Prof. Dr. Abdulgani TATAR


Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Tıbbi Genetik Anabilim Dalı


WoS Araştırma Alanları: Klinik Tıp (Med), Endokrinoloji Ve Metabolizma, Klinik Tıp


Avesis Araştırma Alanları: Tıp, Sağlık Bilimleri, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik


Yayınlardaki İsimler: Feray Bakan, Basak Togar

İş Telefonu: +90 442 344 8708 Dahili: 8708
Web: https://avesis.atauni.edu.tr/abdulgani
Ofis: Sağlık araştırma ve uygulama merkez müdürlüğü, genetik hastalıklar tanı merkezi

Metrikler

Yayın

204

Yayın (WoS)

79

Yayın (Scopus)

72

Atıf (WoS)

1107

H-İndeks (WoS)

18

Atıf (Scopus)

1191

H-İndeks (Scopus)

18

Atıf (Scholar)

45

H-İndeks (Scholar)

4

Atıf (Diğer Toplam)

4

Proje

9

Tez Danışmanlığı

2

Açık Erişim

14
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

1996 - 2001

1996 - 2001

Doktora

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Ve Genetik, Türkiye

1986 - 1995

1986 - 1995

Lisans

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye

Yaptığı Tezler

2001

2001

Doktora

Mitokondriyal DNA polimorfizmleri

Atatürk Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji Ve Genetik Anabilim Dalı

Yabancı Diller

B1 Orta

B1 Orta

İngilizce

Sertifika, Kurs ve Eğitimler

2008

2008

Eğiticilerin Eğitimi Kursu

Sağlık ve Tıp

Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi

2007

2007

Etik Kurul Üyeliği Kursu

Sağlık ve Tıp

Sağlık Bakanlığı

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Dahili Tıp Bilimleri

Tıbbi Genetik

Akademik Ünvanlar / Görevler

2015 - Devam Ediyor

2015 - Devam Ediyor

Prof. Dr.

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Yönetimsel Görevler

2018 - Devam Ediyor

2018 - Devam Ediyor

Yönetim Kurulu Üyesi

Atatürk Üniversitesi, Teknokent

2009 - Devam Ediyor

2009 - Devam Ediyor

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

2011 - 2014

2011 - 2014

Yönetim Kurulu Üyesi

Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi

Akademi Dışı Deneyim

1995 - 2002

1995 - 2002

Diğer Kamu Kurumu, Erzurum Numune Hastanesi

1995 - 2002

1995 - 2002

Pratisyen hekim

Sağlık Bakanlığı, Pratisyen hekim

Verdiği Dersler

Tıpta Uzmanlık

Tıpta Uzmanlık

Tıbbi Genetik

Tıbbi genetik

medical genetics

Tıbbi Genetik

medical genetics

Lisans

Lisans

Tıbbi Genetik

Tıbbi Genetik

Makaleler

Tümü (85)
SCI-E, SSCI, AHCI (67)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (71)
ESCI (4)
Scopus (69)
TRDizin (10)
Diğer Yayınlar (7)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2025

2025

1. MINASCaseSeries:ASingleCenterObservation

SARUHAN B., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.

International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Şubat 2025, cilt.36, ss.19, (Özet Bildiri)

2025

2025

2. Interpretationof Hereditary Cancer Panel Results in Patients with Multiple Primary Malignancies

AYDEMİR D., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.

International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Şubat 2025, cilt.36, ss.18, (Özet Bildiri)

2025

2025

3. RetrospectiveEvaluationofNGSResultsinPatientswithColorectalPolyposis

Bulduk Z., Kanjee M., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.

International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Şubat 2025, cilt.36, ss.10, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2025

2025

4. EvaluationoftheLINC00958/miR-3619-5p/CTNNB1pathwayinpatientswithcolorectalcancer

KANJEE M., YÜCE KAHRAMAN Ç., DİŞÇİ E., SAKARYA M. H., TATAR A.

International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Şubat 2025, cilt.36, ss.9, (Özet Bildiri)

2024

2024

5. Klinik Tanıda Önemli Bir Araç NGS: MODY Panel Sonuçlarının Değerlendirilmesi

BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, (Özet Bildiri)

2024

2024

6. A Mother and Daughter with Goltz Syndrome

SARUHAN B., KANJEE M., BULDUK Z., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, (Özet Bildiri)

2024

2024

7. Primer Erkek İnfertilitesi Olgularının Retrospektif Genetik Değerlendirilmesi

AYDEMİR D., KANJEE M., SARUHAN B., BULDUK Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, (Özet Bildiri)

2024

2024

8. Karyotype Findings in Recurrent Pregnancy Loss(RPL):a path to better outcomes

KANJEE M., BULDUK Z., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

ASHG Annual Meeting 2024, Denver, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Kasım 2024, (Özet Bildiri)

2024

2024

10. Parsiyel Trizomi 4q Vakası

BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

9. Uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

2024

2024

11. Kanserde Vazgeçilmez Bir Araç Olan NGS:AML Hastalarında Tespit Edilen Varyantların Değerlendirilmesi

Kanjee M., Saruhan B., Bulduk Z., Aydemir D., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.

9. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2024, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2023

2023

12. A Delayed Diagnosis Case of a Patient with Treacher Collins syndrome

KANJEE M., SARUHAN B., BULDUK Z., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 Eylül 2023, ss.70, (Özet Bildiri)

2023

2023

13. Legius Syndrome with a Preliminary Diagnosis of NF1-like Syndrome: Case Report

Saruhan B., Kanjee M., Bulduk Z., Aydemir D., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.

8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Eylül 2023, ss.75-76, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2023

2023

14. A Rare Case: Smith-Magenis Syndrome

BULDUK Z., KANJEE M., SARUHAN B., AYDEMİR D., YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A.

8. uluslararası Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 Eylül 2023, ss.77, (Özet Bildiri)

2023

2023

15. Kolorektal Adenokanser Olgularında Somatik KRAS Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi

Aydemir D., Kanjee M., Bulduk Z., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.

2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.81, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2023

2023

16. Kanser Hastalarında MUTYH Geni Varyantlarının Retrospektif Değerlendirilmesi

Bulduk Z., Kanjee M., Aydemir D., Saruhan B., Yüce Kahraman Ç., Tatar A.

2. ulusal hematoonkogenetik kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 4 - 07 Mayıs 2023, ss.79, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2020

2020

17. Myeloid Malignitesi Olan Hastalarda NGS Temelli Panel Test Kullanımı ve Sonuçları

Yüce Kahraman Ç., Tatar A.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.23, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2020

2020

18. Analysis of polyposis and hereditary colorectal cancer related genes by targeted next generation sequencing

Ercoşkun P., Yüce Kahraman Ç., Tatar A., Cinkara N., Yakar Ö., Adanur K.

14. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.25, (Özet Bildiri) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

2020

2020

19. A Novel NPR2 Mutation in Two Turkish Siblings with Acromesomelic Dysplasia Maroteaux Type

Cinkara N., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Adanur K.

14.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi “Uluslararası Katılımlı”, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.69, (Özet Bildiri) Creative Commons License

2020

2020

20. A case of myhre syndrome with a very rare finding: Severe constipation

Cinkara N., Tatar A.

V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress, Kayseri, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, ss.38, (Özet Bildiri)

2019

2019

21. Farklı Nano-Kalsiyum Fosfat Nanopartiküllerin Sentezi ve In Vitro Toksisite Değerlendirmesi

TÜRKEZ H., BAKAN F., TOĞAR B., ARSLAN M. E., TATAR A., CACCIATORE I., et al.

6. Uluslararası Bilimsel AraĢtırmalar Kongresi, Şanlıurfa, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

22. Farklı Nano-Kalsiyum Fosfat Nanopartiküllerin Sentezi ve Ġ n V tro Toksisite Değerlendirmesi

Türkez H., Bakan F., Toğar B., Arslan M. E., Tatar A., Cacciatore I., et al.

6. Uluslararası Bilimsel AraĢtırmalar Kongresi, Şanlıurfa, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, ss.14-15, (Özet Bildiri)

2019

2019

23. Stuve-Wiedemann syndrome: a case report without osteorosis

Orbak Z., Yüce Kahraman Ç., Orbak R., Özden A., Tatar A.

58th Annual Meeting of the ESPE , Vienna, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, ss.378-379, (Özet Bildiri) Creative Commons License identifier

2019

2019

24. COMPARATIVE EVALUATION OF ANTI-ALZHEIMER ACTIVITY BY L- AND D-PENICILLAMINE

Türkez H., Arslan M. E., Cacciatore I., Tatar A., Hacımüftüoğlu A., Özgeriş B., et al.

International Muldisciplinary Symposium on Drug Research Development (DRD 2019), Malatya, Türkiye, 1 - 03 Temmuz 2019, (Tam Metin Bildiri)

2019

2019

26. Investigation of The Relationship Between Attention DeficitHyperactivity Disorder and Mitochondrial DNA (mtDNA) Copy Number: One-YearFollow Up Study

Öğütlü H., DURSUN O. B., ESİN İ. S., ERDEM H. B., TATAR A.

11. Uluslararası Psikofarmakoloji Kongresi 7. Uluslararası Çocuk ve Ergen Psikofarmakolojisi Sempozyumu, 18 - 21 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

2019

2019

27. An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report

YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., CİNKARA N., TATAR A.

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136, (Tam Metin Bildiri)

2019

2019

28. An Inherited Novel FGFR2 Variant: A Case Report

Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.136, (Özet Bildiri)

2019

2019

29. Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)

Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143, (Özet Bildiri)

2019

2019

30. Coronal Synostosis Syndrome (Muenke Syndrome)

CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., YAKAR Ö., TATAR A.

13.BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.143, (Tam Metin Bildiri)

2019

2019

33. A case of Cri du Chat syndrome

Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Yakar Ö., Tatar A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43, (Özet Bildiri)

2019

2019

34. A case of Rubinstein Taybi syndrome with a very rare finding; Dandy Walker malformation

CİNKARA N., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., YAKAR Ö., TATAR A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Tam Metin Bildiri)

2019

2019

35. Orofaciodigital syndrome XVII:A rare case report

Yakar Ö., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Cinkara N., Tatar A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Özet Bildiri)

2019

2019

36. A case of Rubinstein Taybisyndrome with a very rare finding;Dandy Walker malformation

Cinkara N., Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Yakar Ö., Tatar A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Özet Bildiri)

2019

2019

37. Orofaciodigital syndrome XVII: A rare case report

YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., CİNKARA N., TATAR A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.42, (Tam Metin Bildiri)

2019

2019

38. 45,X and SRY positive male withinfertility: A case report

Yüce Kahraman Ç., Ercoşkun P., Tatar A., Cinkara N., Yakar Ö.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53, (Özet Bildiri)

2019

2019

39. 45,X and SRY positive male with infertility: A case report

YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., TATAR A., CİNKARA N., YAKAR Ö.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.52-53, (Tam Metin Bildiri)

2019

2019

40. A case of Cri du Chat syndrome

YÜCE KAHRAMAN Ç., ERCOŞKUN P., CİNKARA N., YAKAR Ö., TATAR A.

Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.43, (Tam Metin Bildiri)

2018

2018

41. Nadir Bir Genetik Hastalık Olan Kleidokranial Displazi Olgu Sunumu

YÜCE KAHRAMAN Ç., YAKAR Ö., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., KAHRAMAN M., TATAR A.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

2018

2018

42. A Case of Two Siblings with VLDLR-Associated Cerebellar Hypoplasia.

YAKAR Ö., YÜCE KAHRAMAN Ç., CUCU E., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., TATAR A.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

2018

2018

44. A Case Report of Rarely Genetic Condition Cleidocranial Dysplasia

YÜCE KAHRAMAN Ç., YAKAR Ö., CİNKARA N., ERCOŞKUN P., KAHRAMAN M., TATAR A.

ULUSLARARASI KATILIMLI 13.ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, cilt.30, ss.95, (Özet Bildiri)

2017

2017

45. Protective effect of ulexite on aluminum induced DNa and oxidative damages in cultured human blood cells

TÜRKEZ H., ÖZDEMİR TOZLU Ö., Özbek E., GEYİKOĞLU F., KELEŞ M. S., TATAR A., et al.

5th MacroTrend Conference on Health and Medicine: Paris 2017, Paris, Fransa, 28 - 29 Aralık 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

46. In vivo ameliorating effects of boric acid against aluminum-induced genotoxicity in rats

ÖZDEMİR TOZLU Ö., TÜRKEZ H., Özbek E., GEYİKOĞLU F., KELEŞ M. S., HACIMÜFTÜOĞLU A., et al.

5th MacroTrend Conference on Health and Medicine: Paris 2017, Paris, Fransa, 28 - 29 Aralık 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

49. Nickel boride nanoparticle toxicity and microarray analysis on human pulmonary alveolar cells

TÜRKEZ H., ARSLAN M. E., SÖNMEZ E., TATAR A., GEYİKOĞLU F.

International Multidisciplinary Symposium on Drug Research and Development, Erzurum, Türkiye, 5 - 07 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

50. Toxico-genomic approaches of cobalt boride nanoparticles on human pulmonary alveolar cells

TÜRKEZ H., ARSLAN M. E., SÖNMEZ E., TATAR A., GEYİKOĞLU F.

19th International Conference on Healthcare Life-Science Research (ICHLSR), 28-29 July 2017,Barcelona, Spain, 28 - 29 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)

2017

2017

53. Viability and apoptotic activation of melatonin-treated human breast cancer cells.

ŞAHİN E., GEDİKLİ S., TATAR A.

15th International Congress of Histochemistry and Cytochemistry (ICHC 2017), Antalya, Türkiye, 18 - 21 Mayıs 2017, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

2017

2017

54. Supplementation of Propolis Protects Human Lymphocytes in vitro from the Genotoxic Damage by Imazalil

TÜRKEZ H., EMSEN B., ÖZDEMİR Ö., TATAR A.

I. International Congress on Medicinal and Aromatic Plants ”Natural and Healthy Life, 10 - 12 Mayıs 2017, ss.79, (Özet Bildiri)

2016

2016

55. Toxicogenomic Responses of Human Alveolar Epithelial Cells to Tungsten Boride Nanoparticles

TÜRKEZ H., ARSLAN M. E., SÖNMEZ E., TATAR A., Açıkyıldız M., GEYİKOĞLU F.

International Conference on Medicine and Science: Milano 2016., 27 - 28 Aralık 2016, (Özet Bildiri)

2016

2016

56. Boron Compounds Ameliorates the Human Alveolar Epithelial Cell Death Induced by 2 3 7 8 Tetrachlorodibenzo P Dioxin

TÜRKEZ H., ÖZDEMİR Ö., TATAR A.

1st International Mediterranean Science and Engineering Congress (IMSEC 2016), 26 - 28 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)

2016

2016

57. Genotoxic and Cytotoxic Responses to Tellurium Dioxide Nanoparticles In Vitro Protection by Boric Acid

TÜRKEZ H., AYDIN E., ARSLAN M. E., TATAR A.

3rd International Conference on Advanced Technology and Sciences (ICAT'16), 1 - 03 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)

2016

2016

58. Becker Myotonia novel mutations in patients born to consanguineous parents

TATAR A.

EUROPEN HUMAN GENETICS CONFERENCE, 21 - 24 Mayıs 2016

2015

2015

63. Boron Compounds Counteracts Oxidative Stress Mediated Genotoxicity Induced By Fe3O4 Nanoparticles In Vitro

TÜRKEZ H., SÖNMEZ E., TATAR A.

2nd International Conference on Advanced Engineering Technology (2nd ICAET) by Incheon National University, 11 - 13 Aralık 2015, (Özet Bildiri)

2015

2015

64. Boron compounds counteracts oxidative stress mediated genotoxicity induced by Fe3O4 nanoparticles in vitro

TÜRKEZ H., SÖNMEZ E., TATAR A.

2nd international conference on advanced engineering technology (2nd ICAET), Incheon, Güney Kore, 11 - 13 Aralık 2015

2014

2014

67. Kronik otitis medialı hastalarda mtDNA delesyonlarının araştırılması

TATAR A., YÖRÜK Ö., BOZOĞLU C., TATAR A.

36. Türk Ulusal Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014

2014

2014

69. Auralı Migren ile GABA Reseptörleri Arasındaki İlişki.

Marzioğlu Özdemir E., Yaralı O., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Taşdemir Ş.

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.164, (Özet Bildiri)

2014

2014

72. Auralı Migren ile GABA Reseptörleri Arasındaki İlişki.

MARZİOĞLU ÖZDEMİR E., YARALI O., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç.

11.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, ss.164, (Tam Metin Bildiri)

2014

2014

73. Kronik otitis mediadaki işitme kaybının sebebi mitokondriyal DNA delesyonları olabilir mi

TATAR A., YÖRÜK Ö., BOZOĞLU C., TATAR A.

11. Uluslararası Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi kongresi, 17 - 19 Nisan 2014

2012

2012

74. Siklosativen in Antioksidatif ve Genotoksik Aktiviteleri Üzerine Bir Araştırma P 1406

TOĞAR B., TÜRKEZ H., GEYİKOĞLU F., HACIMÜFTÜOĞLU A., TATAR A., KELEŞ M. S.

21. Ulusal Biyoloji Kongresi, 3-7 Eylül 2012, İzmir., Türkiye, 3 - 07 Eylül 2012, (Özet Bildiri)

2012

2012

79. Asrosite/Neuron Ratio And Its Importance On Glutamate Toxicity

HACIMÜFTÜOĞLU A., TATAR A., Çetin D., TAŞPINAR N., Saruhan F., UNAL D., et al.

8th FENS Forum of Neuroscience, Barselona, İspanya, 14 - 18 Temmuz 2012, cilt.6, ss.140, (Tam Metin Bildiri)

2012

2012

80. Determination of Cisplatin Induced Neurotoxicity in New Born rat Neuron Culture

HACIMÜFTÜOĞLU A., CETİN D., ALEMDAR A., TATAR A., SARUHAN F.

4. cell membranes and free radical research, Isparta, Türkiye, 11 - 13 Haziran 2012, cilt.4, (Özet Bildiri)

2012

2012

81. In Vıtro Evaluation of Long term Cytotoxicity of 4 Different MaterialsUsed for Fixed Prosthetic Restorations

UZUN İ. H., BAYINDIR F., TATAR A., EŞER B.

İnönü Üniversitesi Uluslararsı Diş Hekimliği Kongresi, 26 - 28 Nisan 2012, (Özet Bildiri)

2011

2011

82. THE EFFECTS OF ASCORBIC ACID ON LISTERINE TOXICITY IN VITRO

TATAR A., TÜRKEZ H., ARABACI T., DİRİCAN E.

INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON DRUG RESEARCH AND DEVELOPMENT, Türkiye, 27 - 29 Mayıs 2011

2011

2011

83. The genotoxic potentials of some atypic anthipsychotic drugs on human lymphocytes

TÜRKEZ H., TOĞAR B., TATAR A., DİRİCAN E., KIRPINAR İ., HACIMÜFTÜOĞLU A., et al.

International Symposium on Drug Research and Development “From Chemistry to Medicine, 27 - 29 Mayıs 2011, (Özet Bildiri)

2010

2010

84. A case with Cri du chat syndrome and 45,XX, der(5) t(521)(p13q10), -21 karyotype.

YÜCE KAHRAMAN Ç., TATAR A., Düzkale N., MARZİOĞLU ÖZDEMİR E.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.119, (Tam Metin Bildiri)

2010

2010

85. Translocated X inactivation in a patient with t(X;19)

MARZİOĞLU ÖZDEMİR E., TATAR A., Düzkale N., YÜCE KAHRAMAN Ç.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.118-119, (Tam Metin Bildiri)

2010

2010

86. Translocated X inactivation in a patient with t(X;19)

Marzioğlu Özdemir E., Tatar A., Düzkale N., Yüce Kahraman Ç.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.118-119, (Özet Bildiri)

2010

2010

87. A case with Cri du chat syndrome and 45,XX, der(5) t(521)(p13q10), -21 karyotype.

Yüce Kahraman Ç., Tatar A., Düzkale N., Marzioğlu Özdemir E.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.119, (Özet Bildiri)

2010

2010

88. A case with Crouzon syndrome without craniosynostosis

Düzkale N., Tatar A., Yüce Kahraman Ç., Taşdemir Ş.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.34, (Özet Bildiri)

2010

2010

89. A case with Crouzon syndrome without craniosynostosis

Düzkale N., TATAR A., YÜCE KAHRAMAN Ç., Taşdemir Ş.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.34, (Tam Metin Bildiri)

2008

2008

93. Genotoxic and biochemical effects of wastewater samples from a local fat plant in Erzurum Turkey

Türkez H., İncekara Ü., Geyikoğlu F., Şişman T., Tatar A., Keleş M. S.

BIES08: Blacksea International Environmental Symposium, 25-29 August 2008, 187, Giresun, TURKEY., Giresun, Türkiye, 25 - 29 Ağustos 2008, (Özet Bildiri)

2008

2008

94. Mozaik olmayan 49 XYYYY karyotipli bir vaka

TATAR A., TATAR A., DÖNERAY H., OCAK Z., MARZİOĞLU E., ÖZTAŞ S.

8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

2007

2007

97. Familial t 2 5 in a Patient with micropenis

TATAR A., OCAK Z., TATAR A., YEŞİLYURT A., DÖNERAY H., YAKUT T., et al.

6. European Cytogenetics Conference, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.82-83

2007

2007

98. Translocation (X;2) in a patient with premature ovarian failure

Ocak Z., Tatar A., Yesilyurt A., Oztas S.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.59-60, (Özet Bildiri) identifier

2007

2007

99. Homozygous inv(5) in a family with recurrent fetal loses

Tatar A., Yesilyurt A., Yakut T., Oztas S., Borekci B.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.39, (Özet Bildiri) identifier

2007

2007

100. Familial T(12;21) followed through four generations

Oztas S., Tatar A., Yesilyurt A., Ocak Z., Borekci B.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.59, (Özet Bildiri) identifier

2007

2007

101. Spontaneous fetal losses in a family with t(1;8): an evidence of Malsegregation

Alkan A., Tatar A., Yeilyurt A., Ocak Z., Borekci B., Oztas S.

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.83, (Özet Bildiri) identifier

Kitaplar

2024

2024

1. Miyeloproliferatif Sendromların Tanısı, Tedavisi, Prognozu ve Takibinde Genetik

Saruhan B., Tatar A.

hematogenetik, Gökay Bozkurt, Editör, Turkiye Klinikleri, Ankara, ss.45-49, 2024

2023

2023

2. Alzheimer Hastalığı ve Herediter Demanslar

Yüce Kahraman Ç., Saruhan B., Tatar A.

Nörogenetikte Güncel Gelişmeler, Çam Fethi Sırrı, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.6-11, 2023

2016

2016

3. MİTOKONDRİ, MİTOKONDRİYAL DNA VE HASTALIKLARI

TATAR A.

TIBBİ GENETİK VE KLİNİK UYGULAMALARI, MUNİS DÜNDAR, Editör, MGRUP MATBAACILIK, Kayseri, ss.163-176, 2016

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2009 - Devam Ediyor

2009 - Devam Ediyor

European Genetic Organization

Üye

1996 - Devam Ediyor

1996 - Devam Ediyor

Tıbbi Genetik Derneği

Üye

1996 - Devam Ediyor

1996 - Devam Ediyor

TIBBİ GENETİK DERNEĞİ

Üye

2011 - 2014

2011 - 2014

Erzurum Tabip Odası

Genel Sekreter

Bilimsel Projelerde Hakemlikler

Ekim 2024

Ekim 2024

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

BAP Araştırma Projesi, Erciyes Üniversitesi, Türkiye

Aralık 2021

Aralık 2021

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

TUSEB, Türkiye

Kasım 2021

Kasım 2021

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

TUSEB, Türkiye

Kasım 2021

Kasım 2021

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

TUSEB, Türkiye

Ekim 2021

Ekim 2021

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Atatürk Üniversitesi, Türkiye

Ekim 2021

Ekim 2021

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

TUSEB, Türkiye

Ekim 2021

Ekim 2021

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

TUSEB, Türkiye

Ekim 2021

Ekim 2021

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

TUSEB, Türkiye

Eylül 2021

Eylül 2021

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı, Türkiye

Haziran 2021

Haziran 2021

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi

Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı, Türkiye

Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler

Eylül 2021

Eylül 2021

6. ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP TIBBİ GENETİK KONGRESİ Sürdürülebilir Kalkınma

Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu

Tatar A.
Kayseri, Türkiye


Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 1111

h-indeksi (WOS): 18

Jüri Üyelikleri

Kasım-2024

Kasım 2024

Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik

AĞRI İBRAHİM ÇEÇEN ÜNİVERSİTESİ TIP FAK. TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI - Atatürk Üniversitesi

Eylül-2024

Eylül 2024

Akademik Kadroya Atama-Profesörlük

EGE ÜNİV TIP FAK TIBBİ GENETİK, EYLÜL 2024 - Ege Üniversitesi

Eylül-2024

Eylül 2024

Akademik Kadroya Atama-Profesörlük

EGEÜNİV. TIP FAK. TIBBİ GENETİK EYLÜL.2024 - Ege Üniversitesi

Mayıs-2024

Mayıs 2024

Doçentlik Sınavı

TRAKYA ÜNİV TIP FAK TIBBİ GENETİK AD - Trakya Üniversitesi

Şubat-2024

Şubat 2024

Akademik Kadroya Atama-Profesörlük

EGE ÜNİV TIP FAK TIBBİ GENETİK AD - Ege Üniversitesi

Eylül-2021

Eylül 2021

Akademik Kadroya Atama-Profesörlük

PROFESÖR KADROSUNA ATAMA JÜRİ ÜYELİĞİ - Biruni Üniversitesi

Ocak-2019

Ocak 2019

Doçentlik Sınavı

- İstanbul Üniv.

Mart-2018

Mart 2018

Tez Savunma (Doktora)

Avrupa Birliği Doktora Eğitimi - Avrupa Birliği Doktora Sınavı