Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 21
Tümü (21)
SCI-E, SSCI, AHCI (13)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (13)
Scopus (16)
TRDizin (5)
Diğer Yayınlar (2)

1. Cytomegalovirus Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in an Apparently Immunocompetent Child

Özay M., Solgun H. A.
INDIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND BLOOD TRANSFUSION , cilt.1, sa.1, ss.1, 2026 (Scopus)

2. Internalizing and Externalizing Problems and Psychiatric Comorbidities in Children With Hereditary Spherocytosis

Erbaş S., ÖZAY M., Yazici Kopuz H., Akdağ B.
Journal of Pediatric Hematology/Oncology , cilt.48, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Effects of vitamin D deficiency and supplementation on myocardial and hepatic iron status and function in children with beta-thalassemia

Solğun H. A., ÖZAY M.
Annals of Hematology , cilt.105, sa.5, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

4. A Rare Case Report of Penile Necrosis Successfully Treated With Early Hyperbaric Oxygen Treatment

Akın İ. E., ÖZAY M.
Undersea & hyperbaric medicine : journal of the Undersea and Hyperbaric Medical Society, Inc , cilt.53, sa.2, ss.291-294, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

5. Unicentric Castleman Disease as a Sufficient and Reversible Cause of Steroid-Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia in a Child

ÖZAY M., Demez A., Burulday B., Ünal E.
Pediatric Blood and Cancer , cilt.73, sa.3, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

6. Potential Role of IFIH1 Gene Variant in Autoimmune Hemolytic Anemia: A Case Report

ÖZAY M., Azizoglu Z. B., Solgun H. A., Baş H., Demir B., EKEN A., et al.
Journal of Pediatric Hematology/Oncology , cilt.48, sa.2, ss.82-87, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

7. Coexistence of two X-linked disorders: hemophilia A and G6PD deficiency

ÖZAY M., Gumus U., Ünal E.
Blood Coagulation and Fibrinolysis , cilt.37, sa.2, ss.55-56, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

8. A Rare Case of Co-occurring Fanconi Anemia and Primary Ciliary Dyskinesia Eş Zamanlı Fanconi Anemisi ve Primer Silyer Diskinezili Nadir Bir Olgu

ÖZAY M., Asfuroğlu P., Baş H., Demir B., Ünal E.
Turkish Journal of Hematology , cilt.43, sa.2, ss.175-176, 2026 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

9. A novel F7 mutation (p.Gly217Arg) associated with infantile intracranial hemorrhage successfully managed with rFVIIa

ÖZAY M., Gumus U., Ünal E.
Thrombosis Research , cilt.256, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

10. Clinical and laboratory aspects of patients diagnosed with various inherited platelet disorders

GÖK V., ÖZCAN A., Mutlu F. T., YILMAZ E., Kocak Göl D., ÖZAY M., et al.
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis , cilt.9, sa.4, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

11. Rituximab in pediatric B-cell Non-Hodgkin Lymphoma: Clinical outcomes and prognostic implications

Akyol Ş., Güzel T., ÖZCAN A., Karaman S., Orhan M. F., Üzel V. H., et al.
Trends in Pediatrics , cilt.6, sa.1, ss.54-61, 2025 (Scopus, TRDizin) Creative Commons License

12. Clinical and Treatment Management of Infantile Hemangiomas

Solğun H. A., TERZİ Ö., özay m.
Comprehensive medicine , cilt.17, sa.1, ss.56-62, 2025 (TRDizin)

13. Clinical and Surgical Experiences with Efmoroctocog Alfa in Pediatric Population with Hemophilia A

Solgun H. A., ÖZAY M.
Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis , cilt.31, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

14. CLINICAL AND GENETIC FEATURES IN CONGENITAL GLYCOSATION DEFECTS PRESENTING WITH HEREDITARY HEMOLYTIC ANEMIA AND PROLONGED JAUNDICE

Solgun H. A., Özay M.
Hematology, Transfusion and Cell Therapy , cilt.46, sa.1, ss.62, 2024 (Scopus)

15. Akut Miyeloid Lösemi (M4)/Hiperlökositoz ile Kendini Gösteren Miyeloid Sarkom, 47,XX + mar Vakası

Özay M.
Kafkas Tıp Bilimleri Dergisi , cilt.13, sa.1, ss.87-90, 2023 (TRDizin)

16. İnfantil Melanotik Nöroektodermal Tümörü

özay m.
Kafkas Tıp Bilimleri Dergisi , cilt.12, sa.3, ss.292, 2022 (TRDizin)

17. Congenital Atypical Microcytic Anemia Accompanied by Hyposideremia and Iron Overload.

Özay M., Bıçakcı Z.
Mediterranean journal of hematology and infectious diseases , cilt.14, sa.1, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

18. Case of Venous Thromboembolia Under Enoxaparin Prophylaxis After Recovering From Acute Ischemic Stroke in Consequence of COVID-19-Related MIS-C

Keskin H., Keskin F., Yildirim E., Saritas S., Polat G., Colak A., et al.
PEDIATRIC INFECTIOUS DISEASE JOURNAL , cilt.41, sa.5, 2022 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

19. Congenital afibrinogenemia in a newborn

Özay M., Kara M., Keskin Z.
Sanamed , sa.00, ss.1-6, 2022 (Hakemli Dergi) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

20. A rare cause of breast masses in childhood: ALK positive anaplastic large cell lymphoma

ÖZAY M., KESKİN SARILAR Z., ŞİPAL S., ORBAK Z., ALP H.
Medical Science and Discovery , 2021 (Hakemli Dergi)

21. The Effect of Fibroblast Growth Factor 23 on Serum Phosphorus Level in Children with Diabetic Ketoacidosis

Döneray H., Özay M., Özden A., Öztürk N., Orbak Z.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.91, ss.527, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 13

1. Çocuklarda Tromboembolizm

Özay M., Aras T., Özkorucu Yıldırgan D., Akgüneş E., Karahan Ş., Keskin Sarılar Z., et al.
67. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 18 - 22 Ekim 2023, ss.134, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2. AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİNİN BAŞARILI TEDAVİ SONRASI İMMÜN TROMBOSİTOPENİ

Özay M., Akgüneş E., Bıçakçı Z.
14. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2023, ss.128-129, (Özet Bildiri)

3. TÜRKİYE’DE KALITSAL PROTEİN C VE/VEYA PROTEİN S EKSİKLİĞİ VAKALARININ FENOTİP-GENOTİP İLİŞKİSİ

Albayrak C., Gürlek Gökçebay D., Ünüvar A., Çakmaklı H. F., Albayrak D., Ünal S., et al.
14. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 24 - 27 Mayıs 2023, ss.77-78, (Özet Bildiri)

4. NADİR FAKTÖR EKSİKLİKLERİ TEK MERKEZ 10 YILLIK DENEYİMİ, ERZURUM

Özkorucu Yıldırgan D., Özay M., Karahan Ş.
9. Hemofili Vakalarla Eğitim Sempozyumu |, Antalya, Türkiye, 7 - 09 Nisan 2023, ss.42, (Özet Bildiri) Creative Commons License

5. Von Willebrand Hastalığında Spor Sonrası İntrakranial Kanama: Olgu sunumu

Özay M., Keskin Sarılar Z.
, AGAIN, WE GET CLOSER... 18th INTERNATIONAL HEMOPHILIA CONGRESS of TURKEY, İskele, Kıbrıs (Kktc), 19 - 22 Eylül 2021, ss.88, (Özet Bildiri)

6. DİYABETİK KETOASİDOZLU ÇOCUKLARDA SERUM FOSFOR DÜZEYİ ÜZERİNE FİBROBLAST GROWTH FAKTÖR-23 ÜN ETKİSİ

DÖNERAY H., ÖZAY M., ÖZDEN A., ÖZTÜRK N., ORBAK Z.
Sağlıklı Büyüyen Çocuk Kongresi, 18 - 20 Aralık 2020, cilt.6, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

7. DISTRIBUTION OF VIRAL LOWER RESPIRATORY TRACTINFECTIONS IN BABIES BORN AT HIGH ALTITUDE BETWEEN OCTOBER 2017

TEKGÜNDÜZ K. Ş., KARA M., ÖZAY M., ÖZMEN E.
14th World Congress of Perinatal Medicine (WCPM), İstanbul, Türkiye, 11 Eylül - 14 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

8. The effect of fibroblast growth factor 23 on serum phosphorus level in children with diabetic ketoacidosis

DÖNERAY H., ÖZAY M., ÖZDEN A., ÖZTÜRK N., ORBAK Z.
58th Annual Meeting of the European Society for Paediatricc Endocrinology (ESPE), 19 - 21 Eylül 2019, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

9. Ekim2017-Temmuz 2018 arasında Yenidoğan Ünitemizde Yatan Viral Etkenli Alt Solunum Yolu Enfeksiyonlarının Dağılımı

KARA M., Özay M., TEKGÜNDÜZ K. Ş.
62. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 14 - 18 Kasım 2018, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

10. İşitme kaybının eşlik ettiği distal renal tubüler asidoz: Bir olgu sunumu

DÖNERAY H., OZDEN A., ÖZAY M., KOŞAN C.
62. türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

11. Süt çocukluğu döneminde hışıltının nadir bir nedeni: Yabancı cisim aspirasyonu

DÖNERAY H., ÖZDEN A., ÖZAY M.
61. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

12. Hipoparatiroidi, sağırlık ve renal displazi (HDR) sendromlu bir olguda strabismus ve yeni bir mutasyon

DÖNERAY H., ÖZDEN A., LİNDSTRAND A., ÖZAY M.
21. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

13. Hipoparatiroidi, sağırlık, renal displazi (HDR) Sendromlu bir olguda strabismus ve yeni bir mutasyon

DÖNERAY H., ÖZDEN A., LİNDSTRAND A., ÖZAY M.
XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, 26 - 30 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
Kitaplar 13

1. Yalnızca anne sütüyle beslenen bir oyun çocuğunda büyüme geriliği, hipotoni ve apati nedeni: Kobalamin eksikliği

BIÇAKÇI Z., ÖZAY M., AKGÜNEŞ E., KARAN Ş.
Olgularla nutrisyonel anemilere güncel yaklaşımlar, ALBAYRAK MERYEM, AKARSU SAADET, TÜRKKAN EMİNE, KURUCU BURÇAK, Editör, galenos, İstanbul, ss.129-132, 2024

2. HAYVANSAL KAYNAKLI BESİN ALMAYAN BİR ADELÖSANDA PANSİTOPENİ NEDENİ: KOBALAMİN EKSİKLİĞİ

BIÇAKÇI Z., ÖZAY M., AKGÜNEŞ E., KARAN Ş.
Olgularla nutrisyonel anemilere güncel yaklaşımlar, ALBAYRAK MERYEM, AKARSU SAADET, TÜRKKAN EMİNE, KURUCU BURÇAK, Editör, galenos, İstanbul, ss.133-136, 2024

3. Role of regulatory T cells in pathogenesis and therapeutics of autoimmune hemolytic anemia

BIÇAKÇI Z., ÖZAY M.
Regulatory T Cells and Autoimmune Diseases, DWIVEDI MITESH KUMAR, FAIRWEATHER DELISA, Editör, Academic Press is an imprint of Elsevier, San Diego, ss.769-807, 2024

4. Hidrops Fetalis Nedeni Olarak Diamond-Blackfan Anemisi

Bıçakçı Z., Özay M.
Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri, Şule Ünal Cangül, Editör, Galenos, İstanbul, ss.14-18, 2023 Creative Commons License

5. Tekrarlayan İntrakraniyal Kanama ile Seyreden Hemofili A Olgusu

Özkorucu Yıldırgan D., Özay M.
Olgularla Kanayan çocuk, Ayşegül Ünüvar, Editör, Galenos yayınevi, İstanbul, ss.89-91, 2023

6. Yanlışlıkla Asfiktik Torasik Distrofi ( jeune Sendromu) Olarak Teşhis Edilme Potansiyeli Olan Bir Olgu: Shwachman-Diamond Sendromu

Özay M., Bıçakçı Z.
Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri, Şule Ünal Cangül, Editör, Galenos, İstanbul, ss.177-181, 2023 Creative Commons License

7. Trombositopeni ile Prezente Olan Kemik İliği Yetmezliği Sendromu Tip 3 Olgusu: Shwacman- Diamond Sendromu DNAJC21 Homozigot

Özay M., Bıçakçı Z.
Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri, Şule Ünal Cangül, Editör, Galenos, İstanbul, ss.174-177, 2023 Creative Commons License

8. Hemolitik Anemi İle Prezente Olan Hodgkin Lenfoma Olgusu

Özkorucu Yıldırgan D., Özay M.
Olgularla Hemolitik Anemi, Meryem albayrak, Editör, Galenos, İstanbul, ss.36-39, 2023

9. Konjenital Sideroblastik Anemi ve Kemik İliği Yetmezliğinin Nadir Bir Nedeni

Bıçakçı Z., Özay M.
Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri, Şule Ünal Cangül, Editör, Galenos, İstanbul, ss.153-157, 2023 Creative Commons License

10. Trombositopeni İle Prezente Olan Kemik İliği Yetmezliği Sendromu Tip 3 Olgusu:Shwachman-Diamond Sendromu (DNAJC21 Hmozigot)

ÖZAY M., BIÇAKÇI Z.
Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri, Şule Ünal Cangül,Didem Atay,Turan Bayhan,Yusuf Ziya Aral, Editör, Galenos yayınevi, İstanbul, ss.174-176, 2023

11. Konjenital Sideroblastik Anemi ve Kemik İliği Yetmezliğinin Nadir Bir Nedeni:Pearson Sendromu

BIÇAKÇI Z., ÖZAY M.
Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri, Şule Ünal Cangül,Didem Atay,Turan Bayhan,Yusuf Ziya Aral, Editör, Galenos yayınevi, İstanbul, ss.153-156, 2023

12. Hidrops Fetalis Nedeni Olarak Diamond-Blackfan Anemisi

BIÇAKÇI Z., ÖZAY M.
Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri, Şule Ünal Cangül,Didem Atay,Turan Bayhan,Yusuf Ziya Aral, Editör, Galenos yayınevi, İstanbul, ss.14-17, 2023

13. Yanlışlıkla AsfiktikTorasik Distrofi (Jeune Sendrmu) Olarak Teşhis Edilme Potansiyeli Olan Bir Olgu: Shwachman-Diamond Sendromu

ÖZAY M., BIÇAKÇI Z.
Olgularla Kemik İliği Yetmezlikleri, Şule Ünal Cangül,Didem Atay,Turan Bayhan,Yusuf Ziya Aral, Editör, Galenos yayınevi, İstanbul, ss.177-180, 2023
Metrikler

Yayın

48

Yayın (WoS)

13

Yayın (Scopus)

16

Atıf (WoS)

3

H-İndeks (WoS)

2

Atıf (Scopus)

8

H-İndeks (Scopus)

2

Atıf (Scholar)

2

H-İndeks (Scholar)

1

Proje

2

Açık Erişim

2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
SDG 3: AMAÇ 3: SAĞLIKLI BİREYLER
SDG 8: AMAÇ 8: İNSANA YAKIŞIR İŞ VE EKONOMİK BÜYÜME
SDG 15: AMAÇ 15: KARASAL YAŞAM