Yayınlar & Eserler

Makaleler 85
Tümü (85)
SCI-E, SSCI, AHCI (67)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (71)
ESCI (4)
Scopus (69)
TRDizin (10)
Diğer Yayınlar (7)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 101

1. MINASCaseSeries:ASingleCenterObservation

International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Şubat 2025, cilt.36, ss.19, (Özet Bildiri)

2. Interpretationof Hereditary Cancer Panel Results in Patients with Multiple Primary Malignancies

International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Şubat 2025, cilt.36, ss.18, (Özet Bildiri)

3. RetrospectiveEvaluationofNGSResultsinPatientswithColorectalPolyposis

International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Şubat 2025, cilt.36, ss.10, (Özet Bildiri) Creative Commons License

4. EvaluationoftheLINC00958/miR-3619-5p/CTNNB1pathwayinpatientswithcolorectalcancer

International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Şubat 2025, cilt.36, ss.9, (Özet Bildiri)

6. A Mother and Daughter with Goltz Syndrome

16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, (Özet Bildiri)

8. Karyotype Findings in Recurrent Pregnancy Loss(RPL):a path to better outcomes

ASHG Annual Meeting 2024, Denver, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Kasım 2024, (Özet Bildiri)

10. Parsiyel Trizomi 4q Vakası

9. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

12. A Delayed Diagnosis Case of a Patient with Treacher Collins syndrome

8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 Eylül 2023, ss.70, (Özet Bildiri)

13. Legius Syndrome with a Preliminary Diagnosis of NF1-like Syndrome: Case Report

8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Eylül 2023, ss.75-76, (Özet Bildiri) Creative Commons License

14. A Rare Case: Smith-Magenis Syndrome

8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 Eylül 2023, ss.77, (Özet Bildiri)

16. Kanser Hastalarında MUTYH Geni Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi

2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.79, (Özet Bildiri) Creative Commons License

17. Myeloid Malignitesi Olan Hastalarda NGS Temelli Panel Test Kullanımı ve Sonuçları

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.23, (Özet Bildiri) Creative Commons License

18. Analysis of polyposis and hereditary colorectal cancer related genes by targeted next generation sequencing

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.25, (Özet Bildiri) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

19. A Novel NPR2 Mutation in Two Turkish Siblings with Acromesomelic Dysplasia Maroteaux Type

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.69, (Özet Bildiri) Creative Commons License

20. A case of myhre syndrome with a very rare finding: Severe constipation

V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Kayseri, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, ss.38, (Özet Bildiri)

21. Farklı Nano-Kalsiyum Fosfat Nanopartiküllerin Sentezi ve In Vitro Toksisite Değerlendirmesi

6. Uluslararası Bilimsel AraĢtırmalar Kongresi, Şanlıurfa, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

22. Farklı Nano-Kalsiyum Fosfat Nanopartiküllerin Sentezi ve Ġ n V tro Toksisite Değerlendirmesi

6. Uluslararası Bilimsel AraĢtırmalar Kongresi, Şanlıurfa, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, ss.14-15, (Özet Bildiri)

23. Stuve-Wiedemann syndrome: a case report without osteorosis

58th Annual Meeting of the ESPE , Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.378-379, (Özet Bildiri) Creative Commons License identifier

24. COMPARATIVE EVALUATION OF ANTI-ALZHEIMER ACTIVITY BY L- AND D-PENICILLAMINE

International Muldisciplinary Symposium on Drug Research Development (DRD 2019), Malatya, Türkiye, 1 - 03 Temmuz 2019, (Tam Metin Bildiri)

26. Investigation of The Relationship Between Attention DeficitHyperactivity Disorder and Mitochondrial DNA (mtDNA) Copy Number: One-YearFollow Up Study

11. Uluslararası Psikofarmakoloji Kongresi 7. Uluslararası Çocuk ve Ergen Psikofarmakolojisi Sempozyumu, 18 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

27. An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136, (Tam Metin Bildiri)

28. An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136, (Özet Bildiri)

29. Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143, (Özet Bildiri)

30. Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143, (Tam Metin Bildiri)

33. A case of Cri du Chat syndrome

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43, (Özet Bildiri)

34. A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Tam Metin Bildiri)

35. Orofaciodigital syndrome XVII:A rare case report

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Özet Bildiri)

36. A case of Rubinstein Taybisyndrome with a very rare finding;Dandy Walker malformation

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Özet Bildiri)

37. Orofaciodigital syndrome XVII: A rare case report

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Tam Metin Bildiri)

38. 45,X and SRY positive male withinfertility: A case report

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53, (Özet Bildiri)

39. 45,X and SRY positive male with infertility: A case report

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53, (Tam Metin Bildiri)

40. A case of Cri du Chat syndrome

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43, (Tam Metin Bildiri)

41. Nadir Bir Genetik Hastalık Olan Kleidokranial Displazi Olgu Sunumu

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

42. A Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

44. A Case Report of Rarely Genetic Condition Cleidocranial Dysplasia

ULUSLARARASI KATILIMLI 13.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, cilt.30, ss.95, (Özet Bildiri)

45. Protective effect of ulexite on aluminum induced DNa and oxidative damages in cultured human blood cells

5th MacroTrend Conference on Health and Medicine: Paris 2017, Paris, Fransa, 28 - 29 Aralık 2017, (Özet Bildiri)

46. In vivo ameliorating effects of boric acid against aluminum-induced genotoxicity in rats

5th MacroTrend Conference on Health and Medicine: Paris 2017, Paris, Fransa, 28 - 29 Aralık 2017, (Özet Bildiri)

49. Nickel boride nanoparticle toxicity and microarray analysis on human pulmonary alveolar cells

International Multidisciplinary Symposium on Drug Research and Development, Erzurum, Türkiye, 5 - 07 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

50. Toxico-genomic approaches of cobalt boride nanoparticles on human pulmonary alveolar cells

19th International Conference on Healthcare Life-Science Research (ICHLSR), 28-29 July 2017,Barcelona, Spain, 28 - 29 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)

53. Viability and apoptotic activation of melatonin-treated human breast cancer cells.

15th International Congress of Histochemistry and Cytochemistry (ICHC 2017), Antalya, Türkiye, 18 - 21 Mayıs 2017, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

54. Supplementation of Propolis Protects Human Lymphocytes in vitro from the Genotoxic Damage by Imazalil

I. International Congress on Medicinal and Aromatic Plants ”Natural and Healthy Life, 10 - 12 Mayıs 2017, ss.79, (Özet Bildiri)

56. Boron Compounds Ameliorates the Human Alveolar Epithelial Cell Death Induced by 2 3 7 8 Tetrachlorodibenzo P Dioxin

1st International Mediterranean Science and Engineering Congress (IMSEC 2016), 26 - 28 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)

57. Genotoxic and Cytotoxic Responses to Tellurium Dioxide Nanoparticles In Vitro Protection by Boric Acid

3rd International Conference on Advanced Technology and Sciences (ICAT'16), 1 - 03 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)

63. Boron Compounds Counteracts Oxidative Stress Mediated Genotoxicity Induced By Fe3O4 Nanoparticles In Vitro

2nd International Conference on Advanced Engineering Technology (2nd ICAET) by Incheon National University, 11 - 13 Aralık 2015, (Özet Bildiri)

64. Boron compounds counteracts oxidative stress mediated genotoxicity induced by Fe3O4 nanoparticles in vitro

2nd international conference on advanced engineering technology (2nd ICAET), Incheon, Güney Kore, 11 - 13 Aralık 2015

67. Kronik otitis medialı hastalarda mtDNA delesyonlarının araştırılması

36. Türk Ulusal Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014

69. Auralı Migren ile GABA Reseptörleri Arasındaki İlişki.

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.164, (Özet Bildiri)

72. Auralı Migren ile GABA Reseptörleri Arasındaki İlişki.

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.164, (Tam Metin Bildiri)

79. Asrosite/Neuron Ratio And Its Importance On Glutamate Toxicity

8th FENS Forum of Neuroscience, Barselona, İspanya, 14 - 18 Temmuz 2012, cilt.6, ss.140, (Tam Metin Bildiri)

80. Determination of Cisplatin Induced Neurotoxicity in New Born rat Neuron Culture

4. cell membranes and free radical research, Isparta, Türkiye, 11 - 13 Haziran 2012, cilt.4, (Özet Bildiri)

82. THE EFFECTS OF ASCORBIC ACID ON LISTERINE TOXICITY IN VITRO

INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG RESEARCH AND DEVELOPMENT, Türkiye, 27 - 29 Mayıs 2011

83. The genotoxic potentials of some atypic anthipsychotic drugs on human lymphocytes

International Symposium on Drug Research and Development “From Chemistry to Medicine, 27 - 29 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)

84. A case with Cri du chat syndrome and 45,XX, der(5) t(521)(p13q10), -21 karyotype.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.119, (Tam Metin Bildiri)

85. Translocated X inactivation in a patient with t(X;19)

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.118-119, (Tam Metin Bildiri)

86. Translocated X inactivation in a patient with t(X;19)

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.118-119, (Özet Bildiri)

87. A case with Cri du chat syndrome and 45,XX, der(5) t(521)(p13q10), -21 karyotype.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.119, (Özet Bildiri)

88. A case with Crouzon syndrome without craniosynostosis

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.34, (Özet Bildiri)

89. A case with Crouzon syndrome without craniosynostosis

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.34, (Tam Metin Bildiri)

93. Genotoxic and biochemical effects of wastewater samples from a local fat plant in Erzurum Turkey

BIES08: Blacksea International Environmental Symposium, 25-29 August 2008, 187, Giresun, TURKEY., Giresun, Türkiye, 25 - 29 Ağustos 2008, (Özet Bildiri)

94. Mozaik olmayan 49 XYYYY karyotipli bir vaka

8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

97. Familial t 2 5 in a Patient with micropenis

6. European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.82-83

98. Translocation (X;2) in a patient with premature ovarian failure

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.59-60, (Özet Bildiri) identifier

99. Homozygous inv(5) in a family with recurrent fetal loses

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.39, (Özet Bildiri) identifier

100. Familial T(12;21) followed through four generations

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.59, (Özet Bildiri) identifier

101. Spontaneous fetal losses in a family with t(1;8): an evidence of Malsegregation

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.83, (Özet Bildiri) identifier
Kitaplar 3

1. Miyeloproliferatif Sendromların Tanısı, Tedavisi, Prognozu ve Takibinde Genetik

hematogenetik, Gökay Bozkurt, Editör, Turkiye Klinikleri, Ankara, ss.45-49, 2024

2. Alzheimer Hastalığı ve Herediter Demanslar

Nörogenetikte Güncel Gelişmeler, Çam Fethi Sırrı, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.6-11, 2023

3. MİTOKONDRİ, MİTOKONDRİYAL DNA VE HASTALIKLARI

TIBBİ GENETİK VE KLİNİK UYGULAMALARI, MUNİS DÜNDAR, Editör, MGRUP MATBAACILIK, Kayseri, ss.163-176, 2016
Metrikler

Yayın

204

Yayın (WoS)

79

Yayın (Scopus)

72

Atıf (WoS)

1107

H-İndeks (WoS)

18

Atıf (Scopus)

1191

H-İndeks (Scopus)

18

Atıf (Scholar)

45

H-İndeks (Scholar)

4

Atıf (Diğer Toplam)

4

Proje

9

Tez Danışmanlığı

2

Açık Erişim

14
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları