Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 4
Tümü (4)
SCI-E, SSCI, AHCI (3)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (3)
Scopus (3)
Diğer Yayınlar (1)

1. A novel genomic variant in two siblings with very low-density lipoprotein receptor-associated cerebellar hypoplasia

YÜCE KAHRAMAN Ç., Ercoskun P., Yakar O., TATAR A.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.31, sa.2, ss.98-100, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

2. INTU-related oral-facial-digital syndrome XVII: Clinical spectrum of a rare disorder

YAKAR Ö., TATAR A.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.188, sa.2, ss.590-594, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

3. Clinical results and importance of next-generation sequencing (NGS) in detecting targeted mutations in the treatment of metastatic Lung Cancer: Single center initial results

Mirili C., Kahraman Ç., Yılmaz A., Bilici M., Tekin S. B., Tatar A., et al.
Medical Science and Discovery , cilt.6, sa.12, ss.327-332, 2019 (Hakemli Dergi) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

4. Leydig Cell Hypoplasia in Three Siblings in the Same Family

DÖNERAY H., ÖZDEN A., YAKAR Ö.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.604, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 18

1. A novel mutation of a rare genetic condition: Primary hypertrophic osteoarthropathy

Yüce Kahraman Ç., Orbak Z., Tatar A., Yakar Ö., Cinkara N., Ercoşkun P.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.63, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2. Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)

Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143, (Özet Bildiri)

3. An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report

YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., CİNKARA N., TATAR A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136, (Tam Metin Bildiri)

4. A novel mutation of a rare genetic condition: Primary hypertrophic osteoarthropathy

YÜCE KAHRAMAN Ç., ORBAK Z., TATAR A., YAKAR Ö., CİNKARA N., ERCOŞKUN P.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.63, (Özet Bildiri)

5. Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)

CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., YAKAR Ö., TATAR A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143, (Tam Metin Bildiri)

6. An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report

Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136, (Özet Bildiri)

7. Orofaciodigital syndrome XVII: A rare case report

YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., CİNKARA N., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Tam Metin Bildiri)

8. 45,X and SRY positive male withinfertility: A case report

Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Tatar A., Cinkara N., Yakar Ö.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53, (Özet Bildiri)

9. 45,X and SRY positive male with infertility: A case report

YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., TATAR A., CİNKARA N., YAKAR Ö.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53, (Tam Metin Bildiri)

10. A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation

CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., YAKAR Ö., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Tam Metin Bildiri)

11. Orofaciodigital syndrome XVII:A rare case report

Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Özet Bildiri)

12. A case of Cri du Chat syndrome

Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Yakar Ö., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43, (Özet Bildiri)

13. A case of Cri du Chat syndrome

YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., CİNKARA N., YAKAR Ö., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43, (Tam Metin Bildiri)

14. A case of Rubinstein Taybisyndrome with a very rare finding;Dandy Walker malformation

Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Özet Bildiri)

15. A Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.

YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., CUCU E., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

16. Nadir Bir Genetik Hastalık Olan Kleidokranial Displazi Olgu Sunumu

YÜCE KAHRAMAN Ç., YAKAR Ö., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., KAHRAMAN M., TATAR A.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

17. Boy kısalığı ile başvuran ve hiperkalseminin eşlik etmediği Williams-Beuren sendromlu bir olgu

OZDEN A., DÖNERAY H., GÜZELKAŞ İ., YAKAR Ö.
22. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

18. A Case Report of Rarely Genetic Condition Cleidocranial Dysplasia

YÜCE KAHRAMAN Ç., YAKAR Ö., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., KAHRAMAN M., TATAR A.
ULUSLARARASI KATILIMLI 13.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, cilt.30, ss.95, (Özet Bildiri)
Metrikler

Yayın

24

Yayın (WoS)

3

Yayın (Scopus)

3

Atıf (WoS)

5

H-İndeks (WoS)

1

Atıf (Scopus)

5

H-İndeks (Scopus)

1

Proje

1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları