Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 9
Tümü (9)
SCI-E, SSCI, AHCI (7)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (8)
ESCI (1)
Scopus (6)
TRDizin (1)
Diğer Yayınlar (1)

1. An Investigation of Genetic Polymorphism In The Rs35521 Serotonin Transporter Gene In Allergic Rhinitis

Salcan I., SALCAN S., ERDEM H. B., Muderris S.
ENT UPDATES , cilt.9, sa.2, ss.107-114, 2019 (ESCI, TRDizin) identifier

2. Becker’xxs myotonia: novel mutations and clinical variability in patients born to consanguineous parents.

Şahin İ., Erdem H. B., TAN H., TATAR A.
Acta Neurologica Belgica , 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Becker's myotonia: novel mutations and clinical variability in patients born to consanguineous parents

ŞAHİN İ., ERDEM H. B., TAN H., TATAR A.
ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.118, sa.4, ss.567-572, 2018 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

4. Deri Hastalıklarında Genetik Temeller ve Yaklaşımlar

ERDEM H. B., ŞAHİN İ., TATAR A.
TÜRKİYE KLİNİKLERİ DERMATOLOJİ ÖZEL DERGİSİ , cilt.10, ss.81-88, 2017 (Hakemli Dergi)

5. Mitochondrial DNA deletions in patients with chronic suppurative otitis media

TATAR A., Tasdemir S., Sahin I., BOZOĞLU C., Erdem H. B., YÖRÜK Ö., et al.
EUROPEAN ARCHIVES OF OTO-RHINO-LARYNGOLOGY , cilt.273, sa.9, ss.2473-2479, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

6. Correlation with Platelet Parameters and Genetic Markers of Thrombophilia Panel (Factor II g.20210G > A, Factor V Leiden, MTHFR (C677T, A1298C), PAI-1, beta-Fibrinogen, Factor XIIIA (V34L), Glycoprotein IIIa (L33P)) in Ischemic Strokes

Tasdemir S., Erdem H. B., Sahin I., Ozel L., Ozdemir G., Eroz R., et al.
NEUROMOLECULAR MEDICINE , cilt.18, sa.2, ss.170-176, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

7. A rare cause of dyspnea in emergency medicine: Keutel syndrome

BAYRAMOĞLU A., Saritemur M., Tasdemir S., OMEROGLU M., Erdem H. B., Sahin I.
AMERICAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE , cilt.34, sa.5, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

8. Association Between Human Hair Loss and the Expression Levels of Nucleolin, Nucleophosmin, and UBTF Genes

Tasdemir S., Eroz R., DOĞAN H., Erdem H. B., Sahin I., Kara M., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.20, sa.4, ss.197-202, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

9. Waardenburg syndrome type 1 and a rare finding of anal atresia

TAŞDEMİR Ş., ERDEM H. B., ŞAHİN İ., KARA M., TATAR A.
Genetic Counseling , cilt.26, ss.467-470, 2015 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 4

1. INVESTIGATION OF THE RELATIONSHIP BETWEEN ATTENTIONDEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER AND MITOCHONDRIAL DNA (MTDNA)COPY NUMBER

OGUTLU H., DURSUN O. B., ESİN İ. S., ERDEM H. B., TATAR A.
28. Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, 9 - 12 Mayıs 2018, (Tam Metin Bildiri)

2. Tekrarlayan Gebelik Kayıpları ve Tam Kan Sayımı Değerleri Arasındaki İlişki: Vaka Kontrol Çalışması

SEVER ERDEM Z., ÇAYIR Y., Erdem H. B.
7th International Trakya Family Medicine Congress, 21 - 25 Mart 2018, cilt.7, (Tam Metin Bildiri)

3. Hipokalsemiye uygunsuz normal PTH düzeyi ile tanı alan 22q11 delesyon sendromlu bir olgu

ÖZDEN A., ORBAK Z., KESER Ö., ERDEM H. B.
XX. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. Susesi/Belek, Antalya., Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016

4. Tekrarlayan Gebelik Kaybı Öyküsü Olan Hastalarda Genetik Trombofili Paneli ve Platelet Parametreleri Arasındaki İlişkinin Araştırılması

ATIŞ Ö., ERDEM H. B., ŞAHİN İ., YAZICI Z., DOĞAN H., YILMAZ M., et al.
2. HEMATOLOJİK GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 24 - 26 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
Metrikler

Yayın

13

Yayın (WoS)

8

Yayın (Scopus)

6

Atıf (WoS)

29

H-İndeks (WoS)

3

Atıf (Scopus)

28

H-İndeks (Scopus)

3

Atıf (Scholar)

11

H-İndeks (Scholar)

1
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları