Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 18

1. Triple Negatif Meme Kanseri Hastalarında Düzenleyici Yolakta Bulunan EZH2/miR-29b/LOXL4 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi

Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Öztürk Eren S.
3. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Kasım 2025, ss.49, (Özet Bildiri)

2. Triple Negatif Meme Kanseri Hastalarında Düzenleyici Yolakta Bulunan Ezh2/mir-29B/loxl4 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi

Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Öztürk Eren S.
3.Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Kasım 2025, ss.49, (Özet Bildiri)

3. MINASCaseSeries:ASingleCenterObservation

SARUHAN B., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Şubat 2025, cilt.36, ss.19, (Özet Bildiri)

4. Klinik Tanıda Önemli Bir Araç NGS: MODY Panel Sonuçlarının Değerlendirilmesi

BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, (Özet Bildiri)

5. A Mother and Daughter with Goltz Syndrome

SARUHAN B., KANJEE M., BULDUK Z., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, (Özet Bildiri)

6. Primer Erkek İnfertilitesi Olgularının Retrospektif Genetik Değerlendirilmesi

AYDEMİR D., KANJEE M., SARUHAN B., BULDUK Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, (Özet Bildiri)

7. Kanserde Vazgeçilmez Bir Araç Olan NGS:AML Hastalarında Tespit Edilen Varyantların Değerlendirilmesi

Kanjee M., Saruhan B., Bulduk Z., Aydemir D., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
9. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, (Özet Bildiri) Creative Commons License

8. Parsiyel Trizomi 4q Vakası

BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
9. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

9. Legius Syndrome with a Preliminary Diagnosis of NF1-like Syndrome: Case Report

Saruhan B., Kanjee M., Bulduk Z., Aydemir D., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Eylül 2023, ss.75-76, (Özet Bildiri) Creative Commons License

10. A Delayed Diagnosis Case of a Patient with Treacher Collins syndrome

KANJEE M., SARUHAN B., BULDUK Z., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 Eylül 2023, ss.70, (Özet Bildiri)

11. A Rare Case: Smith-Magenis Syndrome

BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 Eylül 2023, ss.77, (Özet Bildiri)

12. gastrik kanser hastalarında mikrosatellite instabilite durumunun retrospektif değerlendirilmesi:tek merkez deneyimi

Saruhan B.
2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.114, (Tam Metin Bildiri) Creative Commons License

13. Kolorektal Adenokanser Olgularında Somatik KRAS Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi

Aydemir D., Kanjee M., Bulduk Z., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.81, (Özet Bildiri) Creative Commons License

14. Kanser Hastalarında MUTYH Geni Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi

Bulduk Z., Kanjee M., Aydemir D., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.79, (Özet Bildiri) Creative Commons License

15. Simpson-Golabi-Behmel Sendromu: Bir Vaka Sunumu

SARUHAN B., CİNKARA N., yılmaz m., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.202-203, (Özet Bildiri)

16. Simpson-Golabi-Behmel Sendromu: Bir Vaka Sunumu

Saruhan B., Cinkara N., Yılmaz M., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 26 - 28 Mayıs 2022, ss.202-203, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

17. FLT3 Mutasyon Araştırılmasında Jel Elektroforez ve Yeni Nesil Dizi Analizi Sonuçlarının Retrospektif Karşılaştırılması

Cinkara N., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Yılmaz M., Tatar A.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 25 - 28 Kasım 2021, ss.32, (Özet Bildiri) Creative Commons License

18. A Case of Branchio-Otic Syndrome

Yılmaz M., Saruhan B., Tatar A., Yüce Kahraman Ç.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 16 - 18 Eylül 2021, ss.47, (Özet Bildiri) Creative Commons License
Kitaplar 3

1. Miyeloproliferatif Sendromların Tanısı, Tedavisi, Prognozu ve Takibinde Genetik

Saruhan B., Tatar A.
hematogenetik, Gökay Bozkurt, Editör, Turkiye Klinikleri, Ankara, ss.45-49, 2024

2. Alzheimer Hastalığı ve Herediter Demanslar

Yüce Kahraman Ç., Saruhan B., Tatar A.
Nörogenetikte Güncel Gelişmeler, Çam Fethi Sırrı, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, ss.6-11, 2023

3. Alzheimer Hastalığı ve Herediter Demanslar

Yüce Kahraman Ç., Saruhan B., Tatar A.
Nörogenetikte Güncel Gelişmeler, Çam Fethi Sırrı, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.6-11, 2023
Metrikler

Yayın

21

Proje

1

Açık Erişim

2
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları