Makaleler
85
Tümü (85)
SCI-E, SSCI, AHCI (67)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (71)
ESCI (4)
Scopus (69)
TRDizin (10)
Diğer Yayınlar (7)
28. Stuve-Wiedemann syndrome: a case report without osteorosis
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.378-379, 2019 (SCI-Expanded)
35. Mitochondrial DNA copy number alterations in familial mediterranean fever patients
BRATISLAVA MEDICAL JOURNAL-BRATISLAVSKE LEKARSKE LISTY
, cilt.119, sa.7, ss.425-428, 2018 (SCI-Expanded)
38. Molecular genetic and biochemical responses in human airway epithelial cell cultures exposed to titanium nanoparticles in vitro
JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART A
, cilt.105, sa.7, ss.2056-2064, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
39. Deri Hastalıklarında Genetik Temeller ve Yaklaşımlar
TÜRKİYE KLİNİKLERİ DERMATOLOJİ ÖZEL DERGİSİ
, cilt.10, ss.81-88, 2017 (Hakemli Dergi)
52. Waardenburg syndrome type 1 and a rare finding of anal atresia
Genetic Counseling
, cilt.26, ss.467-470, 2015 (SCI-Expanded)
70. The genotoxic and biochemical effects of wastewater samples from a fat plant in Erzurum
BAÜ FBE Dergisi
, cilt.11, sa.2, ss.55-63, 2009 (Hakemli Dergi)
76. Bakır Asetoarsenit in İn Vivo Genotoksik Etkilerinin Değerlendirilmesi
Süleyman demirel Fen Bilimleri Estitüsü Dergisi
, cilt.13, sa.2, ss.132-136, 2009 (Hakemli Dergi)
79. Effects of some boron compounds on peripheral human blood
ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION C-A JOURNAL OF BIOSCIENCES
, cilt.62, ss.889-896, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
85. A dysmorphic newborn with 45 X der 1 inv 1 p13 qter t Y 1 pter q11 p13 Y de novo karyotype
Genetic Counseling
, cilt.16, ss.173-177, 2005 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
101
5. Klinik Tanıda Önemli Bir Araç NGS: MODY Panel Sonuçlarının Değerlendirilmesi
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, (Özet Bildiri)
6. A Mother and Daughter with Goltz Syndrome
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, (Özet Bildiri)
7. Primer Erkek İnfertilitesi Olgularının Retrospektif Genetik Değerlendirilmesi
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, (Özet Bildiri)
8. Karyotype Findings in Recurrent Pregnancy Loss(RPL):a path to better outcomes
ASHG Annual Meeting 2024, Denver, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Kasım 2024, (Özet Bildiri)
9. A decade of insights:prenatal cytogenetic diagnosis results of high-risk pregnancies at Atatürk University Medical Genetics Laboratory(ATAGEN)
ESHG 2024, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, (Özet Bildiri)
10. Parsiyel Trizomi 4q Vakası
9. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
24. COMPARATIVE EVALUATION OF ANTI-ALZHEIMER ACTIVITY BY L- AND D-PENICILLAMINE
International Muldisciplinary Symposium on Drug Research Development (DRD 2019), Malatya, Türkiye, 1 - 03 Temmuz 2019, (Tam Metin Bildiri)
25. (R)-α-LIPOYL-GLY-L-PRO-L-GLU DIMETHYL ESTER MODULATES β-AMYLOID 1-42 INDUCED CYTOTOXIC, OXIDATIVE AND INFLAMMATORY RESPONSES IN CULTURED NEUROBLASTOMA N2A CELLS
International Muldisciplinary Symposium on Drug Research Development (DRD 2019), Malatya, Türkiye, 1 - 03 Temmuz 2019, (Tam Metin Bildiri)
26. Investigation of The Relationship Between Attention DeficitHyperactivity Disorder and Mitochondrial DNA (mtDNA) Copy Number: One-YearFollow Up Study
11. Uluslararası Psikofarmakoloji Kongresi 7. Uluslararası Çocuk ve Ergen Psikofarmakolojisi Sempozyumu, 18 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
27. An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136, (Tam Metin Bildiri)
28. An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136, (Özet Bildiri)
29. Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143, (Özet Bildiri)
30. Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143, (Tam Metin Bildiri)
32. A novel mutation of a rare genetic condition: Primary hypertrophic osteoarthropathy
13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.63, (Özet Bildiri)
33. A case of Cri du Chat syndrome
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43, (Özet Bildiri)
34. A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Tam Metin Bildiri)
35. Orofaciodigital syndrome XVII:A rare case report
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Özet Bildiri)
36. A case of Rubinstein Taybisyndrome with a very rare finding;Dandy Walker malformation
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Özet Bildiri)
37. Orofaciodigital syndrome XVII: A rare case report
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Tam Metin Bildiri)
38. 45,X and SRY positive male withinfertility: A case report
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53, (Özet Bildiri)
39. 45,X and SRY positive male with infertility: A case report
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53, (Tam Metin Bildiri)
40. A case of Cri du Chat syndrome
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43, (Tam Metin Bildiri)
41. Nadir Bir Genetik Hastalık Olan Kleidokranial Displazi Olgu Sunumu
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
42. A Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)
43. INVESTIGATION OF THE RELATIONSHIP BETWEEN ATTENTIONDEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER AND MITOCHONDRIAL DNA (MTDNA)COPY NUMBER
28. Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, 9 - 12 Mayıs 2018, (Tam Metin Bildiri)
44. A Case Report of Rarely Genetic Condition Cleidocranial Dysplasia
ULUSLARARASI KATILIMLI 13.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, cilt.30, ss.95, (Özet Bildiri)
45. Protective effect of ulexite on aluminum induced DNa and oxidative damages in cultured human blood cells
5th MacroTrend Conference on Health and Medicine: Paris 2017, Paris, Fransa, 28 - 29 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
46. In vivo ameliorating effects of boric acid against aluminum-induced genotoxicity in rats
5th MacroTrend Conference on Health and Medicine: Paris 2017, Paris, Fransa, 28 - 29 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
47. In vivo Ameliorating Effects of Boric Acid Against Aluminium-Induced Genotoxicity in Rats.
5th Macro Trend Conference on Health and Medicine, 28 - 29 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
48. Protective Effect of Ulexide on Aluminium Induced DNA and Oxidative Damages in Cultured Blood Cells.
5th Macro Trend Conference on Health and Medicine, 28 - 29 Aralık 2017, (Özet Bildiri)
49. Nickel boride nanoparticle toxicity and microarray analysis on human pulmonary alveolar cells
International Multidisciplinary Symposium on Drug Research and Development, Erzurum, Türkiye, 5 - 07 Ekim 2017, (Özet Bildiri)
50. Toxico-genomic approaches of cobalt boride nanoparticles on human pulmonary alveolar cells
19th International Conference on Healthcare Life-Science Research (ICHLSR), 28-29 July 2017,Barcelona, Spain, 28 - 29 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)
52. Evaluation of the Hepatoprotective Effect of Lipoic Acid Upon Exposure to 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-P-Dioxinin Rat Hepatocyte Cultures
VI. International Congress of Molecular Medicine, 22 - 25 Mayıs 2017, cilt.2, ss.56, (Özet Bildiri)
53. Viability and apoptotic activation of melatonin-treated human breast cancer cells.
15th International Congress of Histochemistry and Cytochemistry (ICHC 2017), Antalya, Türkiye, 18 - 21 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
55. Toxicogenomic Responses of Human Alveolar Epithelial Cells to Tungsten Boride Nanoparticles
International Conference on Medicine and Science: Milano 2016., 27 - 28 Aralık 2016, (Özet Bildiri)
56. Boron Compounds Ameliorates the Human Alveolar Epithelial Cell Death Induced by 2 3 7 8 Tetrachlorodibenzo P Dioxin
1st International Mediterranean Science and Engineering Congress (IMSEC 2016), 26 - 28 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)
57. Genotoxic and Cytotoxic Responses to Tellurium Dioxide Nanoparticles In Vitro Protection by Boric Acid
3rd International Conference on Advanced Technology and Sciences (ICAT'16), 1 - 03 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)
58. Becker Myotonia novel mutations in patients born to consanguineous parents
EUROPEN HUMAN GENETICS CONFERENCE, 21 - 24 Mayıs 2016
60. Expression Profiling and Pathway Analysis of Iron Oxide fe2o3 Nanoparticles Toxicity on Human Lung Alveolar Epithelial Cell Line hpaepic Using Microarray Analysis
1st International Cell Death Research Congress, 4 - 07 Mayıs 2016
61. Synthesis Characterization and Cytotoxicity of Boron Nitride BN Nanoparticles Emphasis on Toxicogenomics
1st International Cell Death Research Congress, 4 - 07 Mayıs 2016
66. Effects of melatonin treatment in breast cancer cell line on p53 expression and antioxidant oxidant status
3rd Anticancer Agent Development Congress, 18 - 19 Mayıs 2015
67. Kronik otitis medialı hastalarda mtDNA delesyonlarının araştırılması
36. Türk Ulusal Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014
68. Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz (eNOS) Gen Polimorfizmlerinin Varikoselle İlişkisi ve Bu Polimorfizmlerin eNOS Geni mRNA Ekspresyonuna Etkisi. 1
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)
69. Auralı Migren ile GABA Reseptörleri Arasındaki İlişki.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.164, (Özet Bildiri)
70. Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz (eNOS) Gen Polimorfizmlerinin Varikoselle İlişkisi ve Bu Polimorfizmlerin eNOS Geni mRNA Ekspresyonuna Etkisi.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.167, (Tam Metin Bildiri)
71. Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz (eNOS) Gen Polimorfizmlerinin Varikoselle İlişkisi ve Bu Polimorfizmlerin eNOS Geni mRNA Ekspresyonuna Etkisi.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.167, (Tam Metin Bildiri)
72. Auralı Migren ile GABA Reseptörleri Arasındaki İlişki.
11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.164, (Tam Metin Bildiri)
73. Kronik otitis mediadaki işitme kaybının sebebi mitokondriyal DNA delesyonları olabilir mi
11. Uluslararası Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi kongresi, 17 - 19 Nisan 2014
74. Siklosativen in Antioksidatif ve Genotoksik Aktiviteleri Üzerine Bir Araştırma P 1406
21. Ulusal Biyoloji Kongresi, 3-7 Eylül 2012, İzmir., Türkiye, 3 - 07 Eylül 2012, (Özet Bildiri)
75. Farklı Nöron Hücre Kültürlerinde Zingiberen in Sitotoksik Etki Potansiyelinin Belirlenmesi P 374
21. Ulusal Biyoloji Kongresi, 3-7 Eylül 2012, İzmir., Türkiye, 3 - 07 Eylül 2012, (Özet Bildiri)
76. In vitro Sağlıklı Nöron ve N2a Nöroblastom Hücrelerinde Farnesen in Antikanserojenik ve Genotoksik Etkilerinin Değerlendirilmesi P 1407
21. Ulusal Biyoloji Kongresi, 3-7 Eylül 2012, İzmir., Türkiye, 3 - 07 Eylül 2012, (Özet Bildiri)
77. Kopaen Seskiterpeninin in vitro Biyokimyasal ve Genetik Etkileri P 1410
21. Ulusal Biyoloji Kongresi, 3-7 Eylül 2012, İzmir., Türkiye, 3 - 07 Eylül 2012
78. Gayazulen in N2a Nöroblastom Hücrelerine Karşı Sitotoksik Potansiyelinin Araştırılması P 1405
21. Ulusal Biyoloji Kongresi, 3-7 Eylül 2012, İzmir., Türkiye, 3 - 07 Eylül 2012, (Özet Bildiri)
79. Asrosite/Neuron Ratio And Its Importance On Glutamate Toxicity
8th FENS Forum of Neuroscience, Barselona, İspanya, 14 - 18 Temmuz 2012, cilt.6, ss.140, (Tam Metin Bildiri)
80. Determination of Cisplatin Induced Neurotoxicity in New Born rat Neuron Culture
4. cell membranes and free radical research, Isparta, Türkiye, 11 - 13 Haziran 2012, cilt.4, (Özet Bildiri)
81. In Vıtro Evaluation of Long term Cytotoxicity of 4 Different MaterialsUsed for Fixed Prosthetic Restorations
İnönü Üniversitesi Uluslararsı Diş Hekimliği Kongresi, 26 - 28 Nisan 2012, (Özet Bildiri)
82. THE EFFECTS OF ASCORBIC ACID ON LISTERINE TOXICITY IN VITRO
INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG RESEARCH AND DEVELOPMENT, Türkiye, 27 - 29 Mayıs 2011
83. The genotoxic potentials of some atypic anthipsychotic drugs on human lymphocytes
International Symposium on Drug Research and Development “From Chemistry to Medicine, 27 - 29 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)
84. A case with Cri du chat syndrome and 45,XX, der(5) t(521)(p13q10), -21 karyotype.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.119, (Tam Metin Bildiri)
85. Translocated X inactivation in a patient with t(X;19)
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.118-119, (Tam Metin Bildiri)
86. Translocated X inactivation in a patient with t(X;19)
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.118-119, (Özet Bildiri)
87. A case with Cri du chat syndrome and 45,XX, der(5) t(521)(p13q10), -21 karyotype.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.119, (Özet Bildiri)
88. A case with Crouzon syndrome without craniosynostosis
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.34, (Özet Bildiri)
89. A case with Crouzon syndrome without craniosynostosis
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.34, (Tam Metin Bildiri)
90. Olanzapinin insan lenfositleri üzerindeki in vitro genotoksik etkilerinin mikronükleus ve tek hücre jel elektroforez komet testleri kullanılarak araştırılması
20. Uluslararası Katılımlı Ulusal Biyoloji Kongresi, 21-25 Haziran 2010, 1063, Denizli., 21 - 25 Haziran 2010
91. Klorhekzidin glukonat antiseptiğinin insan periferik kan kültürlerinde oksidatif strese bağlı sitogenetik etkileri
34. Ulusal Fizyoloji Kongresi, 6-10 Ekim 2008, 206, Erzurum., Türkiye, 6 - 10 Ekim 2008, (Özet Bildiri)
92. KLORHEGZIDIN GLUKONAT ANTİSEPTİĞİNİN İNSAN PERİFERAL KÜLTÜR KAN HÜCRELERİNDE OKSİDATİF STRESE BAĞLI SİTOGENETİK ETKİLERİ
34. ULUSAL FİZYOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2008
93. Genotoxic and biochemical effects of wastewater samples from a local fat plant in Erzurum Turkey
BIES08: Blacksea International Environmental Symposium, 25-29 August 2008, 187, Giresun, TURKEY., Giresun, Türkiye, 25 - 29 Ağustos 2008, (Özet Bildiri)
94. Mozaik olmayan 49 XYYYY karyotipli bir vaka
8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008
95. Konjenital bilateral kalça çıkığı olan Anoftalmi Plus Sendromlu bir vaka
8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008
96. Hipogonadizm parsiyel alopezi ve mullerian hipoplazisi olan bir aile
8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008
97. Familial t 2 5 in a Patient with micropenis
6. European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.82-83
Kitaplar
3
1. Miyeloproliferatif Sendromların Tanısı, Tedavisi, Prognozu ve Takibinde Genetik
hematogenetik, Gökay Bozkurt, Editör, Turkiye Klinikleri, Ankara, ss.45-49, 2024
3. MİTOKONDRİ, MİTOKONDRİYAL DNA VE HASTALIKLARI
TIBBİ GENETİK VE KLİNİK UYGULAMALARI, MUNİS DÜNDAR, Editör, MGRUP MATBAACILIK, Kayseri, ss.163-176, 2016