M., Tasdemir S., OMEROGLU M., Erdem H. B., Sahin I.
AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
, cilt.34, sa.5, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
20168. Association Between Human Hair Loss and the Expression Levels of Nucleolin, Nucleophosmin, and UBTF Genes
Tasdemir S., Eroz R., DOĞAN H., Erdem H. B., Sahin I., Kara M., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
, cilt.20, sa.4, ss.197-202, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
20159. Waardenburg syndrome type 1 and a rare finding of anal atresia
TAŞDEMİR Ş., ERDEM H. B., ŞAHİN İ., KARA M., TATAR A.
Genetic Counseling , cilt.26, ss.467-470, 2015 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2018
20181. INVESTIGATION OF THE RELATIONSHIP BETWEEN ATTENTIONDEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER AND MITOCHONDRIAL DNA (MTDNA)COPY NUMBER
OGUTLU H., DURSUN O. B., ESİN İ. S., ERDEM H. B., TATAR A.
28. Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, 9 - 12 Mayıs 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
20182. Tekrarlayan Gebelik Kayıpları ve Tam Kan Sayımı Değerleri Arasındaki İlişki: Vaka Kontrol Çalışması
SEVER ERDEM Z., ÇAYIR Y., Erdem H. B.
7th International Trakya Family Medicine Congress, 21 - 25 Mart 2018, cilt.7, (Tam Metin Bildiri)
2016
20163. Hipokalsemiye uygunsuz normal PTH düzeyi ile tanı alan 22q11 delesyon sendromlu bir olgu
ÖZDEN A., ORBAK Z., KESER Ö., ERDEM H. B.
XX. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. Susesi/Belek, Antalya., Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016
2016
20164. Tekrarlayan Gebelik Kaybı Öyküsü Olan Hastalarda Genetik Trombofili Paneli ve Platelet Parametreleri Arasındaki İlişkinin Araştırılması
ATIŞ Ö., ERDEM H. B., ŞAHİN İ., YAZICI Z., DOĞAN H., YILMAZ M., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)