SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Leydig Cell Hypoplasia in Three Siblings in the Same Family
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.604, 2019 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143
An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136
A novel mutation of a rare genetic condition: Primary hypertrophic osteoarthropathy
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.63
Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143
An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136
Orofaciodigital syndrome XVII: A rare case report
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42
45,X and SRY positive male withinfertility: A case report
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53
45,X and SRY positive male with infertility: A case report
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53
A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42
Orofaciodigital syndrome XVII:A rare case report
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42
A case of Cri du Chat syndrome
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43
A case of Cri du Chat syndrome
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43
A case of Rubinstein Taybisyndrome with a very rare finding;Dandy Walker malformation
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42
A Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018
Nadir Bir Genetik Hastalık Olan Kleidokranial Displazi Olgu Sunumu
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018
Boy kısalığı ile başvuran ve hiperkalseminin eşlik etmediği Williams-Beuren sendromlu bir olgu
22. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018
A Case Report of Rarely Genetic Condition Cleidocranial Dysplasia
ULUSLARARASI KATILIMLI 13.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, cilt.30, ss.95