Publications & Works

Publication Network
Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences 18

1. Triple Negatif Meme Kanseri Hastalarında Düzenleyici Yolakta Bulunan EZH2/miR-29b/LOXL4 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi

Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Öztürk Eren S.
3. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Antalya, Turkey, 27 - 30 November 2025, pp.49, (Summary Text)

2. Triple Negatif Meme Kanseri Hastalarında Düzenleyici Yolakta Bulunan Ezh2/mir-29B/loxl4 Ekspresyon Seviyelerinin Değerlendirilmesi

Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Öztürk Eren S.
3.Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Antalya, Turkey, 27 - 30 November 2025, pp.49, (Summary Text)

3. MINASCaseSeries:ASingleCenterObservation

SARUHAN B., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.
International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Turkey, 6 - 09 February 2025, vol.36, pp.19, (Summary Text)

4. Klinik Tanıda Önemli Bir Araç NGS: MODY Panel Sonuçlarının Değerlendirilmesi

BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, (Summary Text)

5. A Mother and Daughter with Goltz Syndrome

SARUHAN B., KANJEE M., BULDUK Z., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, (Summary Text)

6. Primer Erkek İnfertilitesi Olgularının Retrospektif Genetik Değerlendirilmesi

AYDEMİR D., KANJEE M., SARUHAN B., BULDUK Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, (Summary Text)

7. Kanserde Vazgeçilmez Bir Araç Olan NGS:AML Hastalarında Tespit Edilen Varyantların Değerlendirilmesi

Kanjee M., Saruhan B., Bulduk Z., Aydemir D., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
9. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 2 - 04 May 2024, (Summary Text) Creative Commons License

8. Parsiyel Trizomi 4q Vakası

BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
9. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 2 - 04 May 2024, (Summary Text)

9. Legius Syndrome with a Preliminary Diagnosis of NF1-like Syndrome: Case Report

Saruhan B., Kanjee M., Bulduk Z., Aydemir D., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 21 - 23 September 2023, pp.75-76, (Summary Text) Creative Commons License

10. A Delayed Diagnosis Case of a Patient with Treacher Collins syndrome

KANJEE M., SARUHAN B., BULDUK Z., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 21 September 2023, pp.70, (Summary Text)

11. A Rare Case: Smith-Magenis Syndrome

BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 21 September 2023, pp.77, (Summary Text)

12. gastrik kanser hastalarında mikrosatellite instabilite durumunun retrospektif değerlendirilmesi:tek merkez deneyimi

Saruhan B.
2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Cyprus (Kktc), 4 - 07 May 2023, pp.114, (Full Text) Creative Commons License

13. Kolorektal Adenokanser Olgularında Somatik KRAS Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi

Aydemir D., Kanjee M., Bulduk Z., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Cyprus (Kktc), 4 - 07 May 2023, pp.81, (Summary Text) Creative Commons License

14. Kanser Hastalarında MUTYH Geni Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi

Bulduk Z., Kanjee M., Aydemir D., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Cyprus (Kktc), 4 - 07 May 2023, pp.79, (Summary Text) Creative Commons License

15. Simpson-Golabi-Behmel Sendromu: Bir Vaka Sunumu

SARUHAN B., CİNKARA N., yılmaz m., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 26 - 28 May 2022, pp.202-203, (Summary Text)

16. Simpson-Golabi-Behmel Syndrome:A case report

Saruhan B., Cinkara N., Yılmaz M., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.
7. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 26 - 28 May 2022, pp.202-203, (Summary Text) Sustainable Development

17. FLT3 Mutasyon Araştırılmasında Jel Elektroforez ve Yeni Nesil Dizi Analizi Sonuçlarının Retrospektif Karşılaştırılması

Cinkara N., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Yılmaz M., Tatar A.
1. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi, Antalya, Turkey, 25 - 28 November 2021, pp.32, (Summary Text) Creative Commons License

18. A Case of Branchio-Otic Syndrome

Yılmaz M., Saruhan B., Tatar A., Yüce Kahraman Ç.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Turkey, 16 - 18 September 2021, pp.47, (Summary Text) Creative Commons License
Books 3

1. Miyeloproliferatif Sendromların Tanısı, Tedavisi, Prognozu ve Takibinde Genetik

Saruhan B., Tatar A.
in: hematogenetik, Gökay Bozkurt, Editor, Turkiye Klinikleri, Ankara, pp.45-49, 2024

2. Alzheimer’s Disease and Hereditary Dementias

Yüce Kahraman Ç., Saruhan B., Tatar A.
in: Nörogenetikte Güncel Gelişmeler, Çam Fethi Sırrı, Editor, Türkiye Klinikleri Yayınevi, Ankara, pp.6-11, 2023

3. Alzheimer Hastalığı ve Herediter Demanslar

Yüce Kahraman Ç., Saruhan B., Tatar A.
in: Nörogenetikte Güncel Gelişmeler, Çam Fethi Sırrı, Editor, Türkiye Klinikleri, Ankara, pp.6-11, 2023
Metrics

Publication

21

Project

1

Open Access

2
UN Sustainable Development Goals
SDG 3: GOAL 3: GOOD HEALTH AND WELL-BEING